| 序 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 英文缩写词 | 第16-19页 |
| 第1章 引言 | 第19-25页 |
| 第2章 综述 | 第25-59页 |
| 2.1 增殖性糖尿病视网膜病变的研究 | 第25-46页 |
| 2.1.1 患病率 | 第25-26页 |
| 2.1.2 危险因素 | 第26-31页 |
| 2.1.3 病理改变 | 第31-32页 |
| 2.1.4 发病机制 | 第32-46页 |
| 2.2 TWEAK及其受体Fn14的研究 | 第46-59页 |
| 2.2.1 结构特点 | 第47页 |
| 2.2.2 TWEAK及其受体Fnl4的生物学活性 | 第47-49页 |
| 2.2.3 TWEAK／Fn14和各组织器官之间的关系 | 第49-59页 |
| 第3章 实验部分 | 第59-87页 |
| 3.1 实验材料 | 第59-65页 |
| 3.1.1 玻璃体样本 | 第59-60页 |
| 3.1.2 ARPE-19 细胞 | 第60页 |
| 3.1.3 293T细胞 | 第60页 |
| 3.1.4 主要试剂和试剂盒 | 第60-63页 |
| 3.1.5 其他试剂盒 | 第63页 |
| 3.1.6 其他试剂 | 第63页 |
| 3.1.7 相关仪器 | 第63-65页 |
| 3.2 实验方法 | 第65-74页 |
| 3.2.1 玻璃体样本的获取 | 第65页 |
| 3.2.2 ELISA法检测玻璃体液中TWEAK和Fn14含量 | 第65页 |
| 3.2.3 Westernblot法分析玻璃体液中TWEAK和Fn14的表达 | 第65-67页 |
| 3.2.4 ARPE-19 细胞的复苏、培养和传代 | 第67页 |
| 3.2.5 TWEAK在ARPE-19 细胞过表达 | 第67-72页 |
| 3.2.6 Westernblot法分析过表达ARPE-19 细胞TWEAK的蛋白表达量 | 第72-73页 |
| 3.2.7 细胞计数检测，MTT检测和群落形成检测 | 第73-74页 |
| 3.2.8 Westernblot分析过表达ARPE-19 细胞 α-SMA, collagen I, 和collagen IV的蛋白量 | 第74页 |
| 3.3 统计和分析 | 第74页 |
| 3.4 实验结果 | 第74-87页 |
| 3.4.1 玻璃体样本病人的临床特征 | 第74-75页 |
| 3.4.2 PDR病人玻璃体液中TWEAK和Fn14含量的变化 | 第75-76页 |
| 3.4.3 PDR病人玻璃体液中TWEAK和Fn14的蛋白表达水平的变化 | 第76-77页 |
| 3.4.4 构建一个TWEAK过表达的ARPE-19 细胞系 | 第77-81页 |
| 3.4.5 TWEAK过表达促进了细胞增殖和胶原在视网膜细胞中的合成 | 第81-87页 |
| 第4章 讨论 | 第87-95页 |
| 4.1 玻璃体样本的采集 | 第88-89页 |
| 4.2 TWEAK在PDR病人玻璃体液中的表达变化 | 第89-90页 |
| 4.3 Fn14在PDR病人玻璃体液中的表达变化 | 第90页 |
| 4.4 TWEAK在ARPE-19 细胞系中的过表达 | 第90-91页 |
| 4.5 TWEAK过表达促进了ARPE-19 细胞增殖 | 第91-92页 |
| 4.6 TWEAK过表达促进了ARPE -19 细胞中胶原的合成 | 第92-93页 |
| 4.7 问题与展望 | 第93-95页 |
| 第5章 结论 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-107页 |
| 作者简介及科研成果 | 第107-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
