| 前言 | 第13-15页 |
| 第一章:MMP-2 在小鸡 FDM 后极部巩膜 ECM 重塑中的重要作用 | 第15-41页 |
| 1.1 材料与方法 | 第15-19页 |
| 1.1.1 主要试剂与仪器 | 第15-16页 |
| 1.1.2 实验动物与分组 | 第16页 |
| 1.1.3 动物模型制备 | 第16页 |
| 1.1.4 用药方法 | 第16页 |
| 1.1.5 眼轴长度与屈光度检测 | 第16页 |
| 1.1.6 组织病理学检查 | 第16-17页 |
| 1.1.7 后极部巩膜 MMP-2 基因表达检测 | 第17-18页 |
| 1.1.8 后极部巩膜 TIMP-2 基因表达检测 | 第18-19页 |
| 1.1.9 统计学分析 | 第19页 |
| 1.2 结果 | 第19-37页 |
| 1.2.1 眼轴长度变化 | 第19-20页 |
| 1.2.2 屈光度变化 | 第20-21页 |
| 1.2.3 组织病理学观察 | 第21-22页 |
| 1.2.4 后极部巩膜MMP-2 基因表达 | 第22-24页 |
| 1.2.5 后极部巩膜 TIMP-2 基因表达 | 第24-37页 |
| 1.3 讨论 | 第37-40页 |
| 1.4 小结 | 第40-41页 |
| 第二章:小鸡 FDM 后极部巩膜 MMP-2 酶活性阳性调控因子筛选 | 第41-52页 |
| 2.1 材料与方法 | 第41页 |
| 2.1.1 仪器与试剂 | 第41页 |
| 2.1.2 实验动物及分组 | 第41页 |
| 2.1.3 巩膜组织培养 | 第41页 |
| 2.1.4 MMP-2 酶活性检测 | 第41页 |
| 2.1.5 MMP-2/TIMP-2 m RNA 表达改变 | 第41页 |
| 2.1.6 统计学分析 | 第41页 |
| 2.2 结果 | 第41-47页 |
| 2.2.1 MMP-2 酶活性表达 | 第41-42页 |
| 2.2.2 MMP-2 mRNA 表达 | 第42页 |
| 2.2.3 TIMP-2 mRNA 表达 | 第42-47页 |
| 2.3 讨论 | 第47-51页 |
| 2.4 小结 | 第51-52页 |
| 第三章:TGF-β1 通过调控 MMP-2 酶活性参与 FDM 巩膜重塑 | 第52-68页 |
| 3.1 材料与方法 | 第52-53页 |
| 3.1.1 仪器与试剂 | 第52页 |
| 3.1.2 实验对象与分组 | 第52页 |
| 3.1.3 眼轴长度与屈光度检测 | 第52页 |
| 3.1.4 组织病理学观察 | 第52页 |
| 3.1.5 明胶酶活性检测 | 第52页 |
| 3.1.6 mRNA 表达水平检测 | 第52页 |
| 3.1.7 免疫组化检测 | 第52-53页 |
| 3.1.8 统计学分析 | 第53页 |
| 3.2 结果 | 第53-63页 |
| 3.2.1 眼轴长度变化 | 第53页 |
| 3.2.2 屈光度变化 | 第53页 |
| 3.2.3 后极部巩膜组织病理学变化 | 第53-54页 |
| 3.2.4 后极部巩膜 TGF-β1 表达 | 第54页 |
| 3.2.5 后极部巩膜 MMP-2 表达 | 第54-55页 |
| 3.2.6 后极部巩膜 TIMP-2 表达 | 第55-63页 |
| 3.3 讨论 | 第63-67页 |
| 3.4 小结 | 第67-68页 |
| 总结 | 第68-69页 |
| 展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-79页 |
| 综述 | 第79-88页 |
| 个人简历 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
