| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第13-28页 |
| 1.1 水性涂料 | 第13-15页 |
| 1.1.1 水性涂料的应用 | 第14页 |
| 1.1.2 乳液涂料的发展历程 | 第14-15页 |
| 1.2 乳液聚合 | 第15-16页 |
| 1.3 丙烯酸酯乳液 | 第16-17页 |
| 1.4 有机硅改性丙烯酸酯乳液 | 第17-21页 |
| 1.4.1 有机硅改性丙烯酸酯乳液的方法 | 第17-19页 |
| 1.4.2 有机硅改性丙烯酸酯乳液的性能 | 第19-20页 |
| 1.4.3 有机硅改性丙烯酸酯乳液的应用 | 第20-21页 |
| 1.5 有机氟改性丙烯酸酯乳液 | 第21-24页 |
| 1.5.1 有机氟改性丙烯酸酯乳液的方法 | 第21页 |
| 1.5.2 有机氟改性丙烯酸酯乳液的性能 | 第21-22页 |
| 1.5.3 有机氟改性丙烯酸酯乳液的应用 | 第22-23页 |
| 1.5.4 有机氟改性丙烯酸酯乳胶膜的自分层 | 第23-24页 |
| 1.6 有机氟硅改性丙烯酸酯乳液 | 第24-26页 |
| 1.6.1 有机氟硅改性丙烯酸酯乳液的方法 | 第24页 |
| 1.6.2 有机氟硅改性丙烯酸酯乳液的性能 | 第24-25页 |
| 1.6.3 有机氟硅改性丙烯酸酯乳胶膜的自分层 | 第25-26页 |
| 1.7 本文研究内容 | 第26-28页 |
| 1.7.1 本文选题立论目的及意义 | 第26页 |
| 1.7.2 本文主要研究内容 | 第26-28页 |
| 2 有机硅改性丙烯酸酯乳液的制备及性能研究 | 第28-47页 |
| 2.1 硅丙乳液的制备 | 第28-30页 |
| 2.1.1 实验原料及设备 | 第28-29页 |
| 2.1.2 预乳化液的制备 | 第29页 |
| 2.1.3 硅丙乳液的制备 | 第29-30页 |
| 2.2 硅丙乳液的测试与表征 | 第30-31页 |
| 2.2.1 固含量的测定 | 第30页 |
| 2.2.2 单体转化率的测定 | 第30页 |
| 2.2.3 凝聚率的测定 | 第30页 |
| 2.2.4 透射电子显微镜表征(TEM 表征) | 第30页 |
| 2.2.5 粒径分析 | 第30-31页 |
| 2.2.6 稀释稳定性的测定 | 第31页 |
| 2.2.7 机械稳定性的测定 | 第31页 |
| 2.2.8 化学稳定性的测定 | 第31页 |
| 2.2.9 冻融稳定性的测定 | 第31页 |
| 2.2.10 高温贮存稳定性的测定 | 第31页 |
| 2.2.11 乳液成膜性能测定 | 第31页 |
| 2.3 硅丙乳胶膜的测试与表征 | 第31-33页 |
| 2.3.1 附着力 | 第31-32页 |
| 2.3.2 接触角的测定 | 第32页 |
| 2.3.3 耐水性的测定 | 第32页 |
| 2.3.4 铅笔硬度的测定 | 第32页 |
| 2.3.5 柔韧性的测定 | 第32页 |
| 2.3.6 漆膜抗冲击性的测定 | 第32页 |
| 2.3.7 傅立叶红外变换光谱分析(FT-IR 分析) | 第32-33页 |
| 2.3.8 扫描电子显微镜表征(SEM 表征) | 第33页 |
| 2.3.9 X 射线光电子能谱分析(XPS) | 第33页 |
| 2.3.10 热失重分析(TGA) | 第33页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第33-45页 |
| 2.4.1 有机硅单体的选择 | 第33-34页 |
| 2.4.2 有机硅单体量的确定 | 第34-35页 |
| 2.4.3 乳化剂量的确定 | 第35-37页 |
| 2.4.4 聚合温度的确定 | 第37页 |
| 2.4.5 恒温时间的确定 | 第37-38页 |
| 2.4.6 缓冲剂量的确定 | 第38-39页 |
| 2.4.7 引发剂量的确定 | 第39-40页 |
