| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-28页 |
| 1.1 纳米混悬液的概念 | 第12-13页 |
| 1.2 纳米混悬液的制备方法 | 第13-15页 |
| 1.2.1 “自上而下”(Top-down)技术 | 第13页 |
| 1.2.2 “自下而上”(Bottom-up)技术 | 第13-14页 |
| 1.2.3 联用技术 | 第14-15页 |
| 1.3 上市的纳米晶体药物产品 | 第15页 |
| 1.4 纳米混悬液的微型化制备 | 第15-16页 |
| 1.5 药物的物理性质对“Top-down”技术的影响 | 第16-17页 |
| 1.6 纳米混悬液的优势 | 第17-18页 |
| 1.6.1 改善药物的生物利用度 | 第17页 |
| 1.6.2 提高药物制剂的安全性 | 第17页 |
| 1.6.3 减小食物的影响 | 第17-18页 |
| 1.7 给药途径 | 第18页 |
| 1.8 纳米混悬液稳定性 | 第18-19页 |
| 1.9 稳定剂 | 第19页 |
| 1.10 纳米混悬液的理化表征 | 第19-21页 |
| 1.10.1 粒径及分散性 | 第19-20页 |
| 1.10.2 外观形态 | 第20页 |
| 1.10.3 结晶度 | 第20-21页 |
| 1.11 纳米混悬液的冷冻干燥 | 第21-22页 |
| 1.11.1 冷冻干燥法 | 第21页 |
| 1.11.2 冻干保护剂-甘露醇 | 第21-22页 |
| 1.12 模型药物 | 第22-26页 |
| 1.13 国内外研究动态 | 第26页 |
| 1.14 课题的目的、意义 | 第26-27页 |
| 1.15 本课题的研究内容 | 第27-28页 |
| 第二章 纳米混悬液的微型化制备研究 | 第28-52页 |
| 2.1 实验原料 | 第28页 |
| 2.2 实验仪器和设备 | 第28-29页 |
| 2.3 实验过程 | 第29-30页 |
| 2.3.1 纳米混悬液的微型化制备研究 | 第29页 |
| 2.3.2 纳米混悬液的常规规模制备研究 | 第29-30页 |
| 2.4 纳米混悬液的粒径检测 | 第30页 |
| 2.5 显微镜观察 | 第30页 |
| 2.6 纳米混悬液的稳定性 | 第30页 |
| 2.7 微型化制备工艺的优化 | 第30-31页 |
| 2.7.1 微型化研磨时间的优化 | 第30-31页 |
| 2.7.2 药含量的优化 | 第31页 |
| 2.8 纳米混悬液的冷冻干燥 | 第31-32页 |
| 2.8.1 冻干粉的再分散性 | 第31页 |
| 2.8.2 甘露醇在冷冻干燥中的研究 | 第31-32页 |
| 2.8.3 X射线衍射 | 第32页 |
| 2.9 结果与讨论 | 第32-51页 |
| 2.9.1 微型化筛选稳定剂 | 第32-36页 |
| 2.9.2 最适研磨时间的筛选 | 第36-37页 |
| 2.9.3 药物浓度的筛选 | 第37-38页 |
| 2.9.4 纳米混悬液的稳定性 | 第38-45页 |
| 2.9.4.1 美洛昔康纳米混悬液的稳定性 | 第38-39页 |
| 2.9.4.2 槲皮素纳米混悬液的稳定性 | 第39页 |
| 2.9.4.3 白藜芦醇纳米混悬液的稳定性 | 第39-40页 |
| 2.9.4.4 芦丁纳米混悬液的稳定性 | 第40页 |
| 2.9.4.5 橙皮甙纳米混悬液的稳定性 | 第40-45页 |
| 2.9.5 普通规模制备纳米晶体 | 第45-48页 |
| 2.9.6 纳米混悬液的冷冻干燥 | 第48-51页 |
| 2.9.6.1 纳米混悬液冻干粉的再分散性 | 第48-49页 |
| 2.9.6.2 纳米混悬液冻干粉的X射线衍射 | 第49-51页 |
| 2.10 本章小结 | 第51-52页 |
| 第三章 “Bottom—up”法制备纳米混悬液 | 第52-64页 |
| 3.1 实验原料 | 第52页 |
| 3.2 实验仪器和设备 | 第52-53页 |
| 3.3 稳定剂的筛选 | 第53页 |
| 3.4 有机相与水相的体积比 | 第53-54页 |
| 3.5 有机相滴加速度的选择 | 第54页 |
| 3.6 纳米混悬液的稳定性 | 第54-55页 |
| 3.7 结果与讨论 | 第55-63页 |
| 3.7.1 稳定剂的筛选 | 第55-59页 |
| 3.7.2 有机相与水相的体积比筛选 | 第59-60页 |
| 3.7.3 有机相滴加速度筛选 | 第60-61页 |
| 3.7.4 纳米混悬液的稳定性 | 第61-63页 |
| 3.8 本章小结 | 第63-64页 |
| 第四章 药物性质对于纳米晶体制备影响 | 第64-78页 |
| 4.1 实验原料 | 第64页 |
| 4.2 实验仪器 | 第64-65页 |
| 4.3 实验过程 | 第65-66页 |
| 4.3.1 橙皮素的加热途径预处理后制备纳米晶体 | 第65页 |
| 4.3.2 美洛昔康的冷冻干燥预处理后制备纳米晶体 | 第65-66页 |
| 4.3.2.1 冷冻干燥-研磨制备美洛昔康纳米混悬液 | 第65-66页 |
| 4.3.2.2 冷冻干燥-高压均质制备美洛昔康纳米混悬液 | 第66页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第66-76页 |
| 4.4.1 橙皮素的预处理 | 第66-71页 |
| 4.4.2 美洛昔康的改造及纳米混悬液的冷冻干燥 | 第71-76页 |
| 4.4.2.1 美洛昔康的冷冻干燥改造后制备纳米晶体 | 第71-75页 |
| 4.4.2.2 两种美洛昔康纳米晶体的X射线 | 第75-76页 |
| 4.5 本章小结 | 第76-78页 |
| 全文总结 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第88-89页 |
