| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 前言 | 第11-19页 |
| 1.1.1 硫酯（或硫醚）的C-S键断裂 | 第11-12页 |
| 1.1.2 二硫缩醛的C-S键断裂 | 第12-13页 |
| 1.1.3 苯并噻唑类化合物的C-S键断裂 | 第13-14页 |
| 1.1.4 磺酰氯的C-S键断裂 | 第14-19页 |
| 参考文献 | 第19-23页 |
| 第2章 以苯并噻唑类化合物与芳香醛为原料合成 2-芳基苯并噻唑 | 第23-53页 |
| 2.1 研究背景 | 第23-27页 |
| 2.1.1 2-芳基苯并噻唑的的重要性 | 第23-24页 |
| 2.1.2 2-芳基苯并噻唑的合成研究进展 | 第24-27页 |
| 2.2 课题的提出 | 第27-28页 |
| 2.3 反应条件的优化 | 第28-31页 |
| 2.3.1 铁催化剂的筛选 | 第28-29页 |
| 2.3.2 溶剂的筛选 | 第29-30页 |
| 2.3.3 反应温度、反应氛围的筛选 | 第30-31页 |
| 2.4 反应底物的拓展 | 第31-34页 |
| 2.4.1 苯并噻唑和芳香醛的反应 | 第31-33页 |
| 2.4.2 苯甲醛与取代苯并唑类化合物的反应 | 第33-34页 |
| 2.5 反应机理的研究 | 第34-35页 |
| 2.6 实验部分 | 第35-46页 |
| 2.6.1 部分原料的合成 | 第35页 |
| 2.6.2 合成 2-苯基苯并噻唑的一般步骤 | 第35-36页 |
| 2.6.3 产物结构表征 | 第36-46页 |
| 2.7 本章小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 第3章 以苯并噻唑类化合物与芳香酮为原料合成 2-芳甲酰基苯并噻唑 | 第53-77页 |
| 3.1 研究背景 | 第53-56页 |
| 3.1.1 2-芳甲酰基苯并噻唑的合成研究进展 | 第53-56页 |
| 3.2 课题的提出 | 第56页 |
| 3.3 反应条件的优化 | 第56-60页 |
| 3.3.1 铁催化剂的筛选 | 第56-57页 |
| 3.3.2 配体的筛选 | 第57-58页 |
| 3.3.3 溶剂的筛选 | 第58-59页 |
| 3.3.4 反应温度、反应氛围的筛选 | 第59-60页 |
| 3.4 反应底物的拓展 | 第60-63页 |
| 3.4.1 苯并噻唑和芳香酮的反应 | 第60-61页 |
| 3.4.2 苯乙酮与取代苯并唑类化合物的反应 | 第61-63页 |
| 3.5 反应机理的研究 | 第63-64页 |
| 3.6 实验部分 | 第64-73页 |
| 3.6.1 部分原料的合成及表征 | 第64页 |
| 3.6.2 合成 2-苯甲酰基苯并噻唑的一般步骤 | 第64-65页 |
| 3.6.3 产物结构表征 | 第65-73页 |
| 3.7 本章小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 第4章 钯催化的芳香亚磺酸钠脱硫与炔加成合成三取代烯烃 | 第77-108页 |
| 4.1 研究背景 | 第77-84页 |
| 4.1.1 以炔烃为原料制备取代烯烃的研究进展 | 第77-81页 |
| 4.1.2 关于芳香亚磺酸钠盐C-S键断裂的研究进展 | 第81-84页 |
| 4.2 课题的提出 | 第84页 |
| 4.3 反应条件的优化 | 第84-89页 |
| 4.3.1 钯催化剂的筛选 | 第85-86页 |
| 4.3.2 配体的筛选 | 第86-87页 |
| 4.3.3 添加剂的筛选 | 第87页 |
| 4.3.4 溶剂的筛选 | 第87-89页 |
| 4.4 反应底物的拓展 | 第89-91页 |
| 4.4.1 苯亚磺酸钠和二苯乙炔的反应 | 第89-90页 |
| 4.4.2 不同炔类化合物的氢化-芳化反应 | 第90-91页 |
| 4.5 反应机理的提出 | 第91-92页 |
| 4.6 实验部分 | 第92-103页 |
| 4.6.1 部分原料的合成 | 第92-93页 |
| 4.6.2 合成三苯基乙烯的一般步骤 | 第93页 |
| 4.6.3 产物结构表征 | 第93-103页 |
| 4.7 本章小结 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-108页 |
| 第5章 铁催化的芳香亚磺酸钠与炔加成合成四取代烯烃 | 第108-139页 |
| 5.1 研究背景 | 第108-113页 |
| 5.1.1 四取代烯烃的重要性 | 第108-109页 |
| 5.1.2 由非烯烃类化合物合成四取代烯烃的研究进展 | 第109-113页 |
| 5.2 课题的提出 | 第113-114页 |
| 5.3 反应条件的优化 | 第114-118页 |
| 5.3.1 铁催化剂的筛选 | 第114-115页 |
| 5.3.2 配体的筛选 | 第115-116页 |
| 5.3.3 添加剂的筛选 | 第116-117页 |
| 5.3.4 溶剂的筛选 | 第117-118页 |
| 5.4 反应底物的拓展 | 第118-120页 |
| 5.4.1 带有相同取代基的芳香炔和芳香亚磺酸钠的反应 | 第118-119页 |
| 5.4.2 不同炔类化合物与芳香亚磺酸钠的反应 | 第119-120页 |
| 5.5 合成应用 | 第120-121页 |
| 5.6 实验部分 | 第121-133页 |
| 5.6.1 合成（1,2,2-三苯基乙烯基）苯硫醚的一般步骤 | 第121页 |
| 5.6.2 产物结构表征 | 第121-133页 |
| 5.7 本章小结 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-139页 |
| 第6章 钯催化的亚磺酸钠与磺酰肼的脱硫碘化反应 | 第139-165页 |
| 6.1 研究背景 | 第139-143页 |
| 6.1.1 芳香碘代物的合成研究进展 | 第139-142页 |
| 6.1.2 基于亚磺酸钠和磺酰肼脱SO_2的反应研究进展 | 第142-143页 |
| 6.2 课题提出 | 第143-144页 |
| 6.3 反应条件的优化 | 第144-147页 |
| 6.3.1 钯催化剂的筛选 | 第144-145页 |
| 6.3.2 溶剂的筛选 | 第145-146页 |
| 6.3.3 碘代试剂的筛选 | 第146-147页 |
| 6.4 反应底物的拓展 | 第147-150页 |
| 6.4.1 芳香亚磺酸钠和碘化钾的反应 | 第147-149页 |
| 6.4.2 芳香磺酰肼的碘化反应 | 第149-150页 |
| 6.5 反应机理的提出 | 第150-151页 |
| 6.6 实验部分 | 第151-160页 |
| 6.6.1 对甲氧基苯磺酰肼的制备 | 第151页 |
| 6.6.2 合成碘苯的一般步骤 | 第151页 |
| 6.6.3 产物结构表征 | 第151-160页 |
| 6.7 本章小结 | 第160-161页 |
| 参考文献 | 第161-165页 |
| 结论 | 第165-166页 |
| 致谢 | 第166-167页 |
| 附录Ⅰ 部分化合物的核磁谱图 | 第167-197页 |
| 附录Ⅱ 攻读博士学位期间发表论文情况 | 第197页 |
