摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
引言 | 第10-11页 |
第一章 纳米科技及纳米氧化镁的性质、用途和国内外现状 | 第11-17页 |
1.1 纳米科技简介 | 第11-13页 |
1.2 纳米氧化镁的性质和用途 | 第13-14页 |
1.3 纳米氧化镁国内外研究现状 | 第14-15页 |
1.4 选题的目的与意义 | 第15-16页 |
1.5 论文研究的主要内容 | 第16-17页 |
第二章 纳米氧化镁的制备的理论基础 | 第17-24页 |
2.1 纳米氧化镁的制备技术 | 第17-21页 |
2.1.1 物理法 | 第17页 |
2.1.2 化学法 | 第17-21页 |
2.2 纳米粒子形成的理论基础 | 第21-24页 |
第三章 表面活性剂在纳米粉体制备中的作用 | 第24-27页 |
3.1 表面活性剂的分类 | 第24-25页 |
3.2 表面活性剂分散微粒的机理 | 第25页 |
3.3 表面活性剂在纳米材料制备中的作用 | 第25-27页 |
3.3.1 控制纳米微粒大小、形状 | 第25-26页 |
3.3.2 改善纳米微粒表面性能 | 第26页 |
3.3.3 控制纳米材料结构 | 第26-27页 |
第四章 直接转化法制备纳米氧化镁 | 第27-47页 |
4.1 主要化学药品和仪器 | 第27-28页 |
4.2 制备纳米氧化镁实验方案 | 第28-29页 |
4.3 化学反应及热力学分析 | 第29-30页 |
4.4 纳米粉体性能测试 | 第30-31页 |
4.5 实验研究 | 第31-33页 |
4.5.1 单因素实验 | 第31-32页 |
4.5.2 前驱体热分解实验 | 第32-33页 |
4.5.3 制备纳米氧化镁工艺条件优化 | 第33页 |
4.6 实验结果及讨论 | 第33-43页 |
4.6.1 沉淀剂的选择 | 第33-35页 |
4.6.2 搅拌速率的选择 | 第35页 |
4.6.3 分散剂的选择 | 第35-36页 |
4.6.4 干燥方法的选择 | 第36-37页 |
4.6.5 反应时间的选择 | 第37-39页 |
4.6.6 反应温度的选择 | 第39-40页 |
4.6.7 前驱体锻烧条件优化 | 第40-42页 |
4.6.8 正交实验 | 第42-43页 |
4.7 产品表征 | 第43-45页 |
4.7.1 粒度分析 | 第43-44页 |
4.7.2 XRD分析 | 第44-45页 |
4.7.3 比表面积分析 | 第45页 |
4.7.4 TEM观察 | 第45页 |
4.8 本章小结 | 第45-47页 |
第五章 全返混均质乳化法制备高纯纳米氧化镁 | 第47-61页 |
5.1 所用原料和仪器 | 第47页 |
5.2 实验过程及工艺流程 | 第47-48页 |
5.3 本实验研究的基本原理 | 第48-49页 |
5.4 实验研究 | 第49页 |
5.4.1 硫酸镁制备 | 第49页 |
5.4.2 前驱体制备 | 第49页 |
5.4.3 产品制备 | 第49页 |
5.5 纳米粉体性能测试 | 第49-51页 |
5.5.1 X-射线衍射分析 | 第50页 |
5.5.2 扫描电镜观察 | 第50页 |
5.5.3 热重分析(TG) | 第50-51页 |
5.5.4 比表面分析 | 第51页 |
5.5.5 粒度分析 | 第51页 |
5.5.6 产品纯度分析 | 第51页 |
5.6 结果与讨论 | 第51-60页 |
5.6.1 铵浸条件选择 | 第51-53页 |
5.6.2 反应温度对前驱体粒度的影响 | 第53-54页 |
5.6.3 反应时间对前驱体粒度的影响 | 第54-55页 |
5.6.4 前驱体制备条件优化 | 第55-58页 |
5.6.5 产品表征 | 第58-60页 |
5.7 本章小结 | 第60-61页 |
第六章 铵浸反应动力学探讨 | 第61-64页 |
6.1 浸取反应动力学模型 | 第61-62页 |
6.2 表观反应活化能 | 第62-63页 |
6.3 本章小结 | 第63-64页 |
第七章 结论与展望 | 第64-67页 |
7.1 结论 | 第64-65页 |
7.2 本论文的创新性 | 第65页 |
7.3 不足与建议 | 第65-66页 |
7.4 展望 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-71页 |
攻读硕士学位期间的研究成果及发表的学术论文 | 第71-72页 |
致谢 | 第72页 |