| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| Abbreviation | 第20-21页 |
| 前言 | 第21-25页 |
| 参考文献 | 第22-23页 |
| 本论文的研究思路、方法和技术路线 | 第23-25页 |
| 第一章 活性真菌的分离与筛选 | 第25-33页 |
| 第一节 样品来源与菌株分离 | 第25-26页 |
| 第二节 活性菌株筛选模式 | 第26-27页 |
| 第三节 目标菌株的选定 | 第27-29页 |
| 第四节 结果与分析 | 第29-31页 |
| 小结与讨论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-33页 |
| 第二章 深海底泥来源真菌Penicillium sp.F23-2次级代谢产物的化学结构多样性与代谢潜能挖掘研究 | 第33-82页 |
| 第一节 OSMAC策略下菌株化合物化合物结构研究 | 第33-67页 |
| 第二节 菌株代谢潜能的挖掘研究 | 第67-74页 |
| 第三节 化合物生物合成途径研究 | 第74-75页 |
| 第四节 化合物生物活性研究 | 第75页 |
| 第五节 实验部分 | 第75-80页 |
| 第六节 小结与讨论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-82页 |
| 第三章 广西英罗湾红树林根泥来源真菌Aspergillus sp.HDN11-84次级代谢产物化学结构与生物活性研究 | 第82-105页 |
| 第一节 化合物化学结构研究 | 第82-100页 |
| 第二节 化合物生物活性研究 | 第100页 |
| 第三节 实验部分 | 第100-103页 |
| 第四节 小结与讨论 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-105页 |
| 第四章 广西英罗湾红树林根泥来源真菌Sarocladium kiliense HDN11-112次级 | 第105-119页 |
| 第一节 化合物化学结构研究 | 第105-113页 |
| 第二节 化合物生物活性研究 | 第113页 |
| 第三节 实验部分 | 第113-118页 |
| 第四节 小结与讨论 | 第118页 |
| 参考文献 | 第118-119页 |
| 第五章 胶州湾海底泥样来源真菌Aspergillus westerdijkiae HDN13-512次级代谢产物化学结构与生物活性研究 | 第119-131页 |
| 第一节 化合物化学结构研究 | 第119-127页 |
| 第二节 化合物生物活性研究 | 第127页 |
| 第三节 实验部分 | 第127-130页 |
| 第四节 小结与讨论 | 第130页 |
| 参考文献 | 第130-131页 |
| 第六章 广东红树林根泥来源真菌Penicillium chrysogenum HND11-24次级代谢产物化学结构与生物活性研究 | 第131-151页 |
| 第一节 化合物化学结构研究 | 第131-145页 |
| 第二节 化合物生物活性研究 | 第145页 |
| 第三节 实验部分 | 第145-149页 |
| 第四节 小结与讨论 | 第149页 |
| 参考文献 | 第149-151页 |
| 第七章 广东红树林根泥来源真菌Aspergillus flavus HDN11-47次级代谢产物化学结构与生物活性研究 | 第151-169页 |
| 第一节 化合物化学结构研究 | 第151-164页 |
| 第二节 化合物生物活性研究 | 第164页 |
| 第三节 实验部分 | 第164-167页 |
| 第四节 小结与讨论 | 第167-168页 |
| 参考文献 | 第168-169页 |
| 第八章 实验方法 | 第169-177页 |
| 第一节 实验仪器、材料及试剂 | 第169-172页 |
| 第二节 抗肿瘤活性测试方法 | 第172-174页 |
| 第三节 抗病毒活性测试方法 | 第174-175页 |
| 第四节 微生物培养基的配置 | 第175-177页 |
| 第九章 综述 | 第177-212页 |
| 参考文献 | 第206-212页 |
| 结语与创新点 | 第212-214页 |
| 核磁数据附图 | 第214-290页 |
| 本论文已发表研究成果 | 第290页 |
