| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一部分 文献综述及立题依据 | 第13-27页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-25页 |
| 1. 氟苯尼考综述 | 第13-15页 |
| 1.1 氟苯尼考的理化性质 | 第13页 |
| 1.2 氟苯尼考的药理作用与毒性 | 第13-14页 |
| 1.3 氟苯尼考的应用 | 第14-15页 |
| 1.4 氟苯尼考的制剂研究现状 | 第15页 |
| 2. 难溶性药物增溶的综述 | 第15-25页 |
| 2.1 传统增溶方法 | 第15-17页 |
| 2.1.1 混合溶剂 | 第15-16页 |
| 2.1.2 增溶剂 | 第16页 |
| 2.1.3 助溶剂 | 第16-17页 |
| 2.2 新型药物增溶技术 | 第17-25页 |
| 2.2.1 合成水溶性前体药物 | 第17页 |
| 2.2.2 固体分散体(SD)技术 | 第17-18页 |
| 2.2.3 分子包合技术 | 第18-19页 |
| 2.2.4 微乳技术 | 第19-20页 |
| 2.2.5 脂质体技术 | 第20页 |
| 2.2.6 纳米混悬剂 | 第20-21页 |
| 2.2.7 固体脂质纳米粒 | 第21-22页 |
| 2.2.8 微粉化技术 | 第22-25页 |
| 第二章 立题依据和目的意义 | 第25-27页 |
| 一、立题依据 | 第25-26页 |
| 二、目的意义 | 第26页 |
| 三、研究内容 | 第26-27页 |
| 第二部分 实验研究 | 第27-53页 |
| 第一章 氟苯尼考微晶体的制备工艺筛选 | 第27-37页 |
| 1. 材料 | 第27页 |
| 1.1 仪器 | 第27页 |
| 1.2 试药 | 第27页 |
| 2. 方法 | 第27-32页 |
| 2.1 氟苯尼考含量测定方法的建立 | 第27-28页 |
| 2.1.1 标准曲线的建立 | 第27-28页 |
| 2.1.2 精密度与回收率 | 第28页 |
| 2.2 氟苯尼考微晶体的制备工艺及优化 | 第28-31页 |
| 2.2.1 微晶体的制备方法 | 第28页 |
| 2.2.2 单因素考察 | 第28-31页 |
| 2.2.3 正交设计 | 第31页 |
| 2.3 最优处方微晶体中氟苯尼考含量与产率的测定 | 第31-32页 |
| 3. 结果与分析 | 第32-36页 |
| 3.1 氟苯尼考含量测定方法的建立 | 第32-33页 |
| 3.1.1 氟苯尼考标准曲线 | 第32页 |
| 3.1.2 精密度与回收率 | 第32-33页 |
| 3.2 单因素实验 | 第33-35页 |
| 3.2.1 溶剂考察 | 第33页 |
| 3.2.2 搅拌速度考察 | 第33页 |
| 3.2.3 稳定剂种类考察 | 第33-34页 |
| 3.2.4 混合稳定剂考察 | 第34页 |
| 3.2.5 药物浓度考察 | 第34-35页 |
| 3.2.6 溶剂反溶剂比考察 | 第35页 |
| 3.3 正交实验 | 第35页 |
| 3.4 最优处方微晶体中氟苯尼考含量与产率的测定 | 第35-36页 |
| 4. 讨论 | 第36-37页 |
| 第二章 氟苯尼考微晶体的表征 | 第37-44页 |
| 1. 材料 | 第37页 |
| 1.1 仪器 | 第37页 |
| 1.2 试药 | 第37页 |
| 2. 方法 | 第37-39页 |
| 2.1 溶解速度测定 | 第37-38页 |
| 2.2 饱和溶解度测定 | 第38页 |
| 2.3 形态学观察 | 第38页 |
| 2.4 差示扫描量热法(DSC) | 第38页 |
| 2.5 X射线衍射分析 | 第38页 |
| 2.6 影响因素稳定性实验 | 第38-39页 |
| 3. 结果 | 第39-41页 |
| 3.1 溶解度与饱和溶解度 | 第39-40页 |
| 3.2 形态学观察 | 第40页 |
| 3.3 差示扫描量热法(DSC) | 第40-41页 |
| 3.4 X射线衍射分析 | 第41页 |
| 3.5 影响因素稳定性实验 | 第41页 |
| 4. 讨论 | 第41-44页 |
| 第三章 氟苯尼考微晶体及其原药在家兔体内药代动力学研究 | 第44-53页 |
| 1. 材料 | 第44页 |
| 1.1 仪器 | 第44页 |
| 1.2 试药 | 第44页 |
| 1.3 动物 | 第44页 |
| 2. 方法 | 第44-46页 |
| 2.1 HPLC检测血浆中氟苯尼考方法的建立 | 第44-46页 |
| 2.1.1 色谱条件 | 第44页 |
| 2.1.2 血浆样品的处理 | 第44-45页 |
| 2.1.3 定量限与标准曲线的建立 | 第45页 |
| 2.1.4 方法验证实验 | 第45-46页 |
| 2.2 药动学实验 | 第46页 |
| 2.3 药动学结果处理 | 第46页 |
| 3. 结果与分析 | 第46-51页 |
| 3.1 定量限与标准曲线 | 第46-47页 |
| 3.2 方法验证性实验 | 第47-48页 |
| 3.3 血药浓度与药动学参数比较 | 第48-51页 |
| 4. 讨论 | 第51-53页 |
| 第三部分 结论与创新 | 第53-54页 |
| 一、结论 | 第53页 |
| 二、创新 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 致谢 | 第59页 |