| 中英文对照表 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 材料和方法 | 第9-18页 |
| 1. 实验材料 | 第9-10页 |
| 1.1 细胞株 | 第9页 |
| 1.2 主要实验试剂 | 第9-10页 |
| 1.3 实验仪器和设备 | 第10页 |
| 2. 实验方法 | 第10-17页 |
| 2.1 细胞培养与传代 | 第10-11页 |
| 2.2 MTT细胞增殖实验 | 第11-12页 |
| 2.3 流式细胞仪检测TPL处理72h后HepG2细胞凋亡率的变化 | 第12页 |
| 2.4 Western blot检测不同浓度TPL对肝癌细胞株HepG2细胞内SRSF3蛋白表达的影响 | 第12-14页 |
| 2.5 荧光定量PCR检测不同浓度TPL对HepG2细胞mRNA表达水平的影响 | 第14-17页 |
| 3. 统计学分析 | 第17-18页 |
| 结果 | 第18-27页 |
| 1. 显微镜下观察不同浓度TPL处理72h后HepG2细胞形态的变化 | 第18-19页 |
| 2. MTT检测不同浓度TPL处理72h后HepG2细胞生长抑制率的变化 | 第19-20页 |
| 3. 流式细胞仪检测不同浓度TPL处理HepG2细胞72h后细胞凋亡率的变化 | 第20-22页 |
| 4. Westernblot检测不同浓度TPL处理细胞72h后细胞内SRSF3蛋白的表达变化 | 第22-23页 |
| 5. 荧光定量PCR检测不同浓度TPL处理细胞后细胞内SRSF3 mRNA表达量的变化 | 第23-27页 |
| 讨论 | 第27-31页 |
| 结论 | 第31页 |
| 参考文献 | 第31-33页 |
| 致谢 | 第33-34页 |
| 综述 SRSF3:人类疾病中扮演着重要角色 | 第34-42页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
