| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-30页 |
| ·引言 | 第12-13页 |
| ·根瘤菌研究进展 | 第13-20页 |
| ·根瘤菌的发现及分类 | 第13-14页 |
| ·根瘤菌系统发育与近期的分类变化 | 第14-20页 |
| ·根瘤菌遗传多样性研究 | 第20-24页 |
| ·限制性片段长度多态性技术（RFLP） | 第20页 |
| ·核糖体基因的研究 | 第20-21页 |
| ·16S rRNA 基因全序列测定研究 | 第21-22页 |
| ·持家基因的研究 | 第22页 |
| ·共生基因的研究 | 第22-24页 |
| ·基因水平转移和共同进化研究进展 | 第24-27页 |
| ·苦豆子、苦豆子-根瘤菌的研究现状 | 第27-28页 |
| ·苦豆子的生物学与生态学特性 | 第27页 |
| ·苦豆子主要化学成分及药用价值研究 | 第27-28页 |
| ·农用活性 | 第28页 |
| ·苦豆子-根瘤菌的研究 | 第28页 |
| ·本研究目的和意义 | 第28-29页 |
| ·实验技术路线 | 第29-30页 |
| 第二章 样品采集、根瘤菌的分离和回接试验研究 | 第30-43页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·材料与方法 | 第30-33页 |
| ·调查路线 | 第30页 |
| ·苦豆子根瘤标本和土样的采集 | 第30页 |
| ·实验设备及培养基 | 第30-31页 |
| ·菌株的分离、纯化 | 第31页 |
| ·菌体的染色、镜检 | 第31-32页 |
| ·菌株的保藏 | 第32页 |
| ·回接试验 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-42页 |
| ·野外采集苦豆子根瘤菌的特征 | 第33页 |
| ·分离菌株信息 | 第33-36页 |
| ·土样特征的分析 | 第36-38页 |
| ·根瘤菌结瘤试验 | 第38-42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| ·野外采集根瘤与实验室回接根瘤间根瘤特征的差异 | 第42页 |
| ·结瘤试验中回接菌株与分离菌株不对应 | 第42-43页 |
| 第三章 根瘤菌16S rDNA PCR-RFLP 分析及系统发育研究 | 第43-56页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·材料与方法 | 第43-46页 |
| ·菌体的培养 | 第43页 |
| ·实验仪器 | 第43-44页 |
| ·试剂及药品 | 第44页 |
| ·基因组总DNA 的提取 | 第44-45页 |
| ·16S rDNA 的扩增 | 第45页 |
| ·酶切与电泳 | 第45-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-53页 |
| ·16S rRNA 基因PCR 扩增结果 | 第46页 |
| ·16S rRNA 基因PCR 酶切电泳结果 | 第46-48页 |
| ·16S rDNA 遗传图谱类型 | 第48-50页 |
| ·16S rDNA 全序列测定和系统发育分析 | 第50-53页 |
| ·讨论 | 第53-56页 |
| 第四章 根瘤菌recA gene PCR-RFLP 分析及系统发育研究 | 第56-66页 |
| ·引言 | 第56页 |
| ·材料与方法 | 第56-57页 |
| ·菌体的培养 | 第56页 |
| ·基因组总DNA 的提取 | 第56页 |
| ·recA 基因的扩增 | 第56-57页 |
| ·酶切与电泳 | 第57页 |
| ·结果与分析 | 第57-63页 |
| ·recA 基因PCR 扩增结果 | 第57页 |
| ·recA 基因PCR 酶切电泳结果 | 第57-59页 |
| ·recA 遗传图谱类型 | 第59-61页 |
| ·recA 基因全序列测定和系统发育分析 | 第61-63页 |
| ·讨论 | 第63-66页 |
| 第五章 根瘤菌结瘤基因nodA PCR-RFLP 分析及系统发育研究 | 第66-78页 |
| ·引言 | 第66-67页 |
| ·材料与方法 | 第67-68页 |
| ·菌体的培养 | 第67页 |
| ·基因组总DNA 的提取 | 第67页 |
| ·nodA 基因的扩增 | 第67页 |
| ·酶切与电泳 | 第67-68页 |
| ·结果与分析 | 第68-74页 |
| ·nodA 基因PCR 扩增检测结果 | 第68页 |
| ·nodA 基因PCR 产物酶切电泳结果 | 第68-70页 |
| ·nodA 遗传图谱类型 | 第70-72页 |
| ·nodA 基因全序列测定和系统发育分析 | 第72-74页 |
| ·讨论 | 第74-78页 |
| 第六章 根瘤菌固氮基因nifH PCR-RFLP 分析和系统发育研究 | 第78-91页 |
| ·引言 | 第78-79页 |
| ·材料与方法 | 第79-80页 |
| ·菌体的培养 | 第79页 |
| ·基因组总DNA 的提取 | 第79页 |
| ·nifH 基因的扩增 | 第79-80页 |
| ·酶切与电泳 | 第80页 |
| ·结果与分析 | 第80-86页 |
| ·nifH 基因PCR 扩增检测结果 | 第80页 |
| ·nifH 基因PCR 产物酶切电泳结果 | 第80-83页 |
| ·nifH 遗传图谱类型 | 第83-84页 |
| ·nifH 基因的序列测定和系统发育分析 | 第84-86页 |
| ·讨论 | 第86-90页 |
| ·讨论 | 第90-91页 |
| 第七章 四个基因位点（16S rRNA、recA、nodA、nifH）PCR-RFLP 结合基因型在不同生态区域的分布 | 第91-95页 |
| ·根瘤菌的地理起源和基因型分布 | 第91-92页 |
| ·结合基因型在不同生态区的分布 | 第92-95页 |
| 第八章 结论与创新 | 第95-98页 |
| ·结论 | 第95-96页 |
| ·本研究的创新点 | 第96页 |
| ·展望 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-111页 |
| 缩略词(Abbreviations） | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 作者简介 | 第113页 |
