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EGCG对SAMP8鼠原代海马神经元的保护作用

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
文献综述第9-19页
    1 阿尔茨海默病的现状第9页
    2 阿尔茨海默病(AD)的病因及病理特征第9-13页
        2.1 阿尔茨海默病的病因第9-10页
        2.2 胆碱能假说第10-12页
        2.3 AD 的病理特征第12-13页
    3 AD 研究模型第13-15页
        3.1 细胞模型第13-14页
        3.2 动物模型与 SAMP8 鼠第14-15页
    4 表没食子儿茶素没食子酸酯在阿尔茨海默病上的应用第15-19页
        4.1 EGCG 简介第15-16页
        4.2 EGCG 的生物活性第16-17页
        4.3 EGCG 在AD 上的研究现状第17-19页
引言第19-20页
1 材料第20-23页
    1.1 实验动物第20页
    1.2 实验药品和仪器第20-21页
    1.3 试剂配制第21-23页
2 实验方法第23-28页
    2.1 原代细胞的分离培养第23页
    2.2 MTT 细胞活力测试第23-24页
    2.3 免疫荧光化学检测第24页
    2.4 mRNA 水平检测第24-26页
    2.5 蛋白质含量的测定-免疫印迹法检测目的蛋白的表达第26-28页
    2.6 实验分组第28页
    2.7 统计学处理第28页
3 实验结果第28-39页
    3.1 EGCG 剂量对细胞活性的影响第28-29页
    3.2 EGCG 对原代海马神经元生长形态的影响第29-33页
    3.3 EGCG 对Bcl-2 mRNA 水平的影响第33页
    3.4 Western Blot 实验结果第33-39页
        3.4.1 EGCG 对 SAMP8 原代海马神经元tau 蛋白磷酸化的影响第33-35页
        3.4.2 EGCG 对 PI3k/Akt 信号通路的影响第35-36页
        3.4.3 EGCG 对原代海马神经元 GSK-3β活性的影响第36-37页
        3.4.4 EGCG 对原代海马神经元 Cdk5 表达和活性的影响第37-38页
        3.4.5 EGCG 对抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达影响第38-39页
4 讨论第39-43页
结论第43-44页
参考文献第44-51页
后记第51页

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