| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 HIV病毒结构 | 第10页 |
| 1.2 HIV流行病学 | 第10-11页 |
| 1.3 HIV病毒储存库 | 第11-16页 |
| 1.3.1 HIV难以治愈的原因以及治疗艾滋病的进展 | 第11-12页 |
| 1.3.2 HIV病毒储存库的来源 | 第12页 |
| 1.3.3 研究潜伏储存库的模型 | 第12-14页 |
| 1.3.4 潜伏储存库建立以及长期维持的机制 | 第14-16页 |
| 1.4 功能性治愈的策略 | 第16-17页 |
| 1.5 HIV病毒储存库激活剂的研究现状 | 第17-18页 |
| 1.6 研究目的、基础和假设 | 第18-20页 |
| 1.7 技术路线 | 第20-21页 |
| 第2章 实验材料和方法 | 第21-38页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-25页 |
| 2.1.1 细胞 | 第21页 |
| 2.1.2 化合物和刺激药物 | 第21页 |
| 2.1.3 耗材和试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.4 本课题所用流式抗体 | 第22页 |
| 2.1.5 本课题所用引物 | 第22-23页 |
| 2.1.6 本课题所用实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.7 分析作图软件 | 第24页 |
| 2.1.8 各种培养基的配制方法 | 第24-25页 |
| 2.1.9 实验动物 | 第25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-38页 |
| 2.2.1 在J-Lat A10.6细胞系中筛选HIV潜伏期逆转小分子化合物 | 第25-26页 |
| 2.2.2 化合物对J-Lat A10.6细胞的激活检测方法 | 第26页 |
| 2.2.3 Ficoll法分离恒河猴外周血淋巴细胞(PBMC) | 第26-27页 |
| 2.2.4 磁珠分选恒河猴CD4+T细胞 | 第27页 |
| 2.2.5 制备msRNA和usRNA标准品 | 第27-32页 |
| 2.2.6 细胞活力检测方法 | 第32-33页 |
| 2.2.7 一步法荧光定量PCR方法 | 第33页 |
| 2.2.8 提取细胞内RNA方法 | 第33-36页 |
| 2.2.9 细胞表面激活maker的检测方法 | 第36-38页 |
| 第3章 实验结果和讨论 | 第38-51页 |
| 3.1 筛选得到可高效激活HIV病毒储存库的吡喃并吲哚类小分子化合物 | 第38-42页 |
| 3.1.1 吡喃并吲哚衍生物的合成、结构改造及活性筛选 | 第38-39页 |
| 3.1.2 筛选出高激活活性的化合物 | 第39-42页 |
| 3.1.3 小结 | 第42页 |
| 3.2 GIBH-LRA002可有效激活原代细胞中潜伏病毒储存库 | 第42-46页 |
| 3.2.1 GIBH-LRA002有效激活SIV病毒储存库 | 第42-44页 |
| 3.2.2 GIBH-LRA002有效激活HIV患者CD4+T细胞中病毒储存库 | 第44-45页 |
| 3.2.3 GIBH-LRA002有效激活HIV患者单核细胞病毒储存库 | 第45-46页 |
| 3.2.4 小结 | 第46页 |
| 3.3 GIBH-LRA002作为病毒储存库激活药物的可行性 | 第46-51页 |
| 3.3.1 GIBH-LRA002对细胞的活性无明显影响 | 第46-47页 |
| 3.3.2 GIBH-LRA002不会引起T细胞的非特异激活 | 第47-50页 |
| 3.3.3 小结 | 第50-51页 |
| 第4章 全文总结 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 附录 主要缩略词 | 第65-66页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第66页 |
