| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 一 前言 | 第12-22页 |
| 1 植物糖基转移酶与糖基化修饰 | 第12-16页 |
| 1.1 植物糖基转移酶的定义、分类和特点 | 第12-13页 |
| 1.2 植物糖基转移酶的生物学功能 | 第13-16页 |
| 2 逆境对植物生长产生的影响以及植物的耐逆机制 | 第16-21页 |
| 2.1 逆境使植物生长受到抑制 | 第16-17页 |
| 2.2 植物对盐和干旱的适应机制 | 第17-19页 |
| 2.3 糖基转移酶在调控植物对逆境适应性中发挥的作用 | 第19-21页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 二 材料与方法 | 第22-36页 |
| 1 材料 | 第22-24页 |
| 1.1 植物材料 | 第22页 |
| 1.2 载体和菌种 | 第22页 |
| 1.3 药品与试剂 | 第22页 |
| 1.4 主要溶液及培养基配制 | 第22-24页 |
| 2 实验方法 | 第24-36页 |
| 2.1 CRISPR/Cas9基因敲除载体构建 | 第24-25页 |
| 2.2 拟南芥CRISPR/Cas9敲除植株的获得 | 第25页 |
| 2.3 植物过表达载体构建 | 第25-31页 |
| 2.4 拟南芥过表达植株的获得 | 第31-32页 |
| 2.5 拟南芥GUS报告载体的构建和转基因植株的获得 | 第32页 |
| 2.6 原核表达载体构建 | 第32页 |
| 2.7 拟南芥非生物胁迫耐逆相关表型分析 | 第32-34页 |
| 2.8 拟南芥非生物胁迫耐逆相关生理指标测定 | 第34-35页 |
| 2.9 抗逆相关基因诱导表达实验 | 第35页 |
| 2.10 实验数据的统计学处理 | 第35-36页 |
| 三 结果分析 | 第36-60页 |
| 1 糖基转移酶基因UGT86A1受盐和干旱诱导表达 | 第36页 |
| 2 UGT86A1转基因拟南芥植株的获得 | 第36-43页 |
| 2.1 UGT86A1的CRISPR/Cas9敲除植株的获得 | 第36-39页 |
| 2.2 UGT86A1过表达植株的获得 | 第39-41页 |
| 2.3 UGT86A1启动子驱动GUS表达的转基因植株的获得 | 第41-43页 |
| 3 UGT86A1基因在植物抵御逆境胁迫中的作用 | 第43-60页 |
| 3.1 UGT86A1敲除体和过表达体的耐逆表型 | 第43-50页 |
| 3.2 UGT86A1敲除体和过表达体的耐逆相关生理指标的变化 | 第50-54页 |
| 3.3 UGT86A1敲除体和过表达体抗氧化能力的差异 | 第54-58页 |
| 3.4 UGT86A1敲除体和过表达体中耐逆相关基因表达的差异 | 第58-60页 |
| 四 讨论 | 第60-62页 |
| 1 糖基转移酶基因UGT86A1可能参与了植物的非生物胁迫适应性调节 | 第60页 |
| 2 UGT86A1的底物有待鉴定,发挥作用的分子机理还需进一步挖掘 | 第60-61页 |
| 3 糖基转移酶基因UGT86A1在农业上可能的应用价值 | 第61-62页 |
| 五 附录:拟南芥突变体cos1中突变基因的初步定位 | 第62-66页 |
| 1 拟南芥突变体cos1的发现与命名 | 第62页 |
| 2 cos1突变表型符合3:1的基因分离定律 | 第62-63页 |
| 3 图位克隆技术对cos1突变体的定位过程 | 第63-66页 |
| 六 总结、创新点以及本论文的不足之处 | 第66-68页 |
| 附表: 本论文用到的引物序列 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 在学期间发表论文 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 学位论文评间及答辩情祝表< | 第81页 |
