中文摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5页 |
第一章 文献综述 | 第8-38页 |
1.1 全合成简介 | 第8-10页 |
1.2 天然产物Aplykurodinone-1 的全合成研究 | 第10-19页 |
1.3 天然产物amurensin H,anigopreissin A,fuliginosin A的全合成研究 | 第19-25页 |
1.4 天然产物Diptoindonesin G的全合成研究 | 第25-26页 |
1.5 存在问题 | 第26-27页 |
1.6 课题设计 | 第27-38页 |
1.6.1 天然产物aplykurodinone-1 的课题设计 | 第27-33页 |
1.6.2 天然产物amurensin H,anigopreissin A,Fuliginosin A的课题设计 | 第33-38页 |
第二章 天然产物Aplykurodinone-1 的全合成 | 第38-94页 |
2.1 引言 | 第38页 |
2.2 实验部分 | 第38-92页 |
2.2.1 实验仪器和药品 | 第38-39页 |
2.2.2 实验设计 | 第39-54页 |
2.2.3 合成方法 | 第54-92页 |
2.3 结果与讨论 | 第92-93页 |
2.4 小结 | 第93-94页 |
第三章 天然产物Fuliginosin A及其类似物的全合成研究 | 第94-120页 |
3.1 引言 | 第94页 |
3.2 实验部分 | 第94-117页 |
3.2.1 实验仪器和药品 | 第94页 |
3.2.2 实验设计 | 第94-102页 |
3.2.3 合成方法 | 第102-117页 |
3.3 结果与讨论 | 第117-118页 |
3.4 小结 | 第118-120页 |
第四章 Diptoindonesin G及其衍生物的全合成研究 | 第120-136页 |
4.1 引言 | 第120-121页 |
4.2 实验部分 | 第121-134页 |
4.2.1 实验仪器和药品 | 第121页 |
4.2.2 实验设计 | 第121-126页 |
4.2.3 合成方法 | 第126-134页 |
4.3 结果与讨论 | 第134-135页 |
4.4 小结 | 第135-136页 |
第五章 结论和展望 | 第136-142页 |
5.1 结论 | 第136-138页 |
5.2 主要创新点 | 第138-139页 |
5.3 展望 | 第139-142页 |
参考文献 | 第142-164页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第164-166页 |
核磁共振谱图 | 第166-236页 |
化合物缩写简表 | 第236-238页 |
致谢 | 第238-239页 |