| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第1章 实验研究 | 第13-36页 |
| 1.1 资料与方法 | 第13-20页 |
| 1.1.1 材料 | 第13-14页 |
| 1.1.2 研究方法 | 第14-15页 |
| 1.1.3 构建转染的细胞克隆 | 第15-16页 |
| 1.1.4 裸鼠的饲养、建立移植瘤模型 | 第16-17页 |
| 1.1.5 组织切片的制备 | 第17页 |
| 1.1.6 免疫组织化学染色检测CCNG2、p53、mdm2蛋白质 | 第17-18页 |
| 1.1.7 Western Blot检测瘤组织CCNG2、mdm2、p53蛋白表达情况 | 第18-20页 |
| 1.1.8 统计学分析 | 第20页 |
| 1.2 结果 | 第20-27页 |
| 1.2.1 慢病毒转染K1细胞的效率 | 第20-21页 |
| 1.2.2 CCNG2基因过表达对裸鼠移植瘤的抑制作用 | 第21-25页 |
| 1.2.3 免疫组织化学检测结果 | 第25-26页 |
| 1.2.4 Western blotting检测结果 | 第26-27页 |
| 1.3 讨论 | 第27-32页 |
| 1.4 小结 | 第32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 第2章 综述 CCNG2及其与肿瘤发展的相关性研究 | 第36-47页 |
| 2.1 CCNG2的生物学特性 | 第36-37页 |
| 2.2 CCNG2的异常表达与肿瘤 | 第37-43页 |
| 2.2.1 CCNG2的异常表达与中心体异常扩增 | 第38-39页 |
| 2.2.2 CCNG2结合PP2A形成活性复合物抑制细胞周期 | 第39-40页 |
| 2.2.3 CCNG2通过P53-mdm2-ARF通路抑制肿瘤的发生 | 第40-41页 |
| 2.2.4 CCNG2参与经典的Wnt /β-catenin信号通路的调节 | 第41-42页 |
| 2.2.5 CCNG2的调节 | 第42-43页 |
| 2.3 CCNG2为靶点的肿瘤治疗研究 | 第43页 |
| 2.4 结语 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 导师简介 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50-51页 |
| 学位论文数据集 | 第51页 |
