| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-30页 |
| 1.1 有机半导体材料简介 | 第8-9页 |
| 1.2 有机场效应晶体管工作原理 | 第9-11页 |
| 1.3 影响有机场效应晶体管电荷传输性能的因素 | 第11-14页 |
| 1.3.1 评价有机场效应晶体管性能的基本参数 | 第11-12页 |
| 1.3.2 有机半导体材料的影响 | 第12-13页 |
| 1.3.3 绝缘层材料的影响 | 第13-14页 |
| 1.4 有机小分子半导体材料 | 第14-28页 |
| 1.4.1 p型小分子半导体材料 | 第15-22页 |
| 1.4.1.1 并苯和稠环化合物 | 第15-18页 |
| 1.4.1.2 噻吩芳香杂环化合物 | 第18-22页 |
| 1.4.2 n型小分子半导体材料 | 第22-27页 |
| 1.4.2.1 含吸电子基的化合物 | 第22-25页 |
| 1.4.2.2 氮杂稠环化合物 | 第25-27页 |
| 1.4.3 双极型（ambipolar）半导体材料 | 第27-28页 |
| 1.5 本课题组近年报道的氮杂并五苯有机半导体材料 | 第28页 |
| 1.6 本论文的选题思路和意义 | 第28-30页 |
| 第二章 氢化六氮杂并五苯的合成、互变异构和芳香性的研究 | 第30-50页 |
| 2.1 引言 | 第30-32页 |
| 2.2 二氢六氮杂并五苯化合物的合成和表征 | 第32-34页 |
| 2.3 DHHAP的光学和电化学性质 | 第34-36页 |
| 2.4 氢化六氮杂并五苯加酸变色效应的研究 | 第36-42页 |
| 2.4.1 加酸变色效应的紫外可见光谱和荧光光谱研究 | 第36-38页 |
| 2.4.2 DHHAP质子化过程的核磁共振氢谱研究 | 第38-42页 |
| 2.5 DHHAP化合物稳定性和芳香性的理论研究 | 第42-45页 |
| 2.5.1 DHHAP稳定性理论研究 | 第42-43页 |
| 2.5.2 DHHAP芳香性理论研究 | 第43-45页 |
| 2.6 6,13-双（三异丙基硅基乙炔基）-六氮杂并五苯的合成 | 第45-47页 |
| 2.7 实验部分 | 第47-49页 |
| 2.7.1 试剂和药品 | 第47页 |
| 2.7.2 仪器与测试方法 | 第47页 |
| 2.7.3 中间体和目标产物的合成 | 第47-49页 |
| 2.8 本章小结 | 第49-50页 |
| 第三章 基于芘和苝二酰亚胺的有机半导体材料的设计与合成 | 第50-61页 |
| 3.1 引言 | 第50-51页 |
| 3.2 芘类衍生物分子设计思路和合成路线 | 第51-53页 |
| 3.3 苝二酰亚胺衍生物分子设计思路和合成路线 | 第53-54页 |
| 3.4 实验部分 | 第54-60页 |
| 3.4.1 试剂和药品 | 第54页 |
| 3.4.2 中间体和目标化合物的合成 | 第54-60页 |
| 3.5 本章小结 | 第60-61页 |
| 第四章 总结与展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-71页 |
| 在学期间的研究成果 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
