符号说明 | 第4-8页 |
中文摘要 | 第8-10页 |
英文摘要 | 第10-11页 |
1 前言 | 第12-22页 |
1.1 禽腺病毒分类 | 第12-13页 |
1.2 禽腺病毒形态结构和理化性质 | 第13页 |
1.3 禽腺病毒基因组 | 第13-14页 |
1.4 禽腺病毒编码的主要蛋白 | 第14-16页 |
1.4.1 非结构蛋白 | 第14-15页 |
1.4.2 结构蛋白 | 第15-16页 |
1.5 禽腺病毒的复制过程 | 第16页 |
1.6 禽腺病毒的诊断 | 第16-20页 |
1.6.1 临床诊断 | 第16-17页 |
1.6.2 实验室诊断 | 第17-20页 |
1.7 间接免疫荧光 | 第20页 |
1.8 ELISA鉴别诊断研究概况 | 第20-21页 |
1.9 研究的目的和意义 | 第21-22页 |
2 材料与方法 | 第22-33页 |
2.1 材料 | 第22-23页 |
2.1.1 主要仪器 | 第22页 |
2.1.2 主要试剂 | 第22页 |
2.1.3 试剂的配制 | 第22-23页 |
2.2 试验方法 | 第23-33页 |
2.2.1 FAdV-4部分Hexon基因的原核表达 | 第23-30页 |
2.2.2 鼠抗Hexon蛋白多抗体抗体的制备及IFA检测方法的建立 | 第30页 |
2.2.3 间接ELISA抗体检测试验方法 | 第30-33页 |
3 结果与分析 | 第33-44页 |
3.1 FAdV-4部分Hexon基因的原核表达 | 第33-38页 |
3.1.1 FAdV-4部分Hexon基因的PCR扩增 | 第33页 |
3.1.2 表达重组质粒的双酶切鉴定 | 第33页 |
3.1.3 重组Hexon蛋白的诱导表达 | 第33-34页 |
3.1.4 重组Hexon蛋白的Westernblot鉴定 | 第34-35页 |
3.1.5 重组Hexon蛋白最佳表达条件的探索 | 第35-38页 |
3.2 FAdV-4间接免疫荧光(IFA)检测方法的建立 | 第38-39页 |
3.3 FAdV-4抗体间接ELISA检测方法的建立 | 第39-44页 |
3.3.1 抗原包被浓度以及血清稀释度的筛选 | 第39-40页 |
3.3.2 二抗浓度的筛选 | 第40页 |
3.3.3 血清作用时间的确定 | 第40页 |
3.3.4 二抗作用时间的确定 | 第40-41页 |
3.3.5 底物显色反应时间的确定 | 第41页 |
3.3.6 阴阳性临界值的确定 | 第41-42页 |
3.3.7 重复性实验 | 第42页 |
3.3.8 特异性实验 | 第42页 |
3.3.9 ELISA方法的初步应用 | 第42-44页 |
4 讨论 | 第44-47页 |
5 结论 | 第47-48页 |
6 参考文献 | 第48-56页 |
7 致谢 | 第56页 |