论文创新点 | 第5-6页 |
目录 | 第6-9页 |
摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
第一章 绪论 | 第14-60页 |
1.1 油菜素甾醇简介 | 第14-23页 |
1.1.1 油菜素甾醇概述 | 第14-16页 |
1.1.2 油菜素甾醇的生物合成及代谢 | 第16-18页 |
1.1.3 油菜素甾醇的信号传导 | 第18-21页 |
1.1.4 油菜素甾醇的生理功能 | 第21-23页 |
1.2 油菜素甾醇分析方法概述 | 第23-24页 |
1.3 油菜素甾醇的样品制备方法 | 第24-34页 |
1.3.1 样品采集及提取 | 第24-26页 |
1.3.2 纯化与富集 | 第26-34页 |
1.4 适用于油菜素甾醇的衍生技术 | 第34-37页 |
1.5 油菜素甾醇的检测技术 | 第37-43页 |
1.5.1 生物检测法(bioassay) | 第38页 |
1.5.2 免疫分析法 | 第38-39页 |
1.5.3 气相色谱-质谱分析(GC-MS) | 第39-41页 |
1.5.4 液相色谱(HPLC) | 第41-42页 |
1.5.5 液相色谱-质谱法(LC-MS) | 第42-43页 |
1.6 油菜素甾醇分析方法小结 | 第43-44页 |
1.7 论文选题依据、意义及研究内容 | 第44-47页 |
参考文献 | 第47-60页 |
第二章 双层固相萃取方法与LC-MS/MS联用定量分析植物组织中的内源性油菜素甾醇 | 第60-81页 |
2.1 前言 | 第60-61页 |
2.2 实验部分 | 第61-65页 |
2.2.1 试剂 | 第61-62页 |
2.2.2 植物材料 | 第62-63页 |
2.2.3 样品预处理 | 第63-64页 |
2.2.4 油菜素甾醇的HPLC-MS/MS分析 | 第64-65页 |
2.3 结果与讨论 | 第65-76页 |
2.3.1 样品前处理条件优化 | 第65-71页 |
2.3.2 两种前处理方法对比 | 第71-73页 |
2.3.3 方法学建立 | 第73-75页 |
2.3.4 植物样品中油菜素甾醇的定量分析 | 第75-76页 |
2.4 结论 | 第76-77页 |
参考文献 | 第77-81页 |
第三章 硼亲和聚合物整体柱微萃取与HPLC-MS/MS联用定量测定内源性油菜素甾醇 | 第81-99页 |
3.1 前言 | 第81-83页 |
3.2 实验部分 | 第83-86页 |
3.2.1 试剂 | 第83-84页 |
3.2.2 聚(3-丙烯酰胺基苯硼酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯)硼亲和聚合物整体柱的制备 | 第84页 |
3.2.3 植物样品 | 第84-85页 |
3.2.4 样品制备流程 | 第85-86页 |
3.2.5 油菜素甾醇的HPLC-MS/MS分析 | 第86页 |
3.3 结果与讨论 | 第86-95页 |
3.3.1 样品前处理条件优化 | 第86-92页 |
3.3.2 硼亲和聚合物整体柱的除杂效果验证 | 第92-93页 |
3.3.3 方法学建立 | 第93-94页 |
3.3.4 植物样品中油菜素甾醇的定量分析 | 第94-95页 |
3.4 结论 | 第95-96页 |
参考文献 | 第96-99页 |
第四章 基于连续磁固相萃取的内源性油菜素内酯HPLC-MS/MS分析方法 | 第99-119页 |
4.1 前言 | 第99-101页 |
4.2 实验部分 | 第101-105页 |
4.2.1 试剂 | 第101页 |
4.2.2 磁性QuEChERS吸附的制备 | 第101-102页 |
4.2.3 硼亲和磁性纳米颗粒的制备 | 第102-103页 |
4.2.4 植物样品 | 第103页 |
4.2.5 样品制备流程 | 第103-105页 |
4.2.6 仪器和分析条件 | 第105页 |
4.3 结果与讨论 | 第105-115页 |
4.3.1 材料表征 | 第105-106页 |
4.3.2 批次重现性考察 | 第106-107页 |
4.3.3 萃取条件优化 | 第107-112页 |
4.3.3.1 磁性QuEChERS方法除杂效果优化 | 第107-108页 |
4.3.3.2 硼亲和磁固相萃取条件优化 | 第108-112页 |
4.3.4 连续磁固相萃取效果评价 | 第112-113页 |
4.3.5 方法学建立 | 第113-114页 |
4.3.6 植物样品中油菜素甾醇的定量分析 | 第114-115页 |
4.4 结论 | 第115页 |
参考文献 | 第115-119页 |
第五章 基于在线富集与原位衍生技术的内源性油菜素内酯的UPLC-MS/MS分析方法 | 第119-144页 |
5.1 前言 | 第119-121页 |
5.2 实验部分 | 第121-125页 |
5.2.1 试剂 | 第121页 |
5.2.2 植物材料 | 第121-122页 |
5.2.3 双层柱固相萃取-在线富集-原位衍生-高效液相色谱串联质谱联用法 | 第122-123页 |
5.2.4 UPLC-ESI(+)-MS/MS仪器和分析条件 | 第123-125页 |
5.3 结果与讨论 | 第125-139页 |
5.3.1 在线富集-原位衍生系统工作条件的优化 | 第125-129页 |
5.3.2 在线富集-原位衍生的条件优化 | 第129-134页 |
5.3.3 方法的灵敏度及最低植物用量 | 第134-136页 |
5.3.4 方法学建立 | 第136-138页 |
5.3.5 实际样品检测 | 第138-139页 |
5.4 结论 | 第139页 |
参考文献 | 第139-144页 |
第六章 基于磁固相萃取与原位衍生的内源性油菜素内酯的UPLC-MS/MS分析方法 | 第144-166页 |
6.1 前言 | 第144-145页 |
6.2 实验部分 | 第145-150页 |
6.2.1 试剂 | 第145-146页 |
6.2.2 植物材料 | 第146页 |
6.2.3 亲水磁性材料的制备 | 第146-148页 |
6.2.4 样品制备流程 | 第148-150页 |
6.2.5 仪器和分离条件 | 第150页 |
6.3 结果与讨论 | 第150-162页 |
6.3.1 磁固相萃取-原位衍生条件优化 | 第150-157页 |
6.3.2 方法学建立 | 第157-161页 |
6.3.3 实际样品检测 | 第161-162页 |
6.4 结论 | 第162-163页 |
参考文献 | 第163-166页 |
第七章 总结与展望 | 第166-169页 |
作者在读博士学位期间已发表的论文 | 第169-171页 |
致谢 | 第171-172页 |