| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第11-25页 |
| 1.1 透明质酸研究现状 | 第11-17页 |
| 1.1.1 透明质酸的分布 | 第11-12页 |
| 1.1.2 透明质酸的结构 | 第12-13页 |
| 1.1.3 透明质酸的理化性质 | 第13-14页 |
| 1.1.3.1 透明质酸的流变学特性 | 第13页 |
| 1.1.3.2 透明质酸的降解反应 | 第13页 |
| 1.1.3.3 透明质酸能发生交联和酯化反应 | 第13-14页 |
| 1.1.4 透明质酸的生物活性及功能 | 第14-15页 |
| 1.1.4.1 抗氧化活性 | 第14页 |
| 1.1.4.2 免疫调节作用 | 第14页 |
| 1.1.4.3 促进血管的生成 | 第14页 |
| 1.1.4.4 促进伤口愈合 | 第14页 |
| 1.1.4.5 促进肿瘤形成 | 第14页 |
| 1.1.4.6 保湿功能 | 第14-15页 |
| 1.1.5 透明质酸制备方法及生产现状 | 第15页 |
| 1.1.5.1 组织提取法制备HA | 第15页 |
| 1.1.5.2 发酵法制备HA | 第15页 |
| 1.1.6 透明质酸的应用 | 第15-17页 |
| 1.1.6.1 透明质酸在化妆品中的应用 | 第16页 |
| 1.1.6.2 透明质酸在食品领域的应用 | 第16页 |
| 1.1.6.3 透明质酸在临床上的应用 | 第16-17页 |
| 1.2 透明质酸钠及其衍生物的研发进展 | 第17-21页 |
| 1.2.1 透明质酸钠衍生物的制备 | 第18-19页 |
| 1.2.1.1 通过酯化反应得到衍生物 | 第18页 |
| 1.2.1.2 通过接枝反应得到衍生物 | 第18页 |
| 1.2.1.3 通过交联反应得到衍生物 | 第18-19页 |
| 1.2.2 透明质酸钠衍生物的应用 | 第19-21页 |
| 1.2.2.1 透明质酸钠衍生物治疗关节疾病 | 第20页 |
| 1.2.2.2 透明质酸钠衍生物在术后防粘连方面的应用 | 第20页 |
| 1.2.2.3 透明质酸钠衍生物在软组织填充方面的应用 | 第20-21页 |
| 1.2.2.4 透明质酸钠凝胶在生物药品递送系统方面的应用 | 第21页 |
| 1.3 京尼平简介 | 第21-22页 |
| 1.4 颗粒化交联透明质酸钠凝胶的制备方法 | 第22-23页 |
| 1.5 交联透明质酸钠凝胶的生物学评价 | 第23页 |
| 1.6 本研究的主要内容、目的意义和创新点 | 第23-25页 |
| 1.6.1 本研究的主要内容 | 第23-24页 |
| 1.6.2 本研究的目的意义及创新点 | 第24-25页 |
| 第二章 新型聚乙二醇交联透明质酸钠凝胶制备条件筛选与优化 | 第25-31页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第25页 |
| 2.1.1 主要试验试剂 | 第25页 |
| 2.1.2 主要试验仪器 | 第25页 |
| 2.2 试验方法 | 第25-27页 |
| 2.2.1 聚乙二醇交联透明质酸钠（PEG-CSH）凝胶的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.1.1 磷酸盐缓冲液的离子浓度对PEG-CSH凝胶的影响 | 第25页 |
| 2.2.1.2 反应时间对PEG-CSH凝胶的影响 | 第25页 |
| 2.2.1.3 反应温度对PEG-CSH凝胶的影响 | 第25-26页 |
| 2.2.1.4 PEG交联透明质酸钠凝胶制备的正交试验 | 第26页 |
| 2.2.2 凝胶的抗酶解性能研究 | 第26-27页 |
| 2.2.2.1 葡萄糖醛酸标准曲线的绘制 | 第26页 |
| 2.2.2.2 改良咔唑法测定凝胶的抗酶解性能 | 第26-27页 |
| 2.3 试验结果和分析 | 第27-30页 |
| 2.3.1 葡萄糖醛酸标准曲线的绘制 | 第27页 |
| 2.3.2 缓冲液的离子浓度对交联凝胶抗酶解性能的影响 | 第27-28页 |
| 2.3.3 反应时间对交联凝胶抗酶解性能的影响 | 第28页 |
| 2.3.4 反应温度对交联凝胶抗酶解性能的影响 | 第28-29页 |
| 2.3.5 PEG交联凝胶制备的正交试验结果 | 第29-30页 |
