| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-31页 |
| 1.1 酶催化非专一性 | 第9页 |
| 1.2 酶催化非专一性分类 | 第9-10页 |
| 1.3 水解酶催化非专一性反应 | 第10页 |
| 1.4 水解酶催化非专一性反应机理 | 第10-12页 |
| 1.5 水解酶类催化非专一性在有机合成中的应用 | 第12-13页 |
| 1.6 脂肪酶催化非专一性在有机合成中的应用 | 第13-25页 |
| 1.6.1 脂肪酶催化 C-C 键的形成 | 第13-17页 |
| 1.6.2 脂肪酶催化 C-杂原子和杂原子-杂原子键的形成 | 第17-18页 |
| 1.6.3 氧化反应 | 第18-20页 |
| 1.6.4 脂肪酶催化双组分串联反应 | 第20-22页 |
| 1.6.5 脂肪酶非专一性催化多组分串联反应 | 第22-25页 |
| 1.7 本论文研究目的与内容 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-31页 |
| 第二章 脂肪酶催化 Knoevenagel 缩合反应 | 第31-45页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-36页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第32-33页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第33页 |
| 2.2.3 目标产物的表征 | 第33-36页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第36-41页 |
| 2.3.1 酶源对反应的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.2 溶剂的选择 | 第37-38页 |
| 2.3.3 水含量的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.4 酶量的影响 | 第39-40页 |
| 2.3.5 底物的适用性 | 第40-41页 |
| 2.4 反应的机制 | 第41-42页 |
| 2.5 本章小结 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 第三章 脂肪酶催化多组分串联反应形成 2H-苯并吡喃衍生物 | 第45-59页 |
| 3.1 引言 | 第45-46页 |
| 3.2 实验部分 | 第46-49页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第46-47页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第47-48页 |
| 3.2.3 目标产物的表征 | 第48-49页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第49-54页 |
| 3.3.1 酶源筛选 | 第49-51页 |
| 3.3.2 溶剂的选择 | 第51-52页 |
| 3.3.3 水含量的影响 | 第52-53页 |
| 3.3.4 温度的影响 | 第53页 |
| 3.3.5 底物的适用性 | 第53-54页 |
| 3.4 反应机制 | 第54-55页 |
| 3.5 本章小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 第四章 脂肪酶催化多组分串联反应合成苯并[g]色烯衍生物 | 第59-75页 |
| 4.1 引言 | 第59-60页 |
| 4.2 实验部分 | 第60-65页 |
| 4.2.1 实验仪器与试剂 | 第60-61页 |
| 4.2.2 实验步骤 | 第61-62页 |
| 4.2.3 目标产物表征 | 第62-65页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第65-71页 |
| 4.3.1 酶源筛选及反应机制 | 第65-67页 |
| 4.3.2 溶剂的选择 | 第67-68页 |
| 4.3.3 温度的选择 | 第68-69页 |
| 4.3.4 酶量的影响 | 第69-70页 |
| 4.3.5 底物的适用性 | 第70-71页 |
| 4.4 本章小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 第五章 总结 | 第75-77页 |
| 附录 | 第77-85页 |
| 硕士期间发表论文 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
