| 中文摘要 | 第11-12页 |
| 英文摘要 | 第12-13页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 一、口服脉冲释药系统研究概况 | 第14-15页 |
| 二、定时释药微丸制剂简介 | 第15-16页 |
| 三、立题依据及意义 | 第16-17页 |
| 四、实验研究内容 | 第17-18页 |
| 第一章 尼美舒利体内外分析方法的建立及理化性质的研究 | 第18-32页 |
| 一 仪器与试药 | 第18页 |
| 二 方法与结果 | 第18-31页 |
| 1 体外分析方法的建立 | 第18-27页 |
| 1.1 含量测定方法的建立 | 第18-22页 |
| 1.2 释放度测定方法的建立 | 第22-27页 |
| 2 基本性质考察 | 第27-28页 |
| 2.1 NIM在不同介质中的饱和溶解度的测定 | 第27-28页 |
| 2.2 NIM在不同介质中稳定性研究 | 第28页 |
| 3 体内分析方法的建立 | 第28-31页 |
| 3.1 色谱条件 | 第28页 |
| 3.2 对照品及内标溶液的配制 | 第28页 |
| 3.3 血浆样品处理方法 | 第28页 |
| 3.4 分析方法的确证 | 第28-31页 |
| 三 讨论与小结 | 第31-32页 |
| 第二章 尼美舒利大鼠在体肠吸收动力学 | 第32-38页 |
| 一 仪器、试药与动物 | 第32-33页 |
| 二 方法与结果 | 第33-36页 |
| 1 样品中药物浓度的测定 | 第33-35页 |
| 1.1 色谱条件 | 第33页 |
| 1.2 标准曲线的绘制 | 第33页 |
| 1.3 精密度实验 | 第33-34页 |
| 1.4 回收率实验 | 第34页 |
| 1.5 稳定性实验 | 第34-35页 |
| 2 大鼠在体肠吸收实验 | 第35页 |
| 2.1 大鼠在体肠单向灌流方法 | 第35页 |
| 2.2 吸收参数的计算 | 第35页 |
| 2.3 统计学方法 | 第35页 |
| 3 药物肠吸收影响因素考察 | 第35-36页 |
| 3.1 药物浓度 | 第35-36页 |
| 3.2 吸收部位 | 第36页 |
| 三 讨论与小结 | 第36-38页 |
| 第三章 尼美舒利定时释药微丸制剂学研究 | 第38-65页 |
| 一 仪器与试药 | 第38-39页 |
| 二 方法与结果 | 第39-63页 |
| 1 含药丸芯的制备 | 第39-46页 |
| 1.1 制备方法 | 第39-40页 |
| 1.2 工艺因素及处方因素的研究 | 第40-45页 |
| 1.3 丸芯制备及粉体学性质和释放度的考察 | 第45-46页 |
| 2 定时释药微丸的制备 | 第46-63页 |
| 2.1 包衣工艺条件的考察 | 第47-49页 |
| 2.2 定时释药微丸处方设计 | 第49-55页 |
| 2.3 星点设计-效应面法优化处方 | 第55-59页 |
| 2.4 微丸释药影响因素的考察 | 第59-61页 |
| 2.5 定时释药微丸初步稳定性考察 | 第61-63页 |
| 三 讨论与小结 | 第63-65页 |
| 第四章 尼美舒利定时释药微丸体内药动学研究 | 第65-74页 |
| 一 仪器与试药 | 第65页 |
| 二 方法与结果 | 第65-73页 |
| 1 NM定时释药微丸药动学研究 | 第65-71页 |
| 1.1 试验动物 | 第65页 |
| 1.2 服药方案及样品采集 | 第65-66页 |
| 1.3 血药浓度测定结果 | 第66-68页 |
| 1.4 结果处理 | 第68-71页 |
| 2 体内外相关性的研究 | 第71-73页 |
| 三 讨论与小结 | 第73-74页 |
| 全文结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 发表文章目录 | 第82页 |