| 指导小组成员名单 | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一部分 前言 | 第12-20页 |
| 1.1. 概况 | 第12-17页 |
| 1.1.1. 阿魏酸 | 第12-13页 |
| 1.1.2. 阿魏酸的来源 | 第13页 |
| 1.1.3. 阿魏酸的分析方法 | 第13-14页 |
| 1.1.4. 阿魏酸的应用 | 第14-16页 |
| 1.1.5. 阿魏酸的合成和分子改造 | 第16-17页 |
| 1.2. 阿魏酸降解途径的研究 | 第17-20页 |
| 1.2.1. 阿魏酸的稳定性 | 第17页 |
| 1.2.2. 阿魏酸的研究现状 | 第17-20页 |
| 第二部分 配方中阿魏酸的稳定性研究 | 第20-36页 |
| 2.1. 试剂和仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.1. 试剂 | 第21页 |
| 2.1.2. 仪器 | 第21-22页 |
| 2.2. 实验方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1. 阿魏酸的溶解度及溶剂体系的确认 | 第22页 |
| 2.2.2. 阿魏酸在配方中的添加 | 第22-23页 |
| 2.2.3. 配方稳定性的考察 | 第23-25页 |
| 2.3. 结果 | 第25-34页 |
| 2.3.1. 阿魏酸的溶解度 | 第25-26页 |
| 2.3.2. 空白配方的稳定性 | 第26页 |
| 2.3.3. 阿魏酸与配方的配伍性 | 第26-34页 |
| 2.4. 讨论 | 第34-35页 |
| 2.5. 结论 | 第35-36页 |
| 第三部分 阿魏酸降解影响因素的研究 | 第36-44页 |
| 3.1. 试剂和仪器 | 第36-37页 |
| 3.1.1. 试剂 | 第36-37页 |
| 3.1.2. 仪器 | 第37页 |
| 3.2. 实验方法 | 第37-38页 |
| 3.2.1. 高效液相色谱条件 | 第37页 |
| 3.2.2. 考察pH对阿魏酸稳定性的影响 | 第37页 |
| 3.2.3. 考察温度对阿魏酸稳定性的影响 | 第37页 |
| 3.2.4. 溶剂体系对阿魏酸的影响 | 第37-38页 |
| 3.3. 结果 | 第38-43页 |
| 3.3.1. pH对FA的降解的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.2. 温度对阿魏酸的影响 | 第39-41页 |
| 3.3.3. 溶剂体系对阿魏酸的影响 | 第41-43页 |
| 3.4. 讨论 | 第43页 |
| 3.5. 结论 | 第43-44页 |
| 第四部分 阿魏酸降解产物的分离和研究 | 第44-63页 |
| 4.1. 试剂和仪器 | 第44-45页 |
| 4.1.1. 试剂 | 第44-45页 |
| 4.1.2. 仪器 | 第45页 |
| 4.2. 实验方法 | 第45-47页 |
| 4.2.1. 阿魏酸降解产物的获得和初步定性分析 | 第45-46页 |
| 4.2.2. 阿魏酸降解产物的柱色谱分离和结构确认 | 第46-47页 |
| 4.3. 结果 | 第47-50页 |
| 4.3.1. TLC结果 | 第47页 |
| 4.3.2. LC-MS结果 | 第47-48页 |
| 4.3.3. E1的结构鉴定 | 第48-49页 |
| 4.3.4. E2的结构鉴定 | 第49页 |
| 4.3.5. 其他物质 | 第49-50页 |
| 4.4. 讨论 | 第50页 |
| 4.5. 结论 | 第50-51页 |
| 4.6. 附图 | 第51-63页 |
| 第五部分 阿魏酸降解路径的研究 | 第63-78页 |
| 5.1. 试剂和仪器 | 第63-64页 |
| 5.1.1. 试剂 | 第63-64页 |
| 5.1.2. 仪器 | 第64页 |
| 5.2. 实验方法 | 第64-69页 |
| 5.2.1. FA、E1和E2高效液相色谱定量分析方法的建立和考察 | 第64-69页 |
| 5.2.2. FA降解反应的动力学研究 | 第69页 |
| 5.3. 结果 | 第69-73页 |
| 5.3.1. FA的降解 | 第69-70页 |
| 5.3.2. E1在溶液中的含量变化 | 第70-71页 |
| 5.3.3. E2的生成速率 | 第71-72页 |
| 5.3.4. E1的单独降解 | 第72-73页 |
| 5.4. 讨论 | 第73-76页 |
| 5.5. 结论 | 第76-78页 |
| 第六部分 结论 | 第78-79页 |
| 第七部分 展望 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |