| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-11页 |
| 1.2 载体材料研究 | 第11-12页 |
| 1.2.1 天然高分子材料 | 第11页 |
| 1.2.2 合成高分子材料 | 第11-12页 |
| 1.3 蛋白类多肽药物的长效化研究 | 第12-13页 |
| 1.3.1 基于与白蛋白作用的长效化蛋白类多肽药物 | 第12页 |
| 1.3.2 PLGA化蛋白多肽类药物 | 第12-13页 |
| 1.3.3 PEG化 | 第13页 |
| 1.4 微球制备方法 | 第13-15页 |
| 1.4.1 喷雾干燥法 | 第13页 |
| 1.4.2 复乳溶剂挥发法 | 第13-14页 |
| 1.4.3 超临界流体技术 | 第14页 |
| 1.4.4 凝聚法 | 第14-15页 |
| 1.5 蛋白保护剂的类别 | 第15页 |
| 1.6 本论文研究的意义及研究内容 | 第15-18页 |
| 第2章 BSA/PLGA缓释微球的制备研究 | 第18-38页 |
| 2.1 实验原料及仪器 | 第18页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第18页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第18页 |
| 2.2 实验部分 | 第18-20页 |
| 2.2.1 BSA/PLGA微球的制备 | 第18-19页 |
| 2.2.2 BSA/PLGA微球的外观形貌及粒度测定 | 第19页 |
| 2.2.3 牛血清蛋白紫外分析方法的建立和验证 | 第19-20页 |
| 2.2.4 载药微球的载药量和包封率测定 | 第20页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第20-37页 |
| 2.3.1 牛血清蛋白紫外分析方法的建立和验证 | 第20-23页 |
| 2.3.2 牛血清蛋白PLGA微球基础处方考察 | 第23-27页 |
| 2.3.3 初乳超声工艺的考察 | 第27-28页 |
| 2.3.4 凝聚过程的单因素考察 | 第28-31页 |
| 2.3.5 固化过程的单因素实验 | 第31-32页 |
| 2.3.6 干燥工艺的选择 | 第32-34页 |
| 2.3.7 牛血清蛋白PLGA微球的形态观察 | 第34-35页 |
| 2.3.8 BSA/PLGA微球的傅里叶变换红外光谱测定分析 | 第35-36页 |
| 2.3.9 差示扫描量热分析 | 第36-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第3章 牛血清蛋白PLGA微球的体外释放研究 | 第38-48页 |
| 3.1 实验材料与仪器 | 第38-39页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第38页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第38-39页 |
| 3.2 实验部分 | 第39-41页 |
| 3.2.1 Micro-BCA法测定释放介质中牛血清蛋白含量 | 第39-40页 |
| 3.2.2 释放介质的选择 | 第40页 |
| 3.2.3 释放介质体积的选择 | 第40页 |
| 3.2.4 体外加速释放试验验证 | 第40页 |
| 3.2.5 牛血清蛋白在释放介质中的稳定性 | 第40页 |
| 3.2.6 牛血清蛋白PLGA微球的体外释放试验 | 第40-41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-47页 |
| 3.3.1 体外累积释放量检测方法的建立和验证 | 第41-43页 |
| 3.3.2 体外加速释放及相关性 | 第43-44页 |
| 3.3.3 牛血清蛋白在释放介质中的稳定性 | 第44页 |
| 3.3.4 影响牛血清蛋白PLGA微球体外释放行为的因素 | 第44-47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-50页 |
| 附录 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
