| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1.1 榧属概况 | 第11-13页 |
| 1.1.1 榧属简介 | 第11-12页 |
| 1.1.2 榧树的类型 | 第12页 |
| 1.1.3 香榧的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2 木本油料作物脂肪酸研究进展 | 第13-19页 |
| 1.2.1 脂类合成概述 | 第13-15页 |
| 1.2.2 调控油量的相关基因 | 第15-18页 |
| 1.2.3 植物油脂合成相关因子 | 第18页 |
| 1.2.4 影响脂肪酸合成的其他途径上的基因 | 第18-19页 |
| 1.3 本研究的目的意义及研究内容 | 第19-20页 |
| 1.3.1 目的及意义 | 第19页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第19-20页 |
| 第二章 ‘细榧’和‘圆榧’种子油脂合成期脂肪酸代谢途径基因的表达分析 | 第20-37页 |
| 2.1 材料与方法 | 第20-25页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第20-22页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第22-25页 |
| 2.2 结果与分析 | 第25-32页 |
| 2.2.1 总RNA提取结果 | 第25-26页 |
| 2.2.2 cDNA检验 | 第26页 |
| 2.2.3 部分引物筛选 | 第26页 |
| 2.2.4 差异基因的表达分析 | 第26-29页 |
| 2.2.5 qRT-PCR验证油脂合成相关基因的表达 | 第29-32页 |
| 2.3 讨论 | 第32-37页 |
| 2.3.1‘细榧’中各基因的表达量分析 | 第32-34页 |
| 2.3.2‘圆榧’中各基因的表达分析 | 第34-35页 |
| 2.3.3‘细榧’与‘圆榧’中基因的表达差异 | 第35-37页 |
| 第三章 ‘细榧’KAS1、FAD2-2、GPAT6基因的克隆 | 第37-61页 |
| 3.1 材料与方法 | 第37-39页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第37页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第37页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第37-39页 |
| 3.2 结果与分析 | 第39-59页 |
| 3.2.1‘细榧’总RNA的提取结果 | 第39-40页 |
| 3.2.2 cDNA检测结果 | 第40页 |
| 3.2.3 KAS1基因克隆结果 | 第40-47页 |
| 3.2.4 FAD2-2 基因克隆结果 | 第47-53页 |
| 3.2.5 GPAT6基因克隆结果 | 第53-59页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第59-61页 |
| 3.3.1 脂肪酸合成关键基因KAS1的克隆 | 第59页 |
| 3.3.2 脂肪酸合成关键基因FAD2-2 的克隆 | 第59-60页 |
| 3.3.3 脂肪酸合成关键基因GPAT6的克隆 | 第60-61页 |
| 第四章 基于榧树EST转录组数据库SSR标记的开发 | 第61-72页 |
| 4.1 材料与方法 | 第61页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第61页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第61页 |
| 4.2 研究方法 | 第61-63页 |
| 4.2.1 转录组数据来源 | 第61页 |
| 4.2.2 DNA的提取 | 第61-62页 |
| 4.2.3 引物设计及合成 | 第62页 |
| 4.2.4 琼脂糖凝胶电泳 | 第62-63页 |
| 4.2.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第63页 |
| 4.2.6 数据统计 | 第63页 |
| 4.3 结果与分析 | 第63-70页 |
| 4.3.1 榧树EST-SSR的分布及结构特点 | 第63-65页 |
| 4.3.2 转录组SSR基序重复类型和频率特征 | 第65-67页 |
| 4.3.3 榧树种子EST-SSR引物的有效性及通用性 | 第67-68页 |
| 4.3.4 SSR引物评价 | 第68-70页 |
| 4.4 讨论 | 第70-72页 |
| 第五章 总结 | 第72-74页 |
| 5.1 qRT-PCR验证17个基因在‘细榧’与‘圆榧’种子发育时期的表达 | 第72页 |
| 5.2‘细榧’中KAS1、FAD2-2、GPAT6 cDNA序列的克隆 | 第72页 |
| 5.3 基于榧树转录组数据开发SSR分子标记 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
