| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-39页 |
| 1 三唑类化合物的研究进展 | 第12-26页 |
| 1.1 三唑类化合物的开发及应用概况 | 第12-14页 |
| 1.2 三氮唑化合物的作用机制 | 第14-19页 |
| 1.2.1 麦角甾醇的生理功能及其合成过程 | 第15-16页 |
| 1.2.2 三唑类杀菌剂的作用机制 | 第16-17页 |
| 1.2.3 三唑类植物生长调节活性的作用机制 | 第17-18页 |
| 1.2.4 除草作用机制 | 第18-19页 |
| 1.3 结构与活性的关系 | 第19-21页 |
| 1.3.1 基团性质对活性的影响 | 第19页 |
| 1.3.2 立体异构对生物活性的影响 | 第19-21页 |
| 1.4 三唑类化合物的主要类型 | 第21-25页 |
| 1.5 典型三唑类化合物的合成方法及应用 | 第25-26页 |
| 1.5.1 N-烷基化法 | 第25-26页 |
| 1.5.2 环氧化物法 | 第26页 |
| 1.5.3 加成反应法 | 第26页 |
| 2 环氧化反应在医药、农药合成中的应用 | 第26-28页 |
| 2.1 在医药上的应用 | 第27页 |
| 2.2 在农药上的应用 | 第27-28页 |
| 3 己唑醇及其产品简介 | 第28-31页 |
| 3.1 产品现状 | 第28页 |
| 3.2 产品性质 | 第28-29页 |
| 3.2.1 结构式及分子式 | 第28-29页 |
| 3.2.2 名称 | 第29页 |
| 3.2.3 物化性质 | 第29页 |
| 3.2.4 毒性 | 第29页 |
| 3.3 产品用途 | 第29-31页 |
| 3.3.1 主要特点 | 第29-30页 |
| 3.3.2 使用技术 | 第30-31页 |
| 4 微乳剂概述 | 第31-39页 |
| 4.1 微乳剂的概念与提出 | 第31-32页 |
| 4.2 农药微乳剂的研究与应用概况 | 第32-33页 |
| 4.3 微乳的形成与稳定 | 第33-35页 |
| 4.3.1 微乳的形成机理 | 第33-34页 |
| 4.3.2 微乳液的稳定性理论 | 第34-35页 |
| 4.4 微乳剂的微观结构 | 第35页 |
| 4.5 微乳剂的组成及要求 | 第35-39页 |
| 4.5.1 有效成分—农药原药 | 第35页 |
| 4.5.2 乳化剂的选择与要求 | 第35-39页 |
| 4.5.2.1 表面活性剂在微乳形成中的作用 | 第36-37页 |
| 4.5.2.2 增溶作用对表面活性剂体系性质的影响 | 第37-39页 |
| 第二章 己唑醇合成的工艺研究 | 第39-60页 |
| 1 实验部分 | 第40-43页 |
| 1.1 实验仪器及试剂 | 第40-41页 |
| 1.1.1 实验仪器 | 第40-41页 |
| 1.1.2 主要原料与试剂 | 第41页 |
| 1.2 实验操作 | 第41-42页 |
| 1.3 己唑醇的合成工艺流程图 | 第42-43页 |
| 2 实验结果与讨论 | 第43-54页 |
| 2.1 2,4-二氯苯戊酮合成的影响因素 | 第43-45页 |
| 2.1.1 反应中温度的影响 | 第43-44页 |
| 2.1.1.1 滴加正戊酰氯时温度对收率的影响 | 第43页 |
| 2.1.1.2 滴加完正戊酰氯后反应温度对收率的影响 | 第43-44页 |
| 2.1.2 加完正戊酰氯后反应时间对收率的影响 | 第44页 |
| 2.1.3 氯化铝和正戊酰氯的摩尔比对反应收率的影响 | 第44-45页 |
| 2.1.4 套用实验 | 第45页 |
| 2.2 硫叶利德盐合成的影响因素 | 第45-47页 |
| 2.2.1 投料比的影响 | 第45-46页 |
| 2.2.2 反应温度的影响 | 第46页 |
| 2.2.3 反应时间的影响 | 第46-47页 |
| 2.2.4 滴加时间的影响 | 第47页 |