| 2.3.6 验证试验 | 第30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 新型京尼平交联透明质酸钠凝胶制备工艺的初步研究 | 第31-37页 |
| 3.1 试验材料 | 第31页 |
| 3.1.1 主要试验试剂 | 第31页 |
| 3.1.2 主要试验仪器 | 第31页 |
| 3.2 试验方法 | 第31-32页 |
| 3.2.1 京尼平浓度对交联凝胶的影响 | 第31页 |
| 3.2.2 透明质酸钠分子量对交联凝胶的影响 | 第31页 |
| 3.2.3 反应时间对交联凝胶的影响 | 第31页 |
| 3.2.4 反应温度对交联凝胶的影响 | 第31-32页 |
| 3.2.5 京尼平交联凝胶制备的正交试验 | 第32页 |
| 3.2.6 交联凝胶的溶胀度测定 | 第32页 |
| 3.3 试验结果与分析 | 第32-36页 |
| 3.3.1 京尼平浓度对交联凝胶的影响 | 第32-33页 |
| 3.3.2 透明质酸钠的分子量对交联凝胶的影响 | 第33页 |
| 3.3.3 反应时间对交联凝胶的影响 | 第33-34页 |
| 3.3.4 反应温度对交联凝胶的影响 | 第34-35页 |
| 3.3.5 正交试验结果 | 第35-36页 |
| 3.3.6 验证试验 | 第36页 |
| 3.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第四章 颗粒化交联透明质酸钠凝胶的制备工艺的筛选与优化 | 第37-42页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第37页 |
| 4.1.1 主要试验试剂 | 第37页 |
| 4.1.2 主要试验仪器 | 第37页 |
| 4.2 试验方法与结果 | 第37-41页 |
| 4.2.1 凝胶的制备 | 第37-38页 |
| 4.2.1.1 非交联透明质酸钠（SH）凝胶的制备 | 第37页 |
| 4.2.1.2 PEG 交联透明质酸钠（CSH）凝胶的制备 | 第37页 |
| 4.2.1.3 颗粒化交联透明质酸钠凝胶的制备预实验 | 第37-38页 |
| 4.2.2 凝胶的抗酶解性能研究 | 第38-39页 |
| 4.2.2.1 葡萄糖醛酸标准曲线的绘制 | 第38页 |
| 4.2.2.2 凝胶的抗酶解性能测定 | 第38-39页 |
| 4.2.3 颗粒化交联透明质酸钠凝胶制备条件的优化 | 第39-40页 |
| 4.2.3.1 醇沉所用乙醇量的考察 | 第39页 |
| 4.2.3.2 干燥温度的考察 | 第39页 |
| 4.2.3.3 干燥时间的考察 | 第39页 |
| 4.2.3.4 正交试验优化制备条件 | 第39-40页 |
| 4.2.4 验证试验 | 第40-41页 |
| 4.3 本章小结 | 第41-42页 |
| 第五章 新型交联透明质酸钠凝胶的初步生物学评价 | 第42-49页 |
| 5.1 试验动物 | 第42页 |
| 5.2 试验方法 | 第42-44页 |
| 5.2.1 交联透明质酸钠凝胶样品的制备 | 第42页 |
| 5.2.2 小鼠采食量、体重增量及行为反应的监测 | 第42页 |
| 5.2.3 动物皮肤致敏试验 | 第42-43页 |
| 5.2.4 小鼠皮内刺激试验 | 第43-44页 |
| 5.3 结果与分析 | 第44-48页 |
| 5.3.1 动物皮肤致敏试验结果 | 第44-46页 |
| 5.3.1.1 小鼠采食量监测结果 | 第44页 |
| 5.3.1.2 小鼠体重增量监测结果 | 第44-45页 |
| 5.3.1.3 小鼠行为监测结果 | 第45页 |
| 5.3.1.4 小鼠皮肤致敏试验结果 | 第45-46页 |
| 5.3.2 动物皮内刺激试验结果 | 第46-48页 |
| 5.3.2.1 小鼠采食量监测结果 | 第46-47页 |
| 5.3.2.2 小鼠体重增量监测结果 | 第47-48页 |
| 5.3.2.3 小鼠行为监测结果 | 第48页 |
| 5.3.2.4 小鼠皮内刺激记分结果 | 第48页 |
| 5.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第六章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
