| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述及本文研究目的 | 第13-40页 |
| 1 引言 | 第13-14页 |
| 2 仔稚鱼消化机能发育的研究进展 | 第14-18页 |
| 2.1 仔稚鱼消化道发育的形态学研究 | 第14-16页 |
| 2.2 仔稚鱼消化酶发育的研究 | 第16-18页 |
| 3 鱼类胰蛋白酶的研究概况 | 第18-32页 |
| 3.1 鱼类胰蛋白酶原的生化本质 | 第18-22页 |
| 3.2 胰蛋白酶的基因克隆 | 第22-26页 |
| 3.3 鱼类胰蛋白酶的酶促动力学 | 第26-27页 |
| 3.4 鱼类胰腺及胰蛋白酶的早期发育 | 第27-29页 |
| 3.5 鱼类胰蛋白酶基因的表达及其调控 | 第29-30页 |
| 3.6 鱼类胰蛋白酶与食性、饲料的关系 | 第30-32页 |
| 4 鱼类淀粉酶的研究概况 | 第32-38页 |
| 4.1 淀粉酶的生成及催化机制 | 第32-34页 |
| 4.2 鱼类淀粉酶的基因克隆 | 第34-37页 |
| 4.3 鱼类淀粉酶的早期表达 | 第37-38页 |
| 5 本文的研究目的 | 第38-40页 |
| 5.1 问题与展望 | 第38页 |
| 5.2 本文的研究目的 | 第38-40页 |
| 第二章 草鱼、鳡和翘嘴鲌消化道组织的早期发育 | 第40-52页 |
| 1 前言 | 第40页 |
| 2 材料与方法 | 第40-41页 |
| 3 结果 | 第41-43页 |
| 3.1 草鱼 | 第41-42页 |
| 3.2 鳡 | 第42-43页 |
| 3.3 翘嘴鲌 | 第43页 |
| 4 讨论 | 第43-52页 |
| 第三章 草鱼、鳡和翘嘴鲌胰蛋白酶前体的基因克隆 | 第52-77页 |
| 1 前言 | 第52-53页 |
| 2 材料与方法 | 第53-65页 |
| 2.1 胰蛋白酶原前体基因中间片段的克隆与测序 | 第53-57页 |
| 2.2 胰蛋白酶原前体基因cDNA全长的获得 | 第57-64页 |
| 2.3 序列分析与系统进化树的构建 | 第64-65页 |
| 3 结果与分析 | 第65-75页 |
| 3.1 胰蛋白酶原前体基因cDNA的序列分析 | 第65-69页 |
| 3.2 胰蛋白酶原前体基因内含子与外显子边界的预测 | 第69-70页 |
| 3.3 胰蛋白酶原前体基因推导蛋白的分析 | 第70-75页 |
| 4 讨论 | 第75-77页 |
| 第四章 草鱼和翘嘴鲌胰蛋白酶的早期表达 | 第77-88页 |
| 1 前言 | 第77-78页 |
| 2 材料与方法 | 第78-82页 |
| 2.1 仔稚鱼饲养与取样 | 第78-79页 |
| 2.2 胰蛋白酶mRNA的实时定量PCR(Real-time PCR)分析 | 第79-81页 |
| 2.3 胰蛋白酶活性的测定 | 第81页 |
| 2.4 数据统计 | 第81-82页 |
| 3 结果与分析 | 第82-84页 |
| 3.1 仔稚鱼阶段胰蛋白酶原前体基因mRNA表达的变化 | 第82-83页 |
| 3.2 仔稚鱼阶段胰蛋白酶活性的变化 | 第83-84页 |
| 4 讨论 | 第84-88页 |
| 第五章 草鱼和鳡α-淀粉酶的基因克隆及早期表达 | 第88-102页 |
| 1 前言 | 第88-89页 |
| 2 材料与方法 | 第89-91页 |
| 2.1 α-淀粉酶基因中间片段的获得 | 第89页 |
| 2.2 α-淀粉酶基因cDNA的5’-RACE和3’RACE | 第89-90页 |
| 2.3 草鱼及鳡仔稚鱼的饲养与取样 | 第90页 |
| 2.4 α-淀粉酶mRNA的实时定量PCR分析 | 第90页 |
| 2.5 α-淀粉酶活性的测定 | 第90页 |
| 2.6 序列分析及数据统计 | 第90-91页 |
| 3 结果与分析 | 第91-100页 |
| 3.1 α-淀粉酶基因cDNA的序列分析 | 第91-94页 |
| 3.2 α-淀粉酶基因推导蛋白的分析 | 第94-98页 |
| 3.3 仔稚鱼阶段α-淀粉酶mRNA表达的变化 | 第98-99页 |
| 3.4 仔稚鱼阶段α-淀粉酶活性的变化 | 第99-100页 |
| 4 讨论 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-119页 |
| 附录 | 第119-120页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第119页 |
| 攻读博士学位期间的学术交流 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
