摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
第1章 前言 | 第12-21页 |
1.1 没食子酸简介 | 第12-13页 |
1.2 没食子酸及其衍生物的应用 | 第13-15页 |
1.2.1 在食品工业中的应用 | 第13-14页 |
1.2.2 在制药工业中的应用 | 第14-15页 |
1.2.3 在化学工业中的应用 | 第15页 |
1.2.4 在其它方面中的应用 | 第15页 |
1.3 没食子酸的制备 | 第15-16页 |
1.4 没食子酸分离纯化 | 第16-18页 |
1.5 没食子酸及单宁酸检测方法 | 第18-19页 |
1.6 课题研究意义 | 第19页 |
1.7 课题研究内容 | 第19-21页 |
1.7.1 研究基础 | 第19-20页 |
1.7.2 基金支持 | 第20页 |
1.7.3 研究技术路线 | 第20页 |
1.7.4 研究内容 | 第20-21页 |
第2章 发酵液中没食子酸及单宁酸测定方法的建立 | 第21-33页 |
2.1 引言 | 第21页 |
2.2 实验材料与设备 | 第21-23页 |
2.2.1 菌株 | 第21页 |
2.2.2 实验试剂 | 第21-22页 |
2.2.3 实验设备 | 第22-23页 |
2.3 实验方法 | 第23-25页 |
2.3.1 固定化菌体及发酵液的制备 | 第23-24页 |
2.3.2 没食子酸及单宁酸最大吸收波长的确定 | 第24页 |
2.3.3 HPLC检测条件 | 第24页 |
2.3.4 标准曲线的绘制 | 第24-25页 |
2.3.5 精密度及稳定性检测 | 第25页 |
2.3.6 准确度检测 | 第25页 |
2.3.7 检出下限及灵敏度 | 第25页 |
2.3.8 实验数据处理及绘图 | 第25页 |
2.4 结果与讨论 | 第25-31页 |
2.4.1 没食子酸及单宁酸测定方法的建立 | 第25-28页 |
2.4.2 没食子酸及单宁酸标准曲线 | 第28-30页 |
2.4.3 精密度和稳定性研究 | 第30-31页 |
2.4.4 准确度及灵敏度研究 | 第31页 |
2.5 本章小结 | 第31-33页 |
第3章 发酵液回流工艺的研究 | 第33-52页 |
3.1 引言 | 第33页 |
3.2 实验材料与设备 | 第33-35页 |
3.2.1 菌株 | 第33页 |
3.2.2 实验试剂 | 第33-34页 |
3.2.3 培养基 | 第34页 |
3.2.3.1 菌种斜面活化培养基 | 第34页 |
3.2.3.2 菌株产单宁酶的液态培养基 | 第34页 |
3.2.4 实验设备 | 第34-35页 |
3.3 实验方法 | 第35-37页 |
3.3.1 固定化菌体及发酵液的制备 | 第35页 |
3.3.2 发酵液预处理 | 第35-36页 |
3.3.3 结晶工艺的研究 | 第36页 |
3.3.4 发酵液回流工艺的研究 | 第36-37页 |
3.3.4.1 单宁酸含量恒定对发酵液进行回流 | 第36页 |
3.3.4.2 没食子酸含量恒定对发酵液进行回流 | 第36-37页 |
3.3.4.3 发酵液回流重复多批次实验 | 第37页 |
3.3.5 发酵液中单宁酸及没食子酸检测方法 | 第37页 |
3.3.6 发酵液中各指标计算方法 | 第37页 |
3.4 结果与讨论 | 第37-51页 |
3.4.1 结晶工艺的研究 | 第37-40页 |
3.4.2 发酵液回流工艺的研究 | 第40-51页 |
3.4.2.1 单宁酸含量恒定对发酵液进行回流 | 第40-44页 |
3.4.2.2 没食子酸含量恒定对发酵液进行回流 | 第44-50页 |
3.4.2.3 重复多批次实验 | 第50-51页 |
3.5 本章小结 | 第51-52页 |
第4章 没食子酸的分离纯化 | 第52-89页 |
4.1 引言 | 第52页 |
4.2 实验材料与设备 | 第52-54页 |
4.2.1 实验试剂 | 第52-53页 |
4.2.2 实验设备 | 第53-54页 |
4.3 实验方法 | 第54-59页 |
4.3.1 树脂预处理 | 第54页 |
4.3.2 树脂的静态吸附 | 第54-55页 |
4.3.3 树脂静态吸附动力学研究 | 第55-56页 |
4.3.4 洗脱剂的选择 | 第56页 |
4.3.5 XDA-7 大孔树脂吸附条件的单因素试验 | 第56-57页 |
4.3.5.1 不同上样速率对XDA-7 树脂吸附率的影响 | 第56页 |
