| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 缩略语说明 | 第10-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-19页 |
| 1.1 研究背景 | 第11页 |
| 1.2 肿瘤疫苗的发展 | 第11-12页 |
| 1.3 佐剂的发展 | 第12页 |
| 1.4 纳米载体免疫治疗肿瘤方面的研究 | 第12-15页 |
| 1.5 金属有机框架纳米材料的应用背景 | 第15-16页 |
| 1.6 立题依据 | 第16-19页 |
| 第2章 pH响应MOF纳米材料的制备与表征 | 第19-29页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第19-20页 |
| 2.2 纳米材料的制备 | 第20-21页 |
| 2.2.1 MOF的合成 | 第20页 |
| 2.2.2 鸡卵清白蛋白标记的异硫氰酸荧光素（OVA-FITC）的合成 | 第20页 |
| 2.2.3 金属有机框架包封鸡卵清白蛋白（MOF-OVA）（MOF-OVA-FITC）的合成 | 第20页 |
| 2.2.4 金属有机框架包封鸡卵清白蛋白并吸附未甲基化的胞嘧啶磷酸鸟嘌呤核苷酸的合成（MOF-OVA@CpG） | 第20-21页 |
| 2.3 纳米材料的表征 | 第21-23页 |
| 2.3.1 MOF形貌和大小的测定 | 第21页 |
| 2.3.2 MOF的红外，zeta，红外，N2吸附-脱附测定 | 第21页 |
| 2.3.3 MOF和MOF-OVA水合粒径测定 | 第21页 |
| 2.3.4 MOF降解性能测定 | 第21-22页 |
| 2.3.5 OVA的装载和释放 | 第22页 |
| 2.3.6 CpG的装载和释放 | 第22-23页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第23-28页 |
| 2.4.1 MOF的形貌表征 | 第23页 |
| 2.4.2 MOF和MOF-OVA的水合粒径 | 第23页 |
| 2.4.3 MOF的荧光光谱，N2吸附-脱附测定，EDX，丁达尔效应 | 第23-25页 |
| 2.4.4 MOF的降解性能 | 第25-26页 |
| 2.4.5 MOF的蛋白负载率和释放率 | 第26页 |
| 2.4.6 CpG装载率和释放率 | 第26-27页 |
| 2.4.7 MOF-OVA和MOF-OVA-CpG的zeta电势 | 第27-28页 |
| 2.5 本章小结 | 第28-29页 |
| 第3章 MOF-OVA@CpG纳米疫苗免疫治疗肿瘤的效果 | 第29-41页 |
| 3.1 实验与仪器 | 第29-30页 |
| 3.2 实验方法 | 第30-33页 |
| 3.2.1 MOF-OVA@CpG生物相容性评价 | 第30-31页 |
| 3.2.2 RAW264.7 对MOF内吞机制的研究 | 第31-32页 |
| 3.2.3 细胞因子测定 | 第32页 |
| 3.2.4 体内抗肿瘤活性的评价 | 第32页 |
| 3.2.5 免疫原性研究 | 第32-33页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第33-39页 |
| 3.3.1 MOF-OVA@CpG的生物相容性 | 第33-34页 |
| 3.3.2 RAW264.7 细胞对MOF-OVA@CpG纳米材料的摄取 | 第34-36页 |
| 3.3.3 抗原OVA的溶酶体逃逸 | 第36-37页 |
| 3.3.4 免疫反应的评价 | 第37-38页 |
| 3.3.5 体内抗肿瘤活性的评价 | 第38-39页 |
| 3.4 本章小结 | 第39-41页 |
| 第4章 MOF-OVA@CpG免疫治疗肿瘤的机制研究 | 第41-46页 |
| 4.1 试剂与仪器 | 第41页 |
| 4.2 实验方法 | 第41-42页 |
| 4.2.1 免疫组化实验 | 第41页 |
| 4.2.2 定量分析肿瘤浸润性淋巴细胞的侵袭 | 第41-42页 |
| 4.2.3 细胞因子IFN-γ的测量 | 第42页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第42-45页 |
| 4.3.1 免疫组化分析杀伤性T细胞的浸润 | 第42-44页 |
| 4.3.2 肿瘤浸润性淋巴细胞的研究 | 第44页 |
| 4.3.3 细胞因子IFN-γ的表达 | 第44-45页 |
| 4.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 总结 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第52页 |
