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互穿网络聚丙烯酰胺基水凝胶制备与性能

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
目录第7-11页
第一章 绪论第11-18页
    1.1 水凝胶概述第11-12页
        1.1.1 水凝胶定义及分类第11页
        1.1.2 水凝胶制备引发方式第11-12页
        1.1.3 水凝胶研究方向及发展动向第12页
    1.2 高强度水凝胶研究进展第12-14页
        1.2.1 拓扑结构水凝胶第12-13页
        1.2.2 纳米复合水凝胶第13-14页
        1.2.3 互穿网络水凝胶第14页
    1.3 互穿网络水凝胶制备方法第14-16页
        1.3.1 一步法互穿第14-15页
        1.3.2 两步法互穿第15-16页
        1.3.3 新型两步法互穿第16页
    1.4 研究内容及意义第16-18页
第二章 实验部分第18-23页
    2.1 实验试剂及仪器第18-19页
        2.1.1 实验试剂第18页
        2.1.2 实验仪器第18-19页
    2.2 水凝胶制备第19-20页
        2.2.1 PAM 水凝胶制备第19页
        2.2.2 PAM/SA semi-IPN 及 IPN 水凝胶制备第19页
        2.2.3 PAM/PVP semi-IPN 水凝胶制备第19页
        2.2.4 P(NIPAM-co-AM)及 P(NIPAM-co-AM)/PVP semi-IPN 水凝胶制备第19页
        2.2.5 P(NIPAM-co-AM)/SA IPN 水凝胶制备第19-20页
    2.3 测试分析第20-23页
        2.3.1 拉伸性能第20页
        2.3.2 有效交联密度第20页
        2.3.3 初始及平衡溶胀率第20-21页
        2.3.4 溶胀动力学第21页
        2.3.5 含水率第21页
        2.3.6 离子强度敏感性第21页
        2.3.7 保水率第21页
        2.3.8 温度敏感性第21页
        2.3.9 温度脉冲响应第21-22页
        2.3.10 红外光谱(FTIR)第22页
        2.3.11 热重分析(TGA)第22页
        2.3.12 差式扫描量热(DSC)第22页
        2.3.13 扫描电镜(SEM)第22-23页
第三章 PAM 水凝胶制备及韧性机理第23-30页
    3.1 引言第23页
    3.2 PAM水凝胶制备工艺第23-26页
        3.2.1 APS 用量第23-24页
        3.2.2 反应时间第24-25页
        3.2.3 反应温度第25页
        3.2.4 交联剂用量第25-26页
    3.3 PAM水凝胶结构及增韧机理第26-28页
        3.3.1 红外分析第26-27页
        3.3.2 韧性机理第27-28页
    3.4 本章小结第28-30页
第四章 PAM/SA互穿网络水凝胶制备及性能第30-47页
    4.1 引言第30页
    4.2 PAM/SA互穿网络水凝胶形成及表征第30-33页
        4.2.1 水凝胶形态第30-31页
        4.2.2 红外分析第31-32页
        4.2.3 表面形貌第32-33页
    4.3 PAM/SA互穿网络水凝胶热力学性能第33-37页
        4.3.1 耐热稳定性第33-34页
        4.3.2 交联剂用量对水凝胶力学性能的影响第34页
        4.3.3 离子交联对水凝胶力学性能的影响第34-35页
        4.3.4 CaCl_2浓度对水凝胶力学性能的影响第35-36页
        4.3.5 SA 含量对水凝胶力学性能的影响第36-37页
        4.3.6 PAM/SA IPN 水凝胶韧性机理第37页
    4.4 PAM/SA互穿网络水凝胶溶胀性第37-40页
        4.4.1 不同钙离子浓度下 PAM/SA semi-IPN 水凝胶溶胀行为第37-38页
        4.4.2 不同交联剂用量下 PAM/SA semi-IPN 与 IPN 水凝胶平衡溶胀率对比第38-39页
        4.4.3 不同 SA 含量下 PAM/SA semi-IPN 与 IPN 水凝胶平衡溶胀率对比第39页
        4.4.4 不同 NaCl 浓度下 PAM/SA semi-IPN 与 IPN 水凝胶平衡溶胀率对比第39-40页
    4.5 PAM/SA互穿网络水凝胶溶胀动力学第40-45页
        4.5.1 不同交联剂用量下水凝胶溶胀动力学第41-43页
        4.5.2 不同 SA 含量下水凝胶溶胀动力学第43-45页
    4.6 本章小结第45-47页
第五章 PAM/PVP 半互穿网络水凝胶制备及性能第47-60页
    5.1 引言第47页
    5.2 PAM/PVP semi-IPN水凝胶结构第47-49页
        5.2.1 红外分析第47-48页
        5.2.2 氢键证明第48-49页
    5.3 PAM/PVP semi-IPN水凝胶热力学性能第49-53页
        5.3.1 耐热稳定性第49-50页
        5.3.2 AM 浓度对水凝胶力学性能的影响第50-51页
        5.3.3 交联剂用量对水凝胶力学性能的影响第51-52页
        5.3.4 PVP 含量对水凝胶力学性能的影响第52页
        5.3.5 含水率对水凝胶力学性能的影响第52-53页
    5.4 PAM/PVP semi-IPN水凝胶溶胀性第53-55页
        5.4.1 不同 AM 浓度下水凝胶平衡溶胀率第53页
        5.4.2 不同交联剂用量下水凝胶平衡溶胀率第53-54页
        5.4.3 不同 PVP 含量下水凝胶平衡溶胀率第54-55页
    5.5 PAM/PVP semi-IPN水凝胶溶胀动力学第55-59页
        5.5.1 不同 AM 浓度下水凝胶溶胀动力学第55-56页
        5.5.2 不同交联剂用量下水凝胶溶胀动力学第56-57页
        5.5.3 不同 PVP 含量下水凝胶溶胀动力学第57-59页
    5.6 本章小结第59-60页
第六章 P(NIPAM-co-AM)共聚及互穿网络温敏水凝胶制备与性能第60-71页
    6.1 引言第60页
    6.2 P(NIPAM-co-AM)共聚水凝胶性能第60-67页
        6.2.1 溶胀行为第60-62页
        6.2.2 退溶胀行为第62-63页
        6.2.3 温度敏感性及 LCST第63-64页
        6.2.4 温度脉冲响应第64-65页
        6.2.5 反应情况与强力分析第65-67页
    6.3 P(NIPAM-co-AM)/SA及P(NIPAM-co-AM)/PVP互穿网络水凝胶性能第67-70页
        6.3.1 力学性能第67-68页
        6.3.2 温度敏感性第68-70页
    6.4 本章小结第70-71页
第七章 主要结论与展望第71-73页
    7.1 主要结论第71-72页
    7.2 展望第72页
    7.3 创新点第72-73页
致谢第73-74页
参考文献第74-79页
附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文第79页

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