| 中文摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 前言 | 第9-29页 |
| 1.1 苏云金芽孢杆菌(Bt) | 第9-16页 |
| 1.1.1 苏云金芽孢杆菌(Bt)的概述 | 第9-10页 |
| 1.1.2 Bt杀虫晶体蛋白及其基因的分类 | 第10-11页 |
| 1.1.3 Bt杀虫晶体蛋白的结构与功能 | 第11-13页 |
| 1.1.4 Bt杀虫晶体蛋白的杀虫机理 | 第13-15页 |
| 1.1.5 Bt基因的修饰与改造 | 第15-16页 |
| 1.2 转Bt基因植物 | 第16-22页 |
| 1.2.1 转Bt基因植物的产生 | 第16页 |
| 1.2.2 转Bt基因植物的发展及商品化历程 | 第16-20页 |
| 1.2.3 转Bt基因水稻的发展 | 第20-22页 |
| 1.3 转基因作物的安全性及其评价 | 第22-24页 |
| 1.3.1 实质等同原则 | 第22-23页 |
| 1.3.2 风险和效益平衡原则 | 第23页 |
| 1.3.3 个案分析原则 | 第23页 |
| 1.3.4 预防原则 | 第23页 |
| 1.3.5 逐步评价原则 | 第23页 |
| 1.3.6 熟知性原则 | 第23-24页 |
| 1.4 昆虫对转Bt基因作物抗性的产生及其管理策略 | 第24-27页 |
| 1.4.1 高剂量/庇护所策略 | 第25-26页 |
| 1.4.2 基因聚合策略 | 第26-27页 |
| 1.4.3 低剂量接合生物天敌策略 | 第27页 |
| 1.4.4 Bt蛋白时空特异性表达策略 | 第27页 |
| 1.5 研究的目的与意义 | 第27-29页 |
| 第2章 材料与方法 | 第29-52页 |
| 2.1 实验材料 | 第29-36页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第29页 |
| 2.1.2 目的基因 | 第29-30页 |
| 2.1.3 实验昆虫 | 第30-31页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第31页 |
| 2.1.5 溶液配制及保存方法 | 第31-35页 |
| 2.1.6 实验仪器 | 第35-36页 |
| 2.2 实验方法 | 第36-52页 |
| 2.2.1 转基因超级粳稻株系的Basta抗性检测和PCR检测 | 第36-38页 |
| 2.2.2 室内抗虫性鉴定 | 第38页 |
| 2.2.3 抗虫转基因超级粳稻株系的分子检测 | 第38-50页 |
| 2.2.4 抗虫转基因超级粳稻株系的农艺性状考察 | 第50-52页 |
| 第3章 结果与分析 | 第52-66页 |
| 3.1 转基因超级粳稻株系Basta抗性和PCR分析 | 第52-54页 |
| 3.1.1 Basta抗性 | 第52-53页 |
| 3.1.2 PCR分析 | 第53-54页 |
| 3.2 转Bt基因超级粳稻株系室内抗虫性 | 第54-57页 |
| 3.3 抗虫转基因超级粳稻株系的整合与表达 | 第57-63页 |
| 3.3.1 Southern blot分析 | 第57-60页 |
| 3.3.2 RT-PCR分析 | 第60-61页 |
| 3.3.3 Bt蛋白分析 | 第61-63页 |
| 3.4 抗虫转基因超级粳稻株系的农艺性状 | 第63-66页 |
| 第4章 讨论 | 第66-72页 |
| 4.1 培育转cry1C~*和cry2A~*基因超级早粳稻的意义 | 第66页 |
| 4.2 外源基因的鉴定 | 第66-67页 |
| 4.3 两种Bt蛋白表达量的测定及毒性比较 | 第67-69页 |
| 4.4 双价Bt基因的聚合策略分析 | 第69-70页 |
| 4.5 转基因育种过程中农艺性状的改变及其应对策略 | 第70-71页 |
| 4.6 cry1C~*和cry2A~*基因应用的展望及寒区超级早粳稻的培育 | 第71-72页 |
| 第5章 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 附录 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
