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乙内酰脲衍生物的合成与应用研究

中文摘要第2-4页
英文摘要第4页
1 前言第10-17页
    1.1 乙内酰脲衍生物的合成第10-13页
        1.1.1 Bucherer-Bergs法第10-11页
        1.1.2 尿囊素法第11页
        1.1.3 由氨基酸或羟基腈合成第11-13页
        1.1.4 由α-羟基酸或羟基腈合成第13页
    1.2 乙内酰脲衍生物合成路线的选择第13-17页
        1.2.1 合成路线选择的一般原则第14-15页
        1.2.2 5,5-二取代乙内酰脲第15-16页
        1.2.3 5-一取代乙内酰脲的合成路线的选择第16-17页
2 实验部分第17-27页
    2.1 乙内酰脲衍生物的合成第17-22页
        2.1.1 5,5-二取代乙内酰脲的合成(Bucherer-Bergs法)第17-19页
            2.1.1.1 5,5-二甲基乙内酰脲的合成第18页
            2.1.1.2 环己螺乙内酰脲的合成第18页
            2.1.1.3 5-甲基-5-(6'-甲氧基-2'-萘基)乙内酰脲的合成第18-19页
            2.1.1.4 5-甲基-5-(5'-溴-6'-甲氧基-2'-萘基)乙内酰脲的合成第19页
        2.1.2 5-一取代乙内酰脲的合成(尿囊素法)第19-21页
            2.1.2.1 5-对羟基苯基乙内酰脲的合成第20页
            2.1.2.2 5-(2',4'-二羟基苯基)乙内酰脲的合成第20页
            2.1.2.3 5-(3'-甲基-4'-羟基苯基)乙内酰脲的合成第20页
            2.1.2.4 5-(2'-羟基-1'-萘基)乙内酰脲的合成第20-21页
            2.1.2.5 5-(5'-溴-6'-羟基-2'-萘基)乙内酰脲的合成第21页
        2.1.3 1,3-二取代乙内酰脲的合成第21-22页
            2.1.3.1 1,3-二羟甲基-5,5-二甲基乙内酰脲的合成第22页
            2.1.3.2 1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲的合成第22页
            2.1.3.3 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲的合成第22页
    2.2 乙内酰脲衍生物的应用第22-27页
        2.2.1 乙内酰脲衍生物水解制备α-氨基酸第22-24页
            2.2.1.1 2-氨基-2-对羟基苯基乙酸的合成第23-24页
            2.2.1.2 1-氨基环己基甲酸的合成第24页
            2.2.1.3 2-氨基-2-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙酸的合成第24页
            2.2.1.4 2-氨基-(5'-溴-6'-甲氧基-2'-萘基)丙酸的合成第24页
        2.2.2 1,3-二卤代乙内酰脲在环上卤代反应第24-27页
            2.2.2.1 1-氯-2-甲氧基萘的合成第24-25页
            2.2.2.2 5-氯-6-甲氧基-2-酰基萘的合成第25-26页
            2.2.2.3 1-溴-2-甲氧基萘的合成第26页
            2.2.2.4 5-溴-6-甲氧基-2-酰基萘的合成第26-27页
3 结果与讨论第27-46页
    3.1 5,5-二烷基乙内酰脲的合成第27-31页
        3.1.1 5,5-二甲基乙内酰脲的合成第28页
        3.1.2 环己螺乙内酰脲的合成(正交法)第28-31页
    3.2 5-烷基-5-芳基-乙内酰脲的合成第31-32页
    3.3 5-芳基乙内酰脲的合成第32-37页
        3.3.1 5-对羟基苯基乙内酰脲的合成(正交法)第33-35页
        3.3.2 5-(3'-甲基-4'-羟基苯基)乙内酰脲的合成第35-36页
        3.3.3 5-(2',4'-二羟基苯基)乙内酰脲和5-(2'-羟基-1'-萘基)乙内酰脲的合成第36页
        3.3.4 5-(5'-溴-6'-羟基-2'-萘基)乙内酰脲的合成第36-37页
    3.4 1,3-二取代乙内酰脲的合成第37-38页
        3.4.1 N-羟甲基化反应第37页
        3.4.2 N-卤代反应第37-38页
    3.5 乙内酰脲衍生物水解合成氨基酸第38-40页
    3.6 环上卤代反应第40-46页
        3.6.1 一般法第41-42页
        3.6.2 催化法第42页
        3.6.2.1 芳烃的氯化第42-43页
        3.6.2.2 芳烃的溴化第43-46页
4 结论第46-47页
参考文献第47-50页
致谢第50页

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