| 论文创新点 | 第5-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 缩写符号 | 第12-13页 |
| 第1章 前言 | 第13-34页 |
| 1.1 重金属对植物的影响 | 第13-21页 |
| 1.1.1 重金属对植物的表型影响 | 第13-15页 |
| 1.1.2 重金属对植物的生理生化影响 | 第15-21页 |
| 1.2 EDDS在植物修复土壤中的应用 | 第21-27页 |
| 1.2.1 EDDS的概述 | 第21-24页 |
| 1.2.2 EDDS在植物萃取重金属中的优点 | 第24-27页 |
| 1.3 重金属胁迫下植物的表观遗传研究 | 第27-30页 |
| 1.3.1 表观遗传概述 | 第27页 |
| 1.3.2 组蛋白、DNA甲基化 | 第27-30页 |
| 1.4 检测植物受重金属铜影响的方法 | 第30-33页 |
| 1.5 本研究的内容、目的和意义 | 第33-34页 |
| 第2章 材料与方法 | 第34-58页 |
| 2.1 实验材料 | 第34-42页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第34页 |
| 2.1.2 试剂 | 第34-41页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第41-42页 |
| 2.2 实验方法 | 第42-58页 |
| 2.2.1 植物材料的处理 | 第42-43页 |
| 2.2.2 选取合适铜处理浓度 | 第43页 |
| 2.2.3 使用选取的铜浓度与EDDS对水稻幼苗进行处理 | 第43页 |
| 2.2.4 水稻种子的生长检测 | 第43-44页 |
| 2.2.5 TUNEL法检测细胞凋亡 | 第44-45页 |
| 2.2.6 离子泄漏检测 | 第45-46页 |
| 2.2.7 SOD酶活性测定 | 第46-47页 |
| 2.2.8 CAT酶活性测定 | 第47-49页 |
| 2.2.9 叶绿素含量检测 | 第49页 |
| 2.2.10 质膜微囊分离 | 第49-51页 |
| 2.2.11 铜含量分析 | 第51-52页 |
| 2.2.12 荧光定量PCR | 第52-54页 |
| 2.2.13 蛋白质免疫印迹法 | 第54-56页 |
| 2.2.14 免疫染色 | 第56-58页 |
| 第3章 结果与分析 | 第58-81页 |
| 3.1 选择合适的铜浓度对水稻进行处理 | 第58-63页 |
| 3.1.1 不同浓度铜在水稻中的表型影响 | 第58-61页 |
| 3.1.2 不同浓度铜对水稻根细胞凋亡的影响 | 第61-63页 |
| 3.2 EDDS拮抗过量铜对水稻幼苗生长的抑制作用 | 第63-66页 |
| 3.3 水稻对SOD和CAT酶活性的影响 | 第66-68页 |
| 3.4 过量的铜降低色素含量而EDDS缓解铜的毒性影响 | 第68-69页 |
| 3.5 EDDS缓解高浓度铜抑制质膜H+-ATPase的水解活性 | 第69-70页 |
| 3.6 EDDS抑制高铜浓度诱导的离子泄漏 | 第70-73页 |
| 3.7 相同浓度铜或铜加EDDS处理都会提高水稻芽和根中铜的含量 | 第73-75页 |
| 3.8 EDDS影响铜胁迫下水稻根中一些基因的转录表达 | 第75-77页 |
| 3.9 EDDS的加入可以逆转铜胁迫导致的H3K4me2水平下降 | 第77-79页 |
| 3.10 铜和Cu-EDDS处理水稻后细胞核大小的变化 | 第79-81页 |
| 第4章 讨论 | 第81-88页 |
| 4.1 重金属胁迫下水稻的表型与生理变化 | 第81-83页 |
| 4.2 EDDS施入培养基后水稻体内富集高浓度铜 | 第83-84页 |
| 4.3 表观遗传调控参与了水稻铜胁迫反应 | 第84-86页 |
| 4.4 研究展望 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-102页 |
| 在读期间发表/待发表的文章及申请的专利 | 第102-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
