| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 缩写词 | 第7-9页 |
| 第一部分 基于PARP-1抑制剂的几类化合物的合成 | 第9-96页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一章 PARP-1抑制剂的研究现状 | 第11-20页 |
| 第二章 几类PARP-1抑制剂化合物的设计合成 | 第20-42页 |
| 第一节 2-位苄氧基取代的苯甲酰胺类化合物的合成 | 第20-25页 |
| 第二节 取代的[1,2-a]喹喔啉吡咯类化合物的合成---三环化合物 | 第25-33页 |
| 第三节 [1,2-a]喹喔啉吡咯苯并咪唑甲酰胺类化合物的合成 | 第33-39页 |
| 第四节 2-硝基咪唑苯并咪唑甲酰类化合物的合成 | 第39-42页 |
| 第三章 第一部分工作的总结 | 第42-44页 |
| 第四章 实验部分 | 第44-93页 |
| 第一节 化学实验部分 | 第44-92页 |
| 第二节 生物实验部分 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-96页 |
| 第二部分 1,6-二取代-2-吡啶酮类化合物的合成及活性测试 | 第96-161页 |
| 第一章 CA-4的研究现状 | 第96-107页 |
| 第二章 1,6-二取代-2-吡啶酮类抗肿瘤化合物的合成及活性测试 | 第107-132页 |
| 第一节 1,6-二芳基取代2-吡啶酮类化合物的设计合成及活性测试 | 第108-120页 |
| 第二节 6-胺取代2-吡啶酮类化合物的设计合成及活性测试 | 第120-126页 |
| 第三节 2-吡啶酮上O-偶联反应的方法学研究 | 第126-132页 |
| 第三章 第二部分工作总结 | 第132-134页 |
| 第四章 实验部分 | 第134-155页 |
| 第一节 化学实验部分 | 第134-153页 |
| 第二节 生物实验部分 | 第153-155页 |
| 参考文献 | 第155-161页 |
| 附录 发表文章 | 第161-162页 |
| 致谢 | 第162页 |
