| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 缩写表 | 第13-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-30页 |
| 1.1 肿瘤及其治疗现状 | 第14-15页 |
| 1.1.1 肿瘤概述 | 第14页 |
| 1.1.2 肿瘤治疗现状 | 第14-15页 |
| 1.2 超声波技术 | 第15-21页 |
| 1.2.1 超声波的特性 | 第15-16页 |
| 1.2.2 超声波的作用 | 第16-18页 |
| 1.2.3 超声波技术应用现状 | 第18-21页 |
| 1.3 声动力疗法在肿瘤细胞杀伤中的应用 | 第21-28页 |
| 1.3.1 声动力疗法 | 第21-23页 |
| 1.3.2 声敏剂介绍 | 第23-25页 |
| 1.3.3 声动力疗法抗肿瘤机理 | 第25-26页 |
| 1.3.4 影响声动力疗法抗肿瘤效果的因素 | 第26-28页 |
| 1.4 本论文的选题意义和设计思路 | 第28-30页 |
| 第2章 超声激活喹诺酮类药物损伤蛋白质分子的研究 | 第30-54页 |
| 2.1 本章引言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-35页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第31-32页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第32页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第32-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-52页 |
| 2.3.1 BSA和FQs相互作用研究 | 第35-45页 |
| 2.3.2 超声照射下FQs对BSA分子的损伤 | 第45-47页 |
| 2.3.3 超声激活FQs体系中ROS的检测 | 第47-50页 |
| 2.3.4 超声协同FQs抑菌效果研究 | 第50-52页 |
| 2.4 本章小结 | 第52-54页 |
| 第3章 超声激活吖啶类化合物损伤蛋白质分子的研究 | 第54-74页 |
| 3.1 本章引言 | 第54-55页 |
| 3.2 实验部分 | 第55-58页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第55-56页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第56页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第56-58页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第58-71页 |
| 3.3.1 BSA和ADs相互作用研究 | 第58-62页 |
| 3.3.2 超声激活ADs损伤BSA分子研究 | 第62-65页 |
| 3.3.3 超声激活ADs体系中ROS的检测 | 第65-67页 |
| 3.3.4 MTZ对光敏剂AMSA损伤BSA的增敏效果研究 | 第67-71页 |
| 3.4 本章小结 | 第71-74页 |
| 第4章 超声激活叶绿素衍生物损伤蛋白质分子的研究 | 第74-106页 |
| 4.1 本章引言 | 第74-75页 |
| 4.2 实验部分 | 第75-78页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第75-76页 |
| 4.2.2 实验试剂 | 第76页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第76-78页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第78-103页 |
| 4.3.1 CHL、Chl-M与BSA的相互作用研究 | 第78-86页 |
| 4.3.2 超声激活CHL及Chl-M损伤BSA分子的研究 | 第86-91页 |
| 4.3.3 超声激活CHL及Chl-M产生活性氧研究 | 第91-94页 |
| 4.3.4 MTZ对超声激活CHL损伤BSA的增敏效果研究 | 第94-103页 |
| 4.4 本章小结 | 第103-106页 |
| 第5章 PDTA稀土金属配合物的合成及其与蛋白质分子相互作用的研究 | 第106-120页 |
| 5.1 本章引言 | 第106-107页 |
| 5.2 实验部分 | 第107-109页 |
| 5.2.1 实验仪器 | 第107页 |
| 5.2.2 实验试剂 | 第107页 |
| 5.2.3 实验方法 | 第107-109页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第109-117页 |
| 5.3.1 配合物(enH_2)[Y~Ⅲ(pdta)(H_2O)]_2·10H_20的分子结构和晶体结构 | 第109-112页 |
| 5.3.2 [Y~Ⅲ(pdta)(H_2O)]_2~(2-)与BSA相互作用研究 | 第112-117页 |
| 5.4 本章小结 | 第117-120页 |
| 第6章 结论与展望 | 第120-122页 |
| 参考文献 | 第122-140页 |
| 致谢 | 第140-142页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第142-143页 |
