致谢 | 第4-5页 |
摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第一章 绪论 | 第10-48页 |
1.1 壳聚糖和甲壳素 | 第10-11页 |
1.2 壳聚糖的结构和物理化学性质 | 第11-14页 |
1.2.1 壳聚糖的溶解性 | 第11-12页 |
1.2.2 脱乙酰度和乙酰基分布 | 第12-13页 |
1.2.3 壳聚糖的分子量及测量 | 第13-14页 |
1.2.4 壳聚糖的降解 | 第14页 |
1.3 壳聚糖在应用中存在的问题 | 第14-15页 |
1.4 壳聚糖衍生物 | 第15-19页 |
1.4.1 改性反应 | 第15页 |
1.4.2 常见壳聚糖衍生物 | 第15-19页 |
1.4.2.1 O-和N-羧甲基化壳聚糖 | 第15-16页 |
1.4.2.2 壳聚糖6-0-碗酸盐 | 第16页 |
1.4.2.3 N-亚甲基磷酸盐壳聚糖 | 第16页 |
1.4.2.4 N-三甲基壳聚糖季铵盐 | 第16-17页 |
1.4.2.5 糖接枝壳聚糖 | 第17页 |
1.4.2.6 壳聚糖接枝共聚物 | 第17-18页 |
1.4.2.7 烷基化壳聚糖 | 第18页 |
1.4.2.8 糊精连接壳聚糖 | 第18-19页 |
1.5 PEG化壳聚糖 | 第19-23页 |
1.5.1 氨基上的取代反应 | 第20-22页 |
1.5.2 羟基上的取代反应 | 第22-23页 |
1.5.3 其它接枝方法 | 第23页 |
1.6 Diels-Alder点击反应 | 第23-32页 |
1.6.1 DA反应机理 | 第24-25页 |
1.6.2 路易斯催化剂和水的加速效应 | 第25-26页 |
1.6.3 常用的DA反应 | 第26-27页 |
1.6.4 DA反应在构建和修饰高分子材料上的应用 | 第27-32页 |
1.6.4.1 均聚物 | 第27页 |
1.6.4.2 嵌段聚合物 | 第27-28页 |
1.6.4.3 接枝共聚物 | 第28-29页 |
1.6.4.4 复杂大分子结构 | 第29-30页 |
1.6.4.5 树形聚合物 | 第30-31页 |
1.6.4.6 DA反应用于高分子的交联和可修复型高分子 | 第31-32页 |
1.7 课题提出 | 第32-34页 |
参考文献 | 第34-48页 |
第二章 基于Diels-Alder点击反应构建CS-O-PEG接枝共聚物 | 第48-66页 |
2.1 引言 | 第48-49页 |
2.2 实验部分 | 第49-53页 |
2.2.1 实验原料和仪器 | 第49-50页 |
2.2.2 SDS-壳聚糖复合物(SCC)的制备 | 第50页 |
2.2.3 3-马来酰亚胺丙酸(MI)的制备 | 第50页 |
2.2.4 马来酰亚胺取代壳聚糖制备(CS-MI) | 第50-51页 |
2.2.5 合成端呋喃环聚乙二醇(F-PEG) | 第51页 |
2.2.6 F-PEG和CS-MI的DA反应 | 第51页 |
2.2.7 原位核磁跟踪DA反应及其逆反应 | 第51页 |
2.2.8 CS-PEG溶解性的研究 | 第51页 |
2.2.9 两端是呋喃环的PEG合成(BisF-PEG) | 第51-52页 |
2.2.10 壳聚糖薄膜的制备 | 第52页 |
2.2.11 自修复性能测试 | 第52-53页 |
2.3 结果与讨论 | 第53-63页 |
2.3.1 MI和F-PEG的表征 | 第53-55页 |
2.3.2 CS-MI和CS-PEG的表征 | 第55-58页 |
2.3.3 反应条件的探究 | 第58页 |
2.3.4 DA反应和DA逆反应的动力学研究 | 第58-60页 |
2.3.5 CS-PEG在水中溶解性的研究 | 第60-61页 |
2.3.6 自修复性能研究 | 第61-63页 |
2.4 本章小结 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-66页 |
第三章 ATRP法合成刷状PEG接枝壳聚糖 | 第66-74页 |
3.1 引言 | 第66页 |
3.2 实验部分 | 第66-68页 |
3.2.1 试剂和仪器 | 第66-67页 |
3.2.2 9-蒽甲基-2-溴代异丁酸酯(AMBIB) | 第67页 |
3.2.3 ATRP合成刷状PEG(Anth-POEGMA) | 第67页 |
3.2.4 刷状PEG接枝CS-MI(CS-POEGMA) | 第67-68页 |
3.3 结果与讨论 | 第68-72页 |
3.3.1 AMBIB与Anth-PEG的表征 | 第68-70页 |
3.3.2 CS-POEGMA接枝结果 | 第70-72页 |
3.4 本章小结 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-74页 |
攻读学位期间发表论文 | 第74页 |