| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 缩略词 | 第10-11页 |
| 1 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 昆虫病原真菌致病机制的研究 | 第11-19页 |
| 1.3 昆虫病原真菌和植物病原真菌致病过程和机制的比较 | 第19-21页 |
| 2 蝗绿僵菌 β-tubulin基因功能研究 | 第21-43页 |
| 2.1 研究背景 | 第21-22页 |
| 2.2 研究的内容和技术路线 | 第22页 |
| 2.2.1 研究的内容 | 第22页 |
| 2.2.2 研究的技术路线 | 第22页 |
| 2.3 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.3.1 主要仪器设备 | 第22-23页 |
| 2.3.2 主要试剂和培养基 | 第23页 |
| 2.4 实验方法 | 第23-30页 |
| 2.4.1 菌株和培养条件 | 第23-24页 |
| 2.4.2 生物信息学分析 | 第24页 |
| 2.4.3 真菌基因组DNA和RNA提取 | 第24-26页 |
| 2.4.4 荧光染色及观察 | 第26页 |
| 2.4.5 Southern blotting | 第26页 |
| 2.4.6 载体构建及转化子的获得 | 第26-28页 |
| 2.4.7 孢子和虫菌体的计数 | 第28页 |
| 2.4.8 产孢量的测定 | 第28页 |
| 2.4.9 毒力测试 | 第28-29页 |
| 2.4.10 PCR扩增程序和条件 | 第29-30页 |
| 2.4.11 数据处理 | 第30页 |
| 2.5 结果分析 | 第30-39页 |
| 2.5.1 蝗绿僵菌 β-tubulin基因的生物信息学分析 | 第30-32页 |
| 2.5.2 蝗绿僵菌 β-tubulin基因敲除和回复转化子的验证 | 第32-33页 |
| 2.5.3 蝗绿僵菌 β-tubulin基因对菌落形态和菌丝形态的影响 | 第33-34页 |
| 2.5.4 蝗绿僵菌 β-tubulin基因对毒力的影响 | 第34-35页 |
| 2.5.5 蝗绿僵菌 β-tubulin基因对产孢的影响 | 第35-36页 |
| 2.5.6 蝗绿僵菌 β-tubulin基因对附着胞的影响 | 第36-38页 |
| 2.5.7 蝗绿僵菌 β-tubulin基因对细胞核的影响 | 第38-39页 |
| 2.6 讨论 | 第39-43页 |
| 3 蝗绿僵菌MaPpt1基因功能的研究 | 第43-73页 |
| 3.1 研究背景 | 第43-45页 |
| 3.2 研究的内容和技术路线 | 第45页 |
| 3.2.1 研究的内容 | 第45页 |
| 3.2.2 研究的技术路线 | 第45页 |
| 3.3 实验材料 | 第45-46页 |
| 3.3.1 主要仪器设备 | 第45页 |
| 3.3.2 主要试剂和培养基 | 第45-46页 |
| 3.4 实验方法 | 第46-51页 |
| 3.4.1 菌株和培养条件 | 第46页 |
| 3.4.2 生物信息学分析 | 第46页 |
| 3.4.3 真菌基因组DNA和RNA提取 | 第46页 |
| 3.4.4 荧光染色及观察 | 第46-47页 |
| 3.4.5 Southern blotting | 第47页 |
| 3.4.6 载体构建及转化子的获得 | 第47页 |
| 3.4.7 孢子和虫菌体的计数 | 第47页 |
| 3.4.8 产孢量的测定 | 第47页 |
| 3.4.9 毒力测试 | 第47页 |
| 3.4.10 RNA的提取和定量分析 | 第47-49页 |
| 3.4.11 磷酸化蛋白质组学分析 | 第49-50页 |
| 3.4.12 数据处理 | 第50-51页 |
| 3.5 结果分析 | 第51-69页 |
| 3.5.0 蝗绿僵菌MaPpt1的生物信息学分析 | 第51-52页 |
| 3.5.1 蝗绿僵菌MaPpt1基因的敲除和回复菌株的构建 | 第52-53页 |
| 3.5.2 蝗绿僵菌MaPpt1对菌落表型的影响 | 第53页 |
| 3.5.3 蝗绿僵菌MaPpt1对产孢量的影响 | 第53-55页 |
| 3.5.4 蝗绿僵菌MaPpt1对紫外逆境耐受性的影响 | 第55-56页 |
| 3.5.5 蝗绿僵菌MaPpt1对湿热耐受性的影响和表达模式 | 第56-57页 |
| 3.5.6 不同时间的孢子中MaPpt1对紫外和湿热耐受性的影响 | 第57-58页 |
| 3.5.7 蝗绿僵菌MaPpt1在不同培养基上对产孢的影响 | 第58-59页 |
| 3.5.8 蝗绿僵菌MaPpt1对毒力的影响 | 第59页 |
| 3.5.9 蝗绿僵菌MaPpt1调控的信号途径材料的选择及RNA质量评估 | 第59-61页 |
| 3.5.10 蝗绿僵菌MaPpt1基因的敲除改变了产孢的信号途径 | 第61-62页 |
| 3.5.11 蛋白质组学分析MaPpt1在产孢和UV抗性中的作用机制 | 第62-63页 |
| 3.5.12 MaPpt1调控的基因网络 | 第63-69页 |
| 3.6 讨论 | 第69-73页 |
| 4 主要结论与展望 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-97页 |
| 附录 | 第97-106页 |
| A. qRT-PCR数字表达谱验证结果 | 第97-100页 |
| B. 蛋白质组学分析结果 | 第100-102页 |
| C. 蛋白质组学质谱图 | 第102-104页 |
| D. 图 3.13 A、B、D和E的高分辨率图 | 第104-106页 |
| E. 作者在攻读博士学位期间获得的成果 | 第106页 |
| F. 作者在攻读博士学位期间参加的研究课题 | 第106页 |
