红掌花青素合成相关基因克隆与表达分析的研究
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-24页 |
| 1.1 观赏植物花色基形成的物质基础 | 第13页 |
| 1.1.1 花色 | 第13页 |
| 1.1.2 花色素对花色的影响 | 第13页 |
| 1.2 花青素研究现状 | 第13-17页 |
| 1.2.1 花青素的结构与性质 | 第13-15页 |
| 1.2.2 花青素生物合成的基本途径 | 第15页 |
| 1.2.3 参与花青素合成的调控基因 | 第15-16页 |
| 1.2.4 参与花青素合成的结构基因 | 第16-17页 |
| 1.3 C4H基因的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.3.1 基因序列分析 | 第17页 |
| 1.3.2 反应机理 | 第17-18页 |
| 1.3.3 基因的功能鉴定 | 第18页 |
| 1.4 CHI基因的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.4.1 基因序列分析 | 第18-19页 |
| 1.4.2 反应机理 | 第19页 |
| 1.4.3 基因的功能鉴定 | 第19-20页 |
| 1.5 红掌的研究进展 | 第20-22页 |
| 1.5.1 红掌介绍 | 第20-21页 |
| 1.5.2 红掌花色研究进展 | 第21-22页 |
| 1.6 研究意义与研究路线 | 第22-24页 |
| 1.6.1 研究意义 | 第22-23页 |
| 1.6.2 研究路线 | 第23-24页 |
| 第二章 红掌佛焰苞花色分析 | 第24-27页 |
| 2.1 材料与方法 | 第24-25页 |
| 2.1.1 材料与耗材 | 第24-25页 |
| 2.1.2 红掌佛焰苞色差分析 | 第25页 |
| 2.1.3 红掌佛焰苞花青素含量测定 | 第25页 |
| 2.2 结果与分析 | 第25-26页 |
| 2.2.1 红掌佛焰苞颜色描述 | 第25页 |
| 2.2.2 红掌佛焰苞花青素含量测定结果 | 第25-26页 |
| 2.3 结论与讨论 | 第26-27页 |
| 第三章 红掌花青素合成CHI基因的克隆与表达分析 | 第27-42页 |
| 3.1 材料与方法 | 第27-34页 |
| 3.1.1 材料与耗材 | 第27页 |
| 3.1.2 红掌总RNA的提取 | 第27-28页 |
| 3.1.3 实时荧光定量PCR反应 | 第28页 |
| 3.1.4 基因全长获得 | 第28-31页 |
| 3.1.5 基因的亚细胞定位 | 第31-32页 |
| 3.1.6 基因的原核表达 | 第32-34页 |
| 3.2 结果与分析 | 第34-40页 |
| 3.2.1 AnCHI基因全长克隆及序列分析 | 第34-38页 |
| 3.2.2 AnCHI基因组织差异性表达分析 | 第38-39页 |
| 3.2.3 AnCHI基因亚细胞定位分析 | 第39-40页 |
| 3.2.4 AnCHI基因原核表达分析 | 第40页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 红掌花青素合成C4H基因的克隆与表达分析 | 第42-51页 |
| 4.1 材料与方法 | 第42-43页 |
| 4.1.1 材料与耗材 | 第42页 |
| 4.1.2 红掌总RNA的提取 | 第42页 |
| 4.1.3 实时荧光定量PCR反应 | 第42-43页 |
| 4.1.4 基因全长获得 | 第43页 |
| 4.1.5 基因的亚细胞定位 | 第43页 |
| 4.2 结果与分析 | 第43-49页 |
| 4.2.1 AnC4H基因全长克隆及序列分析 | 第43-47页 |
| 4.2.2 AnC4H基因组织差异性表达分析 | 第47-48页 |
| 4.2.3 AnC4H基因亚细胞定位分析 | 第48-49页 |
| 4.3 结论与讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 全文结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 附录 | 第60-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简历 | 第66页 |