| 2.4.8 TEM 表征 | 第40页 |
| 2.4.9 粒径分析 | 第40-41页 |
| 2.4.10 SEM 表征 | 第41-42页 |
| 2.4.11 FT-IR 分析 | 第42页 |
| 2.4.12 XPS 分析 | 第42-44页 |
| 2.4.13 乳液及其涂膜性能比较 | 第44-45页 |
| 2.4.14 TG 分析 | 第45页 |
| 2.5 本章小结 | 第45-47页 |
| 3 有机氟硅改性丙烯酸酯乳液的制备及性能研究 | 第47-69页 |
| 3.1 有机氟硅改性丙烯酸酯乳液的制备 | 第47-50页 |
| 3.1.1 实验原料及设备 | 第47-49页 |
| 3.1.2 预乳化液的制备 | 第49页 |
| 3.1.3 种子乳液的制备 | 第49页 |
| 3.1.4 有机氟硅改性丙烯酸酯乳液的制备 | 第49-50页 |
| 3.2 有机氟硅改性丙烯酸酯乳液的测试与表征 | 第50-51页 |
| 3.2.1 固含量的测定 | 第50页 |
| 3.2.2 单体转化率的测定 | 第50页 |
| 3.2.3 凝聚率的测定 | 第50页 |
| 3.2.4 TEM 表征 | 第50页 |
| 3.2.5 粒径分析 | 第50页 |
| 3.2.6 稀释稳定性的测定 | 第50页 |
| 3.2.7 机械稳定性的测定 | 第50页 |
| 3.2.8 Ca2+稳定性的测定 | 第50页 |
| 3.2.9 冻融稳定性的测定 | 第50页 |
| 3.2.10 高温贮存稳定性的测定 | 第50页 |
| 3.2.11 乳液成膜性的测定 | 第50-51页 |
| 3.3 有机氟硅改性丙烯酸酯乳胶膜的测试与表征 | 第51-52页 |
| 3.3.1 附着力的测定 | 第51页 |
| 3.3.2 接触角的测定 | 第51页 |
| 3.3.3 吸水率的测定 | 第51-52页 |
| 3.3.4 铅笔硬度的测定 | 第52页 |
| 3.3.5 弯曲测试的测定 | 第52页 |
| 3.3.6 漆膜抗冲击性的测定 | 第52页 |
| 3.3.8 傅立叶红外变换光谱分析(FT-IR 分析) | 第52页 |
| 3.3.7 SEM 表征 | 第52页 |
| 3.3.9 XPS 分析 | 第52页 |
| 3.3.10 TG 分析 | 第52页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第52-68页 |
| 3.4.1 加料方式的选择 | 第52-53页 |
| 3.4.2 硬软单体配比的确定 | 第53-54页 |
| 3.4.3 有机氟单体的选择 | 第54页 |
| 3.4.4 有机氟单体量的确定 | 第54-55页 |
| 3.4.5 有机硅单体的选择 | 第55页 |
| 3.4.6 有机硅单体量的确定 | 第55-56页 |
| 3.4.7 引发剂的选择 | 第56页 |
| 3.4.8 引发剂用量的确定 | 第56-58页 |
| 3.4.9 乳化剂用量的确定 | 第58-59页 |
| 3.4.10 乳化剂配比的确定 | 第59-60页 |
| 3.4.11 滴加时间的确定 | 第60-61页 |
| 3.4.12 FT-IR 分析 | 第61-62页 |
| 3.4.13 粒径分析 | 第62页 |
| 3.4.14 TEM 表征 | 第62-63页 |
| 3.4.15 SEM 表征 | 第63-64页 |
| 3.4.16 XPS 分析 | 第64-66页 |
| 3.4.17 乳液及其乳胶膜性能比较 | 第66-67页 |
| 3.4.18 TG 分析 | 第67-68页 |
| 3.5 本章小结 | 第68-69页 |
| 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第77页 |
| 攻读硕士学位期间所参与项目 | 第77页 |
| 攻读硕士学位期间所获奖励 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |