摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
文献综述 | 第9-19页 |
1 阿尔茨海默病的现状 | 第9页 |
2 阿尔茨海默病(AD)的病因及病理特征 | 第9-13页 |
2.1 阿尔茨海默病的病因 | 第9-10页 |
2.2 胆碱能假说 | 第10-12页 |
2.3 AD 的病理特征 | 第12-13页 |
3 AD 研究模型 | 第13-15页 |
3.1 细胞模型 | 第13-14页 |
3.2 动物模型与 SAMP8 鼠 | 第14-15页 |
4 表没食子儿茶素没食子酸酯在阿尔茨海默病上的应用 | 第15-19页 |
4.1 EGCG 简介 | 第15-16页 |
4.2 EGCG 的生物活性 | 第16-17页 |
4.3 EGCG 在AD 上的研究现状 | 第17-19页 |
引言 | 第19-20页 |
1 材料 | 第20-23页 |
1.1 实验动物 | 第20页 |
1.2 实验药品和仪器 | 第20-21页 |
1.3 试剂配制 | 第21-23页 |
2 实验方法 | 第23-28页 |
2.1 原代细胞的分离培养 | 第23页 |
2.2 MTT 细胞活力测试 | 第23-24页 |
2.3 免疫荧光化学检测 | 第24页 |
2.4 mRNA 水平检测 | 第24-26页 |
2.5 蛋白质含量的测定-免疫印迹法检测目的蛋白的表达 | 第26-28页 |
2.6 实验分组 | 第28页 |
2.7 统计学处理 | 第28页 |
3 实验结果 | 第28-39页 |
3.1 EGCG 剂量对细胞活性的影响 | 第28-29页 |
3.2 EGCG 对原代海马神经元生长形态的影响 | 第29-33页 |
3.3 EGCG 对Bcl-2 mRNA 水平的影响 | 第33页 |
3.4 Western Blot 实验结果 | 第33-39页 |
3.4.1 EGCG 对 SAMP8 原代海马神经元tau 蛋白磷酸化的影响 | 第33-35页 |
3.4.2 EGCG 对 PI3k/Akt 信号通路的影响 | 第35-36页 |
3.4.3 EGCG 对原代海马神经元 GSK-3β活性的影响 | 第36-37页 |
3.4.4 EGCG 对原代海马神经元 Cdk5 表达和活性的影响 | 第37-38页 |
3.4.5 EGCG 对抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达影响 | 第38-39页 |
4 讨论 | 第39-43页 |
结论 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-51页 |
后记 | 第51页 |