| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-29页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 锂离子电池的主要组成 | 第11-16页 |
| 1.2.1 正极材料 | 第11-15页 |
| 1.2.2 负极材料 | 第15页 |
| 1.2.3 隔膜 | 第15页 |
| 1.2.4 电解液 | 第15页 |
| 1.2.5 粘结剂 | 第15-16页 |
| 1.3 锂离子电池的工作原理及优缺点 | 第16-17页 |
| 1.4 锂离子电池正极材料Li FeO2的研究现状 | 第17-27页 |
| 1.4.1 LiFeO_2的晶型的结构与分类 | 第17-22页 |
| 1.4.1.1 α，b，g- LiFeO_2 | 第17-19页 |
| 1.4.1.2 波纹层状结构（Corrugated layer ）c-LiFeO_2 | 第19-20页 |
| 1.4.1.3 针铁矿型 ( Goethite-type ) g-LiFeO_2 | 第20-21页 |
| 1.4.1.4 硬碱锰矿隧道型（Holllandite-type ）h-LiFeO_2 | 第21页 |
| 1.4.1.5 四面体型（Tetrahedral）t-LiFeO_2 | 第21-22页 |
| 1.4.2 LiFeO_2材料的制备方法及优缺点 | 第22-24页 |
| 1.4.2.1 固相法 | 第22-23页 |
| 1.4.2.2 水热法 | 第23页 |
| 1.4.2.3 离子交换法 | 第23-24页 |
| 1.4.3 LiFeO_2的充放电机理及特点 | 第24-25页 |
| 1.4.4 LiFeO_2用于锂离子电池正极材料存在的问题 | 第25-27页 |
| 1.5 本课题研究的内容及意义 | 第27-29页 |
| 1.5.1 水热反萃技术技术应用及优势 | 第27-28页 |
| 1.5.2 本课题研究的主要内容 | 第28页 |
| 1.5.3 本课题研究的意义 | 第28-29页 |
| 第二章 实验部分 | 第29-36页 |
| 2.1 实验药品 | 第29页 |
| 2.2 实验仪器与设备 | 第29-30页 |
| 2.3 材料的表征及测试手段 | 第30-33页 |
| 2.3.1 Fe~(3+)萃取率的分析与测定 | 第30页 |
| 2.3.2 X射线衍射 (XRD) | 第30-31页 |
| 2.3.3 傅立叶变换红外光谱 (IR) | 第31页 |
| 2.3.4 扫描电镜 (SEM) | 第31页 |
| 2.3.5 透射电镜 (TEM) | 第31-32页 |
| 2.3.6 粒径分析 | 第32页 |
| 2.3.7 热重分析 (TG) | 第32页 |
| 2.3.8 能谱分析 (EDS) | 第32-33页 |
| 2.4 实验原理 | 第33-34页 |
| 2.5 实验流程及操作方法 | 第34-36页 |
| 2.5.1 实验流程 | 第34页 |
| 2.5.2 操作方法 | 第34-36页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第36-57页 |
| 3.1 影响Fe~(3+)萃取的相关因素的结果与讨论 | 第36-40页 |
| 3.1.1 有机相萃取剂的选择 | 第36-39页 |
| 3.1.2 Fe~(3+)水溶液pH值对Fe(Ⅲ)萃取的影响 | 第39页 |
| 3.1.3 皂化氨水用量对Fe(Ⅲ)萃取率的影响 | 第39-40页 |
| 3.1.4 萃取时间对Fe(Ⅲ)萃取率的影响 | 第40页 |
| 3.2 水热反萃合成 α-LiFeO_2的影响因素的结果与讨论 | 第40-55页 |
| 3.2.1 不同Li/Fe比对合成 α-LiFeO_2的影响 | 第40-44页 |
| 3.2.1.1 不同Li/Fe比条件下合成样品的XRD图结果与讨论 | 第40-41页 |
| 3.2.1.2 不同Li/Fe比条件下合成样品的SEM图结果与讨论 | 第41-43页 |
| 3.2.1.3 不同Li/Fe比条件下合成样品的TEM图结果与讨论 | 第43-44页 |
| 3.2.2 不同反萃温度对合成 α-LiFeO_2的影响 | 第44-45页 |
| 3.2.2.1 不同反萃温度下合成样品的XRD图结果与讨论 | 第44页 |
| 3.2.2.2 不同反萃温度下合成样品的SEM图结果与讨论 | 第44-45页 |
| 3.2.3 不同反萃时间对合成 α-LiFeO_2的影响 | 第45-49页 |
| 3.2.3.1 不同反萃时间合成样品的XRD图结果与讨论 | 第45-46页 |
| 3.2.3.2 不同反萃时间合成样品的SEM图结果与讨论 | 第46-47页 |
| 3.2.3.3 不同反萃时间合成样品的TEM图结果与讨论 | 第47-48页 |
| 3.2.3.4 不同反萃时间合成 α-LiFeO_2的粒径分布图 | 第48-49页 |
| 3.2.4 不同反应物浓度对合成 α-LiFeO_2的影响 | 第49-53页 |
| 3.2.4.1 不同反应物浓度条件下合成样品的XRD图结果与讨论 | 第49-50页 |
| 3.2.4.2 不同反应物浓度条件下合成样品的SEM图结果与讨论 | 第50-51页 |
| 3.2.4.3 不同反应物浓度条件下合成样品的TEM图结果与讨论 | 第51-52页 |
| 3.2.4.4 不同反应物浓度条件下合成 α-LiFeO_2的粒径分布图 | 第52-53页 |
| 3.2.5 水热反萃法合成 α-LiFeO_2的热重分析图 | 第53-54页 |
| 3.2.6 水热反萃法合成样品的能谱分析 | 第54-55页 |
| 3.3 本章小结 | 第55-57页 |
| 第四章 结论与展望 | 第57-59页 |
| 4.1 结论 | 第57页 |
| 4.2 展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
