| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-27页 |
| 1.1 花生概况 | 第10-12页 |
| 1.1.1 花生的形态学分类和起源 | 第10页 |
| 1.1.2 国内外花生发展概况 | 第10-11页 |
| 1.1.3 花生的营养价值 | 第11-12页 |
| 1.2. 遗传标记类型 | 第12-20页 |
| 1.2.1 形态学标记 | 第12-13页 |
| 1.2.2 细胞学标记 | 第13页 |
| 1.2.3 生化(同工酶)标记 | 第13-14页 |
| 1.2.4 DNA分子标记 | 第14-20页 |
| 1.2.4.1 RFLP标记 | 第15页 |
| 1.2.4.2 RAPD标记 | 第15-16页 |
| 1.2.4.3 AFLP标记 | 第16页 |
| 1.2.4.4 SSR标记 | 第16-17页 |
| 1.2.4.5 ISSR标记 | 第17页 |
| 1.2.4.6 SRAP标记 | 第17-18页 |
| 1.2.4.7 SCAR标记 | 第18页 |
| 1.2.4.8 STS标记 | 第18页 |
| 1.2.4.9 SNP标记 | 第18-19页 |
| 1.2.4.10 RGA标记 | 第19-20页 |
| 1.3 遗传连锁图谱的构建 | 第20-24页 |
| 1.3.1 遗传连锁图谱的理论基础 | 第20页 |
| 1.3.2 遗传连锁图谱构建的基本步骤 | 第20-23页 |
| 1.3.2.1 分离作图群体的构建 | 第21-22页 |
| 1.3.2.2 遗传标记的选择和分离数据的收集 | 第22-23页 |
| 1.3.3 花生分子遗传图谱构建研究进展 | 第23-24页 |
| 1.4 构建分子遗传图谱的应用研究 | 第24-26页 |
| 1.4.1 基因克隆 | 第24页 |
| 1.4.2 QTL分析 | 第24-25页 |
| 1.4.3 比较基因组学研究 | 第25页 |
| 1.4.4 分子标记辅助育种 | 第25-26页 |
| 1.5 本文研究目的意义和研究内容 | 第26-27页 |
| 第二章 材料与方法 | 第27-40页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-29页 |
| 2.1.1 F_2分离群体的构建 | 第27页 |
| 2.1.2 实验所用引物 | 第27-29页 |
| 2.1.3 实验所用药品和器材 | 第29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-40页 |
| 2.2.1 技术路线 | 第29页 |
| 2.2.2 花生基因组DNA的提取 | 第29-32页 |
| 2.2.2.1 提取DNA试剂的准备 | 第29-30页 |
| 2.2.2.2 花生基因组DNA的提取方法一 | 第30-31页 |
| 2.2.2.3 花生基因组DNA的提取方法二 | 第31页 |
| 2.2.2.4 DNA的纯化 | 第31-32页 |
| 2.2.3 DNA质量和浓度的检测 | 第32页 |
| 2.2.3.1 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第32页 |
| 2.2.3.2 紫外分光光度计检测 | 第32页 |
| 2.2.4 PCR反应体系与反应程序 | 第32-36页 |
| 2.2.4.1 AhTE分析 | 第32-33页 |
| 2.2.4.2 SSR分析 | 第33-34页 |
| 2.2.4.3 ISSR分析 | 第34页 |
| 2.2.4.4 SRAP分析 | 第34-35页 |
| 2.2.4.5 SRAP-RGA分析 | 第35-36页 |
| 2.2.5 电泳检测 | 第36-38页 |
| 2.2.5.1 琼脂糖凝胶的制备与电泳 | 第36-37页 |
| 2.2.5.2 PAGE凝胶的制备与电泳 | 第37-38页 |
| 2.2.6 染色方法与步骤 | 第38-39页 |
| 2.2.6.1 试剂的准备 | 第38页 |
| 2.2.6.2 染色过程 | 第38-39页 |
| 2.2.6.3 拍照与保存 | 第39页 |
| 2.2.7 数据记载与标记连锁分析 | 第39-40页 |
| 2.2.7.1 带型统计与数据输入 | 第39页 |
| 2.2.7.2 连锁分析 | 第39-40页 |
| 第三章 结果与分析 | 第40-52页 |
| 3.1 花生基因组DNA的提取 | 第40-41页 |
| 3.2 SRAP-RGA反应的优化 | 第41-44页 |
| 3.2.1 Mg~(2+)浓度对PCR反应的影响 | 第42-43页 |
| 3.2.2 dNTPs浓度对PCR反应的影响 | 第43页 |
| 3.2.3 退火温度对PCR反应的影响 | 第43页 |
| 3.2.4 聚丙烯酰胺凝胶的交联度对电泳图谱的影响 | 第43-44页 |
| 3.3 引物筛选 | 第44-49页 |
| 3.4 花生分子标记遗传连锁图谱的构建 | 第49-52页 |
| 第四章 讨论 | 第52-56页 |
| 4.1 关于花生基因组DNA的提取 | 第52页 |
| 4.2 SRAP-RGA反应体系的优化 | 第52-53页 |
| 4.3 关于作图群体 | 第53-54页 |
| 4.4 关于分子标记偏分离 | 第54页 |
| 4.5 关于花生分子遗传连锁图谱 | 第54-56页 |
| 第五章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61页 |