| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 主要缩略英汉对照 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-27页 |
| 1.1 问题的提出及研究背景 | 第11-13页 |
| 1.1.1 多环芳烃成为世界各国优先控制的持久性有机污染物 | 第11-12页 |
| 1.1.2 滇池水体(特别是底泥)受多环芳烃污染严重 | 第12-13页 |
| 1.1.3 微生物在PAHs治理中具有独特优势 | 第13页 |
| 1.2 国内外研究进展 | 第13-24页 |
| 1.2.1 持久性有机污染物的类型及危害 | 第13-15页 |
| 1.2.2多环芳烃的污染现状 | 第15-17页 |
| 1.2.3 多环芳烃的来源 | 第17-18页 |
| 1.2.4 多环芳烃的危害 | 第18-20页 |
| 1.2.5 多环芳烃的微生物降解 | 第20-21页 |
| 1.2.6 芽孢杆菌在污染环境治理中的作用 | 第21-22页 |
| 1.2.7 微生物与PAHs相互作用过程中相关酶活性的变化研究进展 | 第22-24页 |
| 1.3 尚未解决的科学和技术问题 | 第24页 |
| 1.4 研究拟解决的问题及研究意义 | 第24-26页 |
| 1.4.1 拟解决的问题 | 第24-25页 |
| 1.4.2 研究意义 | 第25-26页 |
| 1.5 技术路线 | 第26-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.1.1 实验菌株的筛选 | 第27页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第27页 |
| 2.1.3 主要培养基 | 第27-28页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第28页 |
| 2.2 研究方法 | 第28-31页 |
| 2.2.1 Y2菌株的活化与扩大培养 | 第28-29页 |
| 2.2.2 菲助溶剂的筛选 | 第29页 |
| 2.2.3 Y2菌株培养及粗酶液制取方法 | 第29-30页 |
| 2.2.4 Y2菌株生长情况测定方法 | 第30页 |
| 2.2.5 Y2菌株在菲作用下相关酶的测定方法 | 第30页 |
| 2.2.6 Y2菌株对菲降解能力的HPLC测定方法 | 第30-31页 |
| 2.3 统计分析 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-62页 |
| 3.1 乙醇和DMSO两种助溶剂的比选 | 第32-34页 |
| 3.2 菲对Y2菌株生长的影响 | 第34-38页 |
| 3.2.1 菲对Y2菌株生长的影响 | 第34-36页 |
| 3.2.2 菲对Y2菌株蛋白质浓度的影响 | 第36-38页 |
| 3.3 Y2菌株在菲的作用下酶活性的变化 | 第38-56页 |
| 3.3.1 菲对Y2菌株防御系统相关酶活性的影响 | 第38-50页 |
| 3.3.2 菲对Y2菌株降解酶活性的影响 | 第50-56页 |
| 3.4 Y2菌株对菲降解能力的研究 | 第56-62页 |
| 3.4.1 方法可靠性检测 | 第56-57页 |
| 3.4.2 菲的出峰时间及标准曲线 | 第57-59页 |
| 3.4.3 不同菲浓度下Y2菌株对菲降解情况 | 第59-62页 |
| 4. 讨论 | 第62-67页 |
| 4.1 添加5%LB培养基对菲与Y2菌株相互作用过程中的影响机理分析 | 第62-64页 |
| 4.2 Y2菌株降解菲过程中相关酶活性与降解率的相关性分析 | 第64-67页 |
| 5. 结论 | 第67-68页 |
| 6. 展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-81页 |
| 攻读硕士学位期间完成的科研成果 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
