| 论文创新点 | 第6-7页 |
| 缩略词Abbreviations | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-15页 |
| 实验材料与主要仪器 | 第16-23页 |
| 第一部分 光声探针的构建、表征及鉴定 | 第23-48页 |
| 1. 引言 | 第23-26页 |
| 2. 方法 | 第26-31页 |
| 2.1 cRGD-PDINPs光声纳米探针的设计合成路线 | 第26-27页 |
| 2.2 分子结构2的合成 | 第27-28页 |
| 2.3 分子结构3的合成 | 第28页 |
| 2.4 分子结构4的合成 | 第28-29页 |
| 2.5 分子结构5,6的合成 | 第29页 |
| 2.6 纳米粒子的表面修饰 | 第29页 |
| 2.7 纳米颗粒中苝酰亚胺分子的个数的计算 | 第29-30页 |
| 2.8 细胞毒性实验 | 第30页 |
| 2.9 数据分析及统计学处理 | 第30-31页 |
| 3. 结果 | 第31-40页 |
| 3.1 光声探针各合成过程鉴定 | 第31-40页 |
| 4. 讨论 | 第40-46页 |
| 5. 第一阶段实验小结 | 第46-48页 |
| 第二部分 有机光声探针体内特异性靶向早期静脉血栓形成及监测溶栓的实验研究 | 第48-79页 |
| 1. 背景介绍 | 第48-55页 |
| 2. 方法 | 第55-61页 |
| 2.1 构建纳米探针准备 | 第55页 |
| 2.2 细胞毒性实验 | 第55-56页 |
| 2.3 光声仪器设备 | 第56页 |
| 2.4 小鼠颈静脉FeCl_3诱导非阻塞性血栓模型 | 第56-57页 |
| 2.5 体外靶向激活血小板实验 | 第57页 |
| 2.6 活体超声和磁共振检查 | 第57-58页 |
| 2.7 体内、外光声成像试验 | 第58-59页 |
| 2.8 探针cRGD-PDI NPs靶向陈旧性血栓实验 | 第59页 |
| 2.9 组织病理学和组织化学检查 | 第59页 |
| 2.10 统计学分析 | 第59-61页 |
| 3. 结果 | 第61-71页 |
| 3.1 光声探针cRGD-PDI NPs的构建,静脉血栓形成及光声成像机制 | 第61-62页 |
| 3.2 光声探针cRGD-PDI NPs的PAI的特性 | 第62-63页 |
| 3.3 光声探针cRGD-PDI NPs体外靶向特异性 | 第63-64页 |
| 3.4 不同成像模态检测早期血栓(US、MRI、PAI) | 第64-65页 |
| 3.5 光声探针活体内特异性靶向小鼠颈静脉血栓及其机制 | 第65-66页 |
| 3.6 构建的光声探针活体内的代谢情况 | 第66页 |
| 3.7 应用不同波长发射光源行PAI再次证实光声探针成功靶向静脉血栓形成 | 第66-67页 |
| 3.8 PAI检测早期血栓及3D重建可以多角度观察 | 第67-68页 |
| 3.9 静脉血栓形成模型小鼠经尾静脉注射分子探针后不同时间点取出血栓行PAI证实cRGD-PDI NPs特异性靶向早期静脉血栓,免疫组织化学方法进一步证实 | 第68-69页 |
| 3.10 应用探针PAI鉴别早期血栓(新鲜血栓)和陈旧性血栓 | 第69-70页 |
| 3.11 探针在体内各个脏器的代谢情况 | 第70页 |
| 3.12 探针cRGD-PDI NPs在生物体内的毒性评估显示脏器无明显细胞结构改变,无炎症细胞聚集 | 第70-71页 |
| 4. 讨论 | 第71-78页 |
| 5. 第二阶段实验小结 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-88页 |
| 综述一 光声成像在生物医学中的应用 | 第88-102页 |
| 参考文献 | 第97-102页 |
| 综述二 诊断静脉血拴形成成巧模态的研究进展 | 第102-112页 |
| 参考文献 | 第108-112页 |
| 攻读博士期间已发表的论文 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113页 |
