| 中文摘要 | 第12-14页 |
| 英文摘要 | 第14-15页 |
| 前言 | 第16-24页 |
| 一.多烯紫杉醇简介 | 第16-17页 |
| 二.纳米结构脂质载体给药系统简介 | 第17-20页 |
| 三.纳米结构脂质载体制备方法简介 | 第20-21页 |
| 四.纳米结构脂质载体冷冻干燥方法简介 | 第21-22页 |
| 五.纳米粒的体内行为及给药途径 | 第22页 |
| 六.立题依据、目的和意义 | 第22-24页 |
| 第一章 多烯紫杉醇纳米结构脂质载体处方前考察 | 第24-34页 |
| 1 仪器和试药 | 第24-25页 |
| 1.1 仪器 | 第24页 |
| 1.2 材料 | 第24-25页 |
| 2 方法和结果 | 第25-31页 |
| 2.1 HPLC分析方法的确立 | 第25-28页 |
| 2.1.1 测定波长的选择 | 第25页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第25-26页 |
| 2.1.3 方法专属性试验 | 第26页 |
| 2.1.4 线性关系考察 | 第26-27页 |
| 2.1.5 精密度试验 | 第27页 |
| 2.1.6 回收率试验 | 第27-28页 |
| 2.1.7 最低定量限的确定 | 第28页 |
| 2.1.8 样品含量测定方法 | 第28页 |
| 2.2 DCT在不同油相中的表观溶解度的测定 | 第28-29页 |
| 2.3 油/水分配系数的测定 | 第29-30页 |
| 2.4 DCT-NLC包封率测定方法的建立 | 第30-31页 |
| 2.4.1 超滤法 | 第30页 |
| 2.4.2 透析法 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-32页 |
| 3.1 样品的含量测定 | 第31页 |
| 3.2 溶解度的测定 | 第31-32页 |
| 3.3 油水分配系数的测定 | 第32页 |
| 3.4 包封率的测定 | 第32页 |
| 4 本章小结 | 第32-34页 |
| 第二章 多烯紫杉醇纳米结构脂质载体的制备 | 第34-48页 |
| 1 仪器和材料 | 第34-35页 |
| 1.1 仪器 | 第34页 |
| 1.2 材料 | 第34-35页 |
| 2 方法和结果 | 第35-45页 |
| 2.1 高压乳匀法制备DCT-NLC | 第35-42页 |
| 2.1.1 初乳的制备 | 第35-36页 |
| 2.1.2 高压乳匀的压力和次数 | 第36-37页 |
| 2.1.3 脂质材料与乳化剂的考察 | 第37-40页 |
| 2.1.4 药脂比(w/w)对稳定性和包封率的影响 | 第40页 |
| 2.1.5 正交实验设计 | 第40-41页 |
| 2.1.6 高压热乳匀法制备DCT-NLC的方法确定 | 第41-42页 |
| 2.2 溶剂扩散法制备DCT-NLC | 第42-45页 |
| 2.2.1 脂质材料的筛选 | 第42页 |
| 2.2.2 有机溶剂的选择 | 第42-43页 |
| 2.2.3 有机溶剂与水相的比例 | 第43页 |
| 2.2.4 搅拌温度 | 第43页 |
| 2.2.5 搅拌时间 | 第43-44页 |
| 2.3.6 正交实验 | 第44-45页 |
| 2.3.7 溶剂乳化法制备DCT-NLC的方法确定 | 第45页 |
| 3. 讨论 | 第45-47页 |
| 3.1 NLC的制备方法 | 第45-46页 |
| 3.2 脂质材料 | 第46页 |
| 3.3 乳化剂的种类 | 第46-47页 |
| 3.4 脂质浓度及药脂比 | 第47页 |
| 4. 本章小结 | 第47-48页 |
| 第三章 多烯紫杉醇纳米结构脂质载体冻干制剂的研究及制剂学性质考察 | 第48-64页 |
| 1 仪器和材料 | 第48-49页 |
| 1.1 仪器 | 第48页 |
| 1.2 材料 | 第48-49页 |
| 2 方法和结果 | 第49-61页 |
| 2.1 冻干工艺的考察 | 第49-52页 |
| 2.1.1 预冻温度的考察 | 第49页 |
| 2.1.2 预冻时间 | 第49-50页 |
| 2.1.3 干燥时间的考察 | 第50页 |
| 2.1.5 冻干保护剂的选择 | 第50-52页 |
| 2.2 DCT-NLC制剂学性质考察 | 第52-61页 |
| 2.2.1 DCT-NLC含量的测定 | 第52页 |
| 2.2.2 包封率的测定 | 第52-53页 |
| 2.2.3 粒径的测定 | 第53-54页 |
| 2.2.4 Zeta电位的测定 | 第54-56页 |
| 2.2.5 药物在NLC中的存在状态 | 第56-58页 |
| 2.2.6 体外释放考察 | 第58-60页 |
| 2.2.7 冻干制剂加速稳定性考察 | 第60-61页 |
| 3 讨论 | 第61-62页 |
| 3.1 DCT-NLC的粒径分布及Zeta电位 | 第61页 |
| 3.2 X射线衍射法和差示扫描量热法对冻干后的纳米粒状态的考察 | 第61-62页 |
| 3.3 体外释放 | 第62页 |
| 4 本章小结 | 第62-64页 |
| 第四章 多烯紫杉醇纳米结构脂质载体溶血性试验及大鼠体内药物动力学研究 | 第64-74页 |
| 1 仪器、材料与动物 | 第64-65页 |
| 1.1 仪器 | 第64页 |
| 1.2 材料与动物 | 第64-65页 |
| 2 方法与结果 | 第65-72页 |
| 2.1 溶血性试验 | 第65页 |
| 2.2 大鼠体内药动学 | 第65-72页 |
| 2.2.1 生物样品中DCT的含量测定方法 | 第65-68页 |
| 2.2.2 大鼠尾静脉注射DCT-NLC的药动学研究 | 第68-72页 |
| 3 讨论 | 第72-73页 |
| 3.1 溶血性实验 | 第72页 |
| 3.2 DCT-NLC的药动学分析 | 第72-73页 |
| 3.3 DCT-NLC的血管刺激性 | 第73页 |
| 4 本章小结 | 第73-74页 |
| 第五章 多烯紫杉醇纳米结构脂质载体在大鼠体内组织分布的初步研究 | 第74-83页 |
| 1 仪器、材料与动物 | 第74-75页 |
| 1.1 仪器 | 第74页 |
| 1.2 材料与动物 | 第74-75页 |
| 2 方法与结果 | 第75-82页 |
| 2.1 组织样品中DCT的含量测定方法 | 第75-78页 |
| 2.1.1 色谱条件 | 第75页 |
| 2.1.2 溶液的配制 | 第75页 |
| 2.1.3 组织样品的处理 | 第75页 |
| 2.1.4 标准曲线的制备 | 第75-76页 |
| 2.1.5 精密度实验 | 第76-77页 |
| 2.1.6 方法回收率实验 | 第77-78页 |
| 2.2 给药方案与样品采集 | 第78-79页 |
| 2.3 样品测定结果 | 第79-82页 |
| 3 讨论 | 第82页 |
| 4. 小结 | 第82-83页 |
| 全文结论 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-89页 |
| 发表论文 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
