| 中文摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 第一章 含六氢吡咯并吲哚结构单元的生物碱的合成进展 | 第7-52页 |
| 1.1 含一个六氢吡咯并吲哚结构单元的生物碱的合成进展 | 第7-29页 |
| 1.1.1 酸催化的环化 | 第8-10页 |
| 1.1.2 连续的氧化环化 | 第10-14页 |
| 1.1.3 烷基环化 | 第14-17页 |
| 1.1.4 氧化吲哚的连续烷基化环化 | 第17-21页 |
| 1.1.5 通过重排反应合成HPI体系 | 第21-24页 |
| 1.1.6 吲哚杂环的修饰合成HPI | 第24-26页 |
| 1.1.7 通过同时构筑N~(b)-C~(8a)和N~(8)-C~(8a)键合成HPI | 第26-27页 |
| 1.1.8 环羰基化 | 第27-28页 |
| 1.1.9 合成含N~1-C~(3a)键的天然产物 | 第28-29页 |
| 1.2 含二个或多个六氢吡咯并吲哚结构单元的生物碱 | 第29-45页 |
| 1.2.1 含二个或多个的六氢吡咯并吲哚结构单元的生物碱的简要介绍 | 第29-31页 |
| 1.2.2 环色胺生物碱的生物合成 | 第31-32页 |
| 1.2.3 立体控制的全合成中的挑战 | 第32页 |
| 1.2.4 3a,3a′-Linked吡咯烷-[2,3-b]二氢吲哚中连续的季碳立体中心的构建 | 第32-41页 |
| 1.2.5 催化不对称分子内Heck反应构筑不对称连接的顺式-吡咯烷-[2,3-b]二氢吲哚的季碳立体中心 | 第41-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 第二章 SalicifoxazinesAandSalicifoxazinesB的全合成探索 | 第52-69页 |
| 2.1 SalicifoxazinesA和SalicifoxazinesB的分离、结构特点和生物活性 | 第52-55页 |
| 2.2 SalicifoxazinesA的逆合成分析 | 第55-56页 |
| 2.3 SalicifoxazinesA的不对称合成 | 第56-62页 |
| 2.4 实验部分 | 第62-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 在学期间的研究成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
