水相悬浮法制备氯化聚氯乙烯工艺研究
致谢 | 第4-5页 |
摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
主要符号对照表 | 第12-13页 |
1 绪论 | 第13-14页 |
2 文献综述 | 第14-34页 |
2.1 CPVC的性质和用途 | 第14-15页 |
2.2 CPVC国内外研究概况 | 第15-16页 |
2.2.1 国外研究概况 | 第15页 |
2.2.2 国内研究概况 | 第15-16页 |
2.3 CPVC的制备方法 | 第16-28页 |
2.3.1 溶剂法 | 第16-18页 |
2.3.2 水相悬浮法 | 第18-24页 |
2.3.2.1 氯化专用PVC树脂 | 第19-20页 |
2.3.2.2 水相悬浮法氯化工艺 | 第20-23页 |
2.3.2.3 后处理工艺 | 第23-24页 |
2.3.3 气固相法 | 第24-26页 |
2.3.4 液氯法 | 第26-28页 |
2.4 水相悬浮法氯化机理 | 第28-30页 |
2.5 CPVC结构与热稳定性的关系 | 第30-31页 |
2.6 CPVC的高性能化研究 | 第31-32页 |
2.6.1 共混改性 | 第31页 |
2.6.2 接枝共聚 | 第31-32页 |
2.6.3 复合填充 | 第32页 |
2.7 本文的研究内容 | 第32-34页 |
3 实验部分 | 第34-43页 |
3.1 实验原料与试剂 | 第34-35页 |
3.2 实验仪器 | 第35页 |
3.3 实验步骤 | 第35-39页 |
3.3.1 水相悬浮法氯化工艺研究 | 第35-36页 |
3.3.2 后处理工艺研究 | 第36-38页 |
3.3.3 热稳定实验研究 | 第38-39页 |
3.4 CPVC性能测试与表征 | 第39-43页 |
3.4.1 氯含量 | 第39-40页 |
3.4.2 分子量 | 第40-41页 |
3.4.3 红外光谱 | 第41页 |
3.4.4 差示扫描量热法(DSC) | 第41页 |
3.4.5 孔隙率 | 第41-42页 |
3.4.6 热重分析(TGA) | 第42-43页 |
4 产品CPVC与原料PVC性质比较 | 第43-55页 |
4.1 分子量 | 第43-44页 |
4.2 分子结构 | 第44-45页 |
4.3 玻璃化转变温度 | 第45-47页 |
4.4 孔隙率 | 第47-51页 |
4.5 热重分析 | 第51-53页 |
4.6 结论 | 第53-55页 |
5 氯化工艺对CPVC性质的影响 | 第55-77页 |
5.1 CPVC的分子量 | 第55-58页 |
5.1.1 反应温度对CPVC分子量的影响 | 第55-56页 |
5.1.2 氯气流量对CPVC分子量的影响 | 第56页 |
5.1.3 反应时间对CPVC分子量的影响 | 第56-57页 |
5.1.4 引发方式对CPVC分子量的影响 | 第57-58页 |
5.1.5 小结 | 第58页 |
5.2 CPVC的氯含量 | 第58-66页 |
5.2.1 PVC树脂 | 第58-59页 |
5.2.2 PVC树脂与盐酸溶液固液比 | 第59-60页 |
5.2.3 反应温度 | 第60-61页 |
5.2.4 溶胀剂的种类 | 第61-62页 |
5.2.5 1,2-二氯乙烷与PVC树脂的质量比 | 第62-63页 |
5.2.6 引发方式 | 第63-64页 |
5.2.7 氯气流量 | 第64-65页 |
5.2.8 小结 | 第65-66页 |
5.3 CPVC的热稳定性 | 第66-77页 |
5.3.1 氯化工艺条件对CPVC热稳定性的影响 | 第66-71页 |
5.3.1.1 反应温度 | 第66-67页 |
5.3.1.2 1,2-二氯乙烷与PVC的质量比 | 第67-69页 |
5.3.1.3 引发方式 | 第69-70页 |
5.3.1.4 氯气流量 | 第70-71页 |
5.3.2 后处理条件对CPVC热稳定性的影响 | 第71-74页 |
5.3.2.1 碱的种类 | 第71-72页 |
5.3.2.2 柠檬酸三钠浓度 | 第72页 |
5.3.2.3 柠檬酸三钠溶液中和温度 | 第72-73页 |
5.3.2.4 柠檬酸三钠溶液中和的时间 | 第73-74页 |
5.3.3 1,2-二氯乙烷的回收工艺 | 第74-75页 |
5.3.3.1 1,2-二氯乙烷回收率 | 第74-75页 |
5.3.3.2 回收工艺对CPVC热稳定性的影响 | 第75页 |
5.3.4 小结 | 第75-77页 |
6 氯化过程机理及反应动力学研究 | 第77-86页 |
6.1 液相传质过程 | 第77-79页 |
6.2 氯化过程动力学 | 第79-85页 |
6.2.1 氯化反应前期动力学模型 | 第80-83页 |
6.2.2 反应前期氯化反应的活化能Ea | 第83-84页 |
6.2.3 反应后期动力学模型 | 第84-85页 |
6.3 结论 | 第85-86页 |
7 结论与展望 | 第86-89页 |
7.1 结论 | 第86-87页 |
7.2 展望 | 第87-89页 |
参考文献 | 第89-97页 |
作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第97页 |