复方雷尼替丁分散片和盐酸二甲双胍肠溶微丸胶囊的人体生物等效性研究
| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第14-18页 |
| 1.1 药物动力学和生物等效性的研究方法 | 第14-15页 |
| 1.2 消化性溃疡及抗消化性溃疡药物研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3 糖尿病及降糖药物研究进展 | 第16-17页 |
| 1.4 研究计划 | 第17-18页 |
| 第二章 雷尼替丁血浆样品定量分析方法的研究与应用 | 第18-35页 |
| 2.1 药品与试剂 | 第18页 |
| 2.2 仪器与设备 | 第18-19页 |
| 2.3 溶液的配制 | 第19页 |
| 2.4 色谱条件 | 第19页 |
| 2.5 血浆样品的处理 | 第19页 |
| 2.6 分析方法确证 | 第19-23页 |
| 2.6.1 方法选择性 | 第19-20页 |
| 2.6.2 标准曲线和定量下限 | 第20-21页 |
| 2.6.3 精密度和准确度 | 第21-23页 |
| 2.6.4 提取回收率 | 第23页 |
| 2.6.5 稳定性 | 第23页 |
| 2.7 分析方法的应用 | 第23-33页 |
| 2.7.1 药品及来源 | 第24页 |
| 2.7.2 研究对象 | 第24页 |
| 2.7.3 给药方案与样品采集 | 第24页 |
| 2.7.4 未知样品测定 | 第24-25页 |
| 2.7.5 数据处理 | 第25页 |
| 2.7.6 药动学参数 | 第25页 |
| 2.7.7 生物等效性分析 | 第25-33页 |
| 2.8 讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 铋血浆样品定量分析方法的研究与应用 | 第35-51页 |
| 3.1 药品与试剂 | 第35页 |
| 3.2 仪器与设备 | 第35页 |
| 3.3 溶液的配制 | 第35-36页 |
| 3.4 仪器参数 | 第36页 |
| 3.5 血浆样品的处理 | 第36页 |
| 3.6 分析方法确证 | 第36-41页 |
| 3.6.1 方法选择性 | 第36-38页 |
| 3.6.2 标准曲线和定量下限 | 第38-39页 |
| 3.6.3 精密度和准确度 | 第39-40页 |
| 3.6.4 提取回收率 | 第40-41页 |
| 3.6.5 稳定性 | 第41页 |
| 3.7 分析方法的应用 | 第41-49页 |
| 3.7.1 药品及来源 | 第41-42页 |
| 3.7.2 研究对象 | 第42页 |
| 3.7.3 给药方案与样品采集 | 第42页 |
| 3.7.4 未知样品测定 | 第42页 |
| 3.7.5 数据处理 | 第42页 |
| 3.7.6 药动学参数 | 第42页 |
| 3.7.7 生物等效性分析 | 第42-49页 |
| 3.8 讨论 | 第49-51页 |
| 第四章 二甲双胍血浆样品定量分析方法的研究与应用 | 第51-67页 |
| 4.1 药品与试剂 | 第51页 |
| 4.2 仪器与设备 | 第51-52页 |
| 4.3 溶液的配制 | 第52页 |
| 4.4 色谱条件 | 第52页 |
| 4.5 血浆样品的处理 | 第52页 |
| 4.6 分析方法确证 | 第52-56页 |
| 4.6.1 方法选择性 | 第52-54页 |
| 4.6.2 标准曲线和定量下限 | 第54页 |
| 4.6.3 精密度和准确度 | 第54-55页 |
| 4.6.4 提取回收率 | 第55-56页 |
| 4.6.5 稳定性 | 第56页 |
| 4.7 分析方法的应用 | 第56-65页 |
| 4.7.1 药品及来源 | 第56-57页 |
| 4.7.2 研究对象 | 第57页 |
| 4.7.3 给药方案与样品采集 | 第57页 |
| 4.7.4 未知样品测定 | 第57页 |
| 4.7.5 数据处理 | 第57-58页 |
| 4.7.6 药动学参数 | 第58页 |
| 4.7.7 生物等效性分析 | 第58-65页 |
| 4.8 讨论 | 第65-67页 |
| 第五章 结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 个人简历 | 第73页 |
