| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 1 绪论 | 第13-22页 |
| 1.1 肺炎链球菌的概述 | 第13-14页 |
| 1.1.1 肺炎链球菌的理化特性 | 第13页 |
| 1.1.2 肺炎链球菌的免疫原性 | 第13-14页 |
| 1.2 肺炎链球菌相关疾病在人群中的感染 | 第14-16页 |
| 1.3 肺炎链球菌的分型及致病因子 | 第16-18页 |
| 1.3.1 肺炎链球菌的分型 | 第16页 |
| 1.3.2 肺炎链球菌的致病因子 | 第16-18页 |
| 1.4 肺炎链球菌的预防 | 第18-19页 |
| 1.5 酶联免疫吸附法 | 第19-21页 |
| 1.5.1 酶联免疫吸附法的概述 | 第19-20页 |
| 1.5.2 ELISA在肺炎链球菌研究中的应用 | 第20页 |
| 1.5.3 Pn PS ELISA | 第20-21页 |
| 1.7 本课题的研究意义、方案与目的 | 第21-22页 |
| 1.7.1 研究意义 | 第21页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第21页 |
| 1.7.4 研究目的 | 第21-22页 |
| 2 不同人群中肺炎链球菌抗体水平的调查 | 第22-42页 |
| 2.1 实验依据 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-42页 |
| 2.2.1 实验室操作规范 | 第22-23页 |
| 2.2.2 定量人类免疫球蛋白g抗体特定肺炎链球菌荚膜多糖的酶联免疫吸附测定(Pn PS ELISA) | 第23-27页 |
| 2.2.3 制作特定吸附型别的荚膜多糖抗原酶标板(包被抗原) | 第27-28页 |
| 2.2.4 测试未知人血清anti-Pn PS抗体浓度步骤 | 第28-29页 |
| 2.2.5 数据分析 | 第29页 |
| 2.2.6 数据检验规则 | 第29-30页 |
| 2.2.7 相关说明 | 第30-31页 |
| 2.2.8 ELISA实验酶标板的选择 | 第31-32页 |
| 2.2.9 确定不同批次酶标板的结果多样性 | 第32-34页 |
| 2.2.10 并排比较抗体浓度和较低的抗体的局限性 | 第34-35页 |
| 2.2.11 选择新批次Pn PS抗原的步骤 | 第35-38页 |
| 2.2.12 选择一个新的二级抗体 | 第38-40页 |
| 2.2.13 确定实验最佳二抗工作稀释浓度 | 第40-41页 |
| 2.2.14 质控血清的制备 | 第41-42页 |
| 3 结果与讨论 | 第42-75页 |
| 3.1 描述性研究 | 第42-43页 |
| 3.2 1型肺炎球菌实验结果 | 第43-46页 |
| 3.3 3型肺炎球菌实验结果 | 第46-48页 |
| 3.4 4型肺炎球菌实验结果 | 第48-51页 |
| 3.5 5型肺炎球菌实验结果 | 第51-53页 |
| 3.6 6B型肺炎球菌实验结果 | 第53-56页 |
| 3.7 7F型肺炎球菌实验结果 | 第56-58页 |
| 3.8 9V型肺炎球菌实验结果 | 第58-61页 |
| 3.9 14型肺炎球菌实验结果 | 第61-63页 |
| 3.10 18C型肺炎球菌实验结果 | 第63-66页 |
| 3.11 19A型肺炎球菌实验结果 | 第66-68页 |
| 3.12 19F型肺炎球菌实验结果 | 第68-71页 |
| 3.13 23F型肺炎球菌实验结果 | 第71-73页 |
| 3.14 讨论 | 第73-75页 |
| 4 结论及展望 | 第75-77页 |
| 4.1 肺炎球菌在普通人群中的感染因素 | 第75页 |
| 4.2 各型别肺炎球菌在普通人群中的感染率 | 第75页 |
| 4.3 肺炎球菌在普通人群中的抗体水平 | 第75页 |
| 4.4 肺炎球菌疫苗研发人员的抗体水平 | 第75-76页 |
| 4.5 展望 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