| 2.3 2, 4-二氯苯基戊酮的环氧化反应 | 第47-50页 |
| 2.3.1 反应溶剂对收率的影响 | 第47-48页 |
| 2.3.2 反应温度的影响 | 第48页 |
| 2.3.3 反应时间的影响 | 第48-49页 |
| 2.3.4 不同的碱对收率的影响 | 第49页 |
| 2.3.5 投料比的影响 | 第49-50页 |
| 2.3.6 套用实验 | 第50页 |
| 2.4 开环反应 | 第50-54页 |
| 2.4.1 亲核试剂对反应收率的影响 | 第51页 |
| 2.4.2 反应溶剂对收率的影响 | 第51-52页 |
| 2.4.3 投料比的影响 | 第52页 |
| 2.4.4 碱对收率的影响 | 第52-53页 |
| 2.4.5 反应温度的影响 | 第53页 |
| 2.4.6 反应时间的影响 | 第53-54页 |
| 2.4.7 套用实验 | 第54页 |
| 3 产品分析 | 第54-58页 |
| 3.1 产品的核磁共振氢谱分析 | 第54页 |
| 3.2 产品的定量分析 | 第54-58页 |
| 3.2.1 定量分析仪器条件 | 第54-55页 |
| 3.2.1.1 GC 条件 | 第54-55页 |
| 3.2.1.2 MS 条件 | 第55页 |
| 3.2.2 图谱分析 | 第55-58页 |
| 3.2.2.1 中间体 2,4-二氯苯戊酮谱图 | 第55-56页 |
| 3.2.2.2 2-(2,4-二氯苯基)-1,2-环氧己烷的谱图 | 第56-57页 |
| 3.2.2.3 己唑醇的谱图 | 第57-58页 |
| 4 经济效益分析 | 第58页 |
| 5 本章小节 | 第58-60页 |
| 第三章几种新型农药微乳剂的研制 | 第60-86页 |
| 1 微乳剂简介 | 第60-63页 |
| 1.1 农药微乳剂的理化性能指标的测定 | 第60-61页 |
| 1.1.1 农药微乳剂的物理稳定性 | 第60页 |
| 1.1.2 农药微乳剂的化学稳定性 | 第60-61页 |
| 1.2 微乳剂的研究方法 | 第61-63页 |
| 1.2.1 微乳剂的制备过程 | 第61-62页 |
| 1.2.1.1 溶剂的预选 | 第61页 |
| 1.2.1.2 表面活性剂的预选 | 第61-62页 |
| 1.2.1.3 助表面活性剂的预选 | 第62页 |
| 1.2.1.4 水质的影响 | 第62页 |
| 1.2.2 农药微乳剂的制备方法 | 第62-63页 |
| 1.3 课题的提出及研究内容 | 第63页 |
| 2 实验部分 | 第63-85页 |
| 2.1 供试材料 | 第63-64页 |
| 2.2 实验仪器 | 第64页 |
| 2.3 阴离子表面活性剂的合成 | 第64-65页 |
| 2.3.1 磺酸盐的合成 | 第64页 |
| 2.3.1.1 合成原理 | 第64页 |
| 2.3.1.2 实验操作 | 第64页 |
| 2.3.2 磷酸酯的合成 | 第64-65页 |
| 2.3.2.1 合成原理 | 第64-65页 |
| 2.3.2.2 实验操作 | 第65页 |
| 2.4 配方的设计和筛选 | 第65-85页 |
| 2.4.1 10%和20%氰戊菊酯微乳剂 | 第65-68页 |
| 2.4.2 4.5%高效氯氰菊酯微乳剂 | 第68-71页 |
| 2.4.3 2.0%阿维菌素微乳剂 | 第71-74页 |
| 2.4.4 10%哒螨灵微乳剂 | 第74-76页 |
| 2.4.5 10%、15%和20%甲氰菊酯微乳剂 | 第76-80页 |
| 2.4.6 20%噁醚唑微乳剂 | 第80-82页 |
| 2.4.7 5%己唑醇微乳剂 | 第82-85页 |
| 3 本章小节 | 第85-86页 |
| 结论 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-92页 |
| 附录 | 第92-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第98-99页 |
