| 论文创新点 | 第7-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 简写说明 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-48页 |
| 1.1 癫痫概述 | 第15-17页 |
| 1.2 抗癫痫药物 | 第17-20页 |
| 1.3 经典抗癫痫药物结构改造史 | 第20-44页 |
| 1.3.1 苯巴比妥结构改造 | 第20-22页 |
| 1.3.2 卡玛西平的结构改造 | 第22-24页 |
| 1.3.3 丙戊酸的结构改造 | 第24-27页 |
| 1.3.4 苯妥因的改造过程 | 第27-33页 |
| 1.3.5 GABA衍生物 | 第33-34页 |
| 1.3.6 抗癫痫天然提取物 | 第34-41页 |
| 1.3.7 其他抗癫痫化合物结构 | 第41-44页 |
| 1.4 抗癫痫药物的结构特点与新药开发 | 第44-47页 |
| 1.5 本课题设计思路 | 第47-48页 |
| 第二章 侧链含磺酰胺基团的新型环丙烷螺环乙内酰脲类化合物的设计、合成与活性 | 第48-69页 |
| 2.1 设计思路 | 第48-49页 |
| 2.2 合成部分 | 第49-61页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第49-50页 |
| 2.2.2 合成路线 | 第50页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第50-59页 |
| 2.2.4 合成部分讨论 | 第59-61页 |
| 2.3 化合物抗癫痫活性测试与结果 | 第61-67页 |
| 2.3.1 抗癫痫药物筛选简介 | 第61-62页 |
| 2.3.2 药理实验部分 | 第62-64页 |
| 2.3.3 抗癫痫活性测试结果与讨论 | 第64-67页 |
| 2.4 本章小结与讨论 | 第67-69页 |
| 第三章 新型苯磺酰胺类化合物的设计、合成与生物活性研究 | 第69-90页 |
| 3.1 设计思路 | 第69-70页 |
| 3.2 合成部分 | 第70-80页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第70-71页 |
| 3.2.2 合成路线 | 第71-72页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第72-79页 |
| 3.2.4 合成部分结果与讨论 | 第79-80页 |
| 3.3 抗癫痫实验与结果 | 第80-84页 |
| 3.3.1 抗癫痫实验部分 | 第80页 |
| 3.3.2 抗癫痫活性测试结果与讨论 | 第80-84页 |
| 3.4 化合物对碳酸酐酶抑制活性药理实验 | 第84-88页 |
| 3.4.1 碳酸酐酶简介 | 第84-86页 |
| 3.4.2 碳酸酐酶实验部分 | 第86-87页 |
| 3.4.3 碳酸酐酶抑制活性测试结果与讨论 | 第87-88页 |
| 3.5 本章小结与讨论 | 第88-90页 |
| 第四章 新型缩氨基脲类化合物设计、合成与生物活性 | 第90-114页 |
| 4.1 设计思路 | 第90-92页 |
| 4.2 合成部分 | 第92-102页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第92页 |
| 4.2.2 合成路线 | 第92-93页 |
| 4.2.3 实验步骤 | 第93-101页 |
| 4.2.4 合成部分讨论 | 第101-102页 |
| 4.3 抗癫痫活性测试与结果 | 第102-108页 |
| 4.3.1 抗癫痫药理实验部分 | 第102-103页 |
| 4.3.2 抗癫痫活性测试结果与讨论 | 第103-108页 |
| 4.4 抗肿瘤活性实验与结果 | 第108-112页 |
| 4.4.1 抗肿瘤活性实验部分 | 第108-109页 |
| 4.4.2 抗肿瘤测试结果与讨论 | 第109-112页 |
| 4.5 本章小结与讨论 | 第112-114页 |
| 论文总结与展望 | 第114-116页 |
| 参考文献 | 第116-123页 |
| 附录Ⅰ：部分化合物核磁图谱 | 第123-183页 |
| 附录Ⅱ 部分化合物质谱 | 第183-199页 |
| 附录Ⅲ：在读期间发表论文情况 | 第199-200页 |
| 致谢 | 第200页 |