| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语简表 | 第7-11页 |
| 第一章 天然产物Leonuketal的合成研究 | 第11-42页 |
| 1.1 Leonuketal相关天然产物概述 | 第11-21页 |
| 1.1.1 从益母草中分离出的二萜类天然产物 | 第11-13页 |
| 1.1.2 天然产物Leonuketal的分离 | 第13-15页 |
| 1.1.3 益母草属二萜类化合物的合成概述 | 第15-20页 |
| 1.1.4 小结与展望 | 第20-21页 |
| 1.2 天然产物Leonuketal核心骨架的构筑 | 第21-26页 |
| 1.2.1 基于杂D-A反应的策略来构筑核心骨架 | 第21-22页 |
| 1.2.2 基于单线态氧化的策略来构筑核心骨架 | 第22-25页 |
| 1.2.3 小结 | 第25-26页 |
| 1.3 天然产物Leonuketal的全合成研究 | 第26-29页 |
| 1.3.1 基于单线态氧化反应的逆合成分析 | 第26-27页 |
| 1.3.2 分子间2+2反应的尝试 | 第27-29页 |
| 1.3.3 小结 | 第29页 |
| 1.4 小结与展望 | 第29-30页 |
| 1.5 实验部分 | 第30-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 第二章 天然产物Securidanes的不对称合成研究 | 第42-72页 |
| 2.1 前言 | 第42-44页 |
| 2.1.1 天然产物SecuridanesA和B的分离、鉴定以及活性 | 第42-43页 |
| 2.1.2 天然产物SecuridanesA&B的外消旋合成 | 第43-44页 |
| 2.2 三芳基甲烷化合物的不对称合成 | 第44-50页 |
| 2.2.1 手性Br?nsted酸催化的傅-克烷基化反应 | 第44-47页 |
| 2.2.2 过渡金属催化的偶联反应 | 第47-50页 |
| 2.3 芳基硼试剂与二芳基取代胺化合物的RCAA反应 | 第50-54页 |
| 2.3.1 设计思路 | 第50页 |
| 2.3.2 研究内容与结果 | 第50-54页 |
| 2.3.3 小结 | 第54页 |
| 2.4 由Ni催化的双苄基甲醇衍生物与硼试剂的定向偶联反应 | 第54-56页 |
| 2.4.1 设计思路 | 第54-55页 |
| 2.4.2 研究内容与结果 | 第55-56页 |
| 2.4.3 小结 | 第56页 |
| 2.5 手性磷酸催化的Friedel–Crafts烷基化反应 | 第56-59页 |
| 2.5.1 设计思路 | 第56-57页 |
| 2.5.2 研究内容与结果 | 第57-59页 |
| 2.5.3 小结 | 第59页 |
| 2.6 总结与展望 | 第59-60页 |
| 2.7 实验部分 | 第60-70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 附录：部分化合物谱图 | 第72-87页 |
| 在学期间的研究成果 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