4.3.5.2 不同稀释倍数对XDA-7 树脂吸附率的影响 | 第56页 |
4.3.5.3 不同没食子酸浓度对XDA-7 树脂吸附率的影响 | 第56页 |
4.3.5.4 不同液固比对XDA-7 树脂吸附率的影响 | 第56-57页 |
4.3.5.5 不同p H对XDA-7 树脂吸附率的影响 | 第57页 |
4.3.6 响应面优化XDA-7 大孔树脂的吸附条件 | 第57页 |
4.3.7 重复使用XDA-7 树脂的研究 | 第57页 |
4.3.8 A-722MP离子交换型大孔树脂吸附条件的单因素试验 | 第57-58页 |
4.3.8.1 不同没食子酸浓度对A-722MP树脂吸附率的影响 | 第57-58页 |
4.3.8.2 不同液固比对A-722MP树脂吸附率的影响 | 第58页 |
4.3.8.3 不同p H对A-722MP树脂吸附率的影响 | 第58页 |
4.3.9 响应面优化A-722MP离子交换型大孔树脂的吸附条件 | 第58页 |
4.3.10 A-722MP树脂的洗脱单因素试验 | 第58-59页 |
4.3.10.1 不同NaCl浓度对A-722MP树脂洗脱的影响 | 第58页 |
4.3.10.2 不同液固比对A-722MP树脂洗脱的影响 | 第58-59页 |
4.3.11 响应面优化A-722MP离子交换型大孔树脂的洗脱条件 | 第59页 |
4.3.12 重复使用A-722MP树脂的研究 | 第59页 |
4.3.13 膜分离方法的探索 | 第59页 |
4.4 结果与讨论 | 第59-87页 |
4.4.1 树脂的静态吸附 | 第59-62页 |
4.4.2 洗脱剂的选择 | 第62-63页 |
4.4.3 XDA-7 大孔树脂吸附条件的单因素试验 | 第63-68页 |
4.4.3.1 不同上样速率对XDA-7 树脂吸附率的影响 | 第63-65页 |
4.4.3.2 不同稀释倍数对XDA-7 树脂吸附率的影响 | 第65-66页 |
4.4.3.3 不同没食子酸浓度对XDA-7 树脂吸附率的影响 | 第66-67页 |
4.4.3.4 不同液固比对XDA-7 树脂吸附率的影响 | 第67-68页 |
4.4.3.5 不同溶液p H对XDA-7 树脂吸附率的影响 | 第68页 |
4.4.4 响应面优化XDA-7 大孔树脂动态吸附条件 | 第68-74页 |
4.4.4.1 试验设计与结果 | 第68-70页 |
4.4.4.2 模拟方程的建立与方差分析 | 第70-71页 |
4.4.4.3 响应面图分析 | 第71-74页 |
4.4.4.4 最佳吸附工艺条件 | 第74页 |
4.4.5 XDA-7 树脂重复使用的研究 | 第74-75页 |
4.4.6 A-722MP离子交换型大孔树脂吸附条件的单因素试验 | 第75-77页 |
4.4.6.1 不同没食子酸浓度对A-722MP树脂吸附率的影响 | 第75-76页 |
4.4.6.2 不同液固比对A-722MP树脂吸附率的影响 | 第76页 |
4.4.6.3 不同溶液p H对A-722MP树脂吸附率的影响 | 第76-77页 |
4.4.7 响应面优化A-722MP树脂动态吸附条件 | 第77-81页 |
4.4.7.1 试验设计与结果 | 第77-78页 |
4.4.7.2 模拟方程的建立与方差分析 | 第78-79页 |
4.4.7.3 响应面图分析 | 第79-80页 |
4.4.7.4 最佳吸附工艺条件 | 第80-81页 |
4.4.8 A-722MP树脂的洗脱单因素试验结果 | 第81-82页 |
4.4.8.1 不同浓度NaCl对A-722MP树脂洗脱的影响 | 第81页 |
4.4.8.2 不同液固比对A-722MP树脂洗脱的影响 | 第81-82页 |
4.4.9 响应面优化A-722MP动态洗脱条件 | 第82-86页 |
4.4.9.1 试验设计与结果 | 第82-83页 |
4.4.9.2 模型建立与方差分析 | 第83-84页 |
4.4.9.3 响应面图分析 | 第84页 |
4.4.9.4 最佳洗脱工艺条件 | 第84-86页 |
4.4.10 A-722MP树脂重复使用的研究 | 第86页 |
4.4.11 膜分离方法的初探 | 第86-87页 |
4.5 本章小结 | 第87-89页 |
第5章 结论与展望 | 第89-92页 |
5.1 结论 | 第89-91页 |
5.2 创新点 | 第91页 |
5.3 展望 | 第91-92页 |
参考文献 | 第92-97页 |
附录 | 第97-98页 |
图版 | 第98-104页 |
致谢 | 第104页 |