| 前言 | 第4-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 中英文缩写词对照表 | 第15-16页 |
| 第1章 文献综述 | 第16-38页 |
| 1.1 鲍曼不动杆菌感染的概述 | 第16-20页 |
| 1.1.1 鲍曼不动杆菌感染的概述 | 第16-17页 |
| 1.1.2 鲍曼不动杆菌耐药性的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.1.3 鲍曼不动杆菌毒力因子的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.1.4 鲍曼不动杆菌治疗的现状 | 第20页 |
| 1.2 鲍曼不动杆菌感染与机体免疫的研究进展 | 第20-23页 |
| 1.2.1 免疫细胞在鲍曼不动杆菌感染中的作用 | 第20-21页 |
| 1.2.2 血清在抵抗鲍曼不动杆菌感染中的作用 | 第21-22页 |
| 1.2.3 不同菌株所致免疫反应不同 | 第22页 |
| 1.2.4 鲍曼不动杆菌被证实可以进入胞内 | 第22-23页 |
| 1.3 细胞自噬及其分子机制研究进展 | 第23-33页 |
| 1.3.1 概述 | 第23页 |
| 1.3.2 自噬的分类 | 第23-27页 |
| 1.3.3 自噬的基本发生过程 | 第27-28页 |
| 1.3.4 自噬相关基因及信号通路 | 第28-31页 |
| 1.3.5 自噬的生理功能 | 第31-33页 |
| 1.4 自噬与病原微生物感染的关系的研究进展 | 第33-38页 |
| 1.4.1 病毒感染诱导自噬的研究进展 | 第33-35页 |
| 1.4.2 真菌感染诱导自噬的研究进展 | 第35页 |
| 1.4.3 细菌感染诱导自噬的研究进展 | 第35-38页 |
| 第2章 鲍曼不动杆菌诱导哺乳细胞发生自噬的研究 | 第38-56页 |
| 2.1 实验材料 | 第38-40页 |
| 2.1.1 细胞 | 第38页 |
| 2.1.2 细菌及质粒 | 第38页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第38页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第38-39页 |
| 2.1.5 主要试剂的配制 | 第39-40页 |
| 2.2 实验方法 | 第40-45页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第40页 |
| 2.2.2 鲍曼不动杆菌培养 | 第40页 |
| 2.2.3 质粒的提取 | 第40-41页 |
| 2.2.4 细胞转染 | 第41-42页 |
| 2.2.5 Western blot 分析 | 第42-44页 |
| 2.2.6 透射电镜标本制备 | 第44页 |
| 2.2.7 实验数据统计学分析 | 第44-45页 |
| 2.3 实验结果 | 第45-53页 |
| 2.3.1 共聚焦显微镜观察鲍曼不动杆菌诱导 HeLa 细胞自噬发生 | 第45-46页 |
| 2.3.2 鲍曼不动杆菌感染 HeLa 细胞 LC3-II 蛋白表达 | 第46-47页 |
| 2.3.3 优化鲍曼不动杆菌诱导 HeLa 细胞产生自噬的条件 | 第47-49页 |
| 2.3.4 不同鲍曼不动杆菌菌株诱导 HeLa 细胞产生自噬的程度不同 | 第49-50页 |
| 2.3.5 透射电镜证实鲍曼不动杆菌诱导 HeLa 细胞发生自噬 | 第50-52页 |
| 2.3.6 鲍曼不动杆菌感染的不同哺乳细胞中 LC3 和 p62 表达情况 | 第52-53页 |
| 2.4 讨论 | 第53页 |
| 2.5 小结 | 第53-56页 |
| 第3章 鲍曼不动杆菌诱导哺乳细胞发生的自噬的机制研究 | 第56-72页 |
| 3.1 实验材料 | 第56-57页 |
| 3.1.1 细胞 | 第56页 |
| 3.1.2 细菌及质粒 | 第56页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第56页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第56页 |
| 3.1.5 主要试剂的配制 | 第56-57页 |
| 3.2 实验方法 | 第57页 |
| 3.2.1 免疫荧光染色 | 第57页 |
| 3.3 实验结果 | 第57-70页 |
| 3.3.1 鲍曼不动杆菌诱导自噬的相关配体蛋白 | 第57-60页 |
| 3.3.2 敲除 SEPT2 及 SEPT9 鲍曼不动杆菌感染细胞的致敏蛋白的募集情况 | 第60-62页 |
| 3.3.3 鲍曼不动杆菌诱导哺乳细胞发生自噬通过 Beclin-1/Atg7/Atg8 信号通路 | 第62-63页 |
| 3.3.4 鲍曼不动杆菌诱导哺乳动物细胞产生自噬 AMPK-mTOR-ULK1 信号通路 | 第63-65页 |
| 3.3.5 鲍曼不动杆菌诱导哺乳动物细胞产生自噬 AMPK-mTOR-ULK1 信号通路 | 第65-67页 |
| 3.3.6 鲍曼不动杆菌诱导哺乳细胞发生自噬通过 MEK/ERK 信号通路 | 第67-70页 |
| 3.4 讨论 | 第70-71页 |
| 3.5 小结 | 第71-72页 |
| 第4章 鲍曼不动杆菌在哺乳细胞诱导自噬对胞内细菌清除的作用研究 | 第72-80页 |
| 4.1 实验材料 | 第72页 |
| 4.1.0 细胞 | 第72页 |
| 4.1.1 菌株 | 第72页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第72页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第72页 |
| 4.1.4 主要试剂的配制 | 第72页 |
| 4.2 实验方法 | 第72-73页 |
| 4.2.1 Hoechst 33342 染色胞内细菌计数 | 第72-73页 |
| 4.2.2 庆大霉素保护实验 | 第73页 |
| 4.3 实验结果 | 第73-78页 |
| 4.3.1 转染 ptfLC3 质粒的 HeLa 细胞感染鲍曼不动杆菌经共聚焦显微镜观察 | 第73-74页 |
| 4.3.2 共聚焦观察鲍曼不动杆菌感染的 HeLa 细胞的酸化溶酶体及LAMP159 | 第74-76页 |
| 4.3.3 鲍曼不动杆菌感染的不同哺乳细胞中 LC3 和 p62 表达情况 | 第76页 |
| 4.3.4 鲍曼不动杆菌诱导的自噬对胞内细菌的作用 | 第76-78页 |
| 4.4 讨论 | 第78-79页 |
| 4.5 小结 | 第79-80页 |
| 第5章 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-94页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
