摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
1 引言 | 第14-40页 |
1.1 生物体系中的自组装 | 第14-19页 |
1.1.1 分子尺度的自组装 | 第14-15页 |
1.1.2 多尺度分级自组装 | 第15-17页 |
1.1.3 自组装中的相互作用 | 第17-19页 |
1.2 生物启发的自组装 | 第19-23页 |
1.2.1 人工病毒 | 第20页 |
1.2.2 人工无膜细胞器 | 第20-22页 |
1.2.3 原始细胞 | 第22-23页 |
1.3 光合成系统与太阳能利用 | 第23-30页 |
1.3.1 天然光合成系统 | 第23-27页 |
1.3.1.1 光能捕获 | 第24-26页 |
1.3.1.2 电荷分离与电子传递 | 第26-27页 |
1.3.1.3 催化中心 | 第27页 |
1.3.2 仿生光合体系 | 第27-30页 |
1.3.2.1 模板调控的组装 | 第28-30页 |
1.3.2.2 卟啉阵列 | 第30页 |
1.3.2.3 杂化生物体系 | 第30页 |
1.4 光动力治疗 | 第30-33页 |
1.4.1 光动力治疗的机制 | 第30-32页 |
1.4.2 自组装在光敏剂药物递送系统中的应用 | 第32-33页 |
1.5 寡肽类生物小分子组装基元 | 第33-36页 |
1.5.1 寡肽的结构特点 | 第33-34页 |
1.5.2 寡肽自组装基元的构建 | 第34-36页 |
1.6 立题依据和研究目标 | 第36-40页 |
1.6.1 立题依据 | 第36-37页 |
1.6.2 研究目标 | 第37-40页 |
2 二肽-卟啉仿生捕光组装体:模拟产氢光合成细菌 | 第40-58页 |
2.1 引言 | 第40-41页 |
2.2 实验部分 | 第41-44页 |
2.2.1 实验材料和药品 | 第41-42页 |
2.2.2 实验仪器 | 第42页 |
2.2.3 二肽-卟啉纤维束组装体的制备 | 第42页 |
2.2.4 二肽-卟啉纤维束原位矿化铂纳米颗粒 | 第42页 |
2.2.5 二肽-卟啉纤维束原位矿化二氧化钛纳米颗粒 | 第42-43页 |
2.2.6 材料的表征 | 第43页 |
2.2.7 分子动力学模拟 | 第43页 |
2.2.8 光催化产氢 | 第43-44页 |
2.3 结果与讨论 | 第44-56页 |
2.3.1 二肽-卟啉(TPPS/KK)自组装纤维束的形貌 | 第44-45页 |
2.3.2 TPPS/KK纤维束中分子间相互作用 | 第45-46页 |
2.3.3 TPPS/KK纤维束的分级自组装及动力学调控 | 第46-49页 |
2.3.4 铂(Pt)/二氧化钛(TiO_2)纳米颗粒在TPPS/KK纤维束上的自矿化 | 第49-52页 |
2.3.5 TPPS/KK/TiO_2/Pt杂化纤维束上的光能捕获与电荷分离 | 第52-54页 |
2.3.6 TPPS/KK/TiO_2/Pt杂化纤维束上的光催化产氢 | 第54-56页 |
2.4 本章小结 | 第56-58页 |
3 两亲性氨基酸自组装分级偶联捕光单元和反应中心:模拟产氧光合成细菌 | 第58-74页 |
3.1 引言 | 第58-59页 |
3.2 实验部分 | 第59-62页 |
3.2.1 实验材料和药品 | 第59-60页 |
3.2.2 实验仪器 | 第60页 |
3.2.3 两亲性氨基酸纳米纤维组装体的制备 | 第60-61页 |
3.2.4 粘附性纳米纤维的制备 | 第61页 |
3.2.5 Co_3O_4纳米颗粒的制备 | 第61页 |
3.2.6 粘附性纳米纤维结合金属卟啉和Co_3O_4纳米颗粒 | 第61页 |
3.2.7 材料的表征 | 第61页 |
3.2.8 光催化产氧 | 第61-62页 |
3.3 结果与讨论 | 第62-72页 |
3.3.1 Fmoc-L-Lys自组装纳米纤维的形貌和组装机制 | 第62-63页 |
3.3.2 粘附性Fmoc-L-Lys纳米纤维的结构和形成机制 | 第63-66页 |
3.3.3 粘附性Fmoc-L- Lys纳米纤维调控金属卟啉的组装 | 第66-68页 |
3.3.4 SnTPyP在粘附性Fmoc-L-Lys纳米纤维上的电荷分离 | 第68-70页 |
3.3.5 Co_3O_4纳米颗粒整合在粘附性Fmoc-L-Lys纳米纤维及杂化纤维的光催化产氧 | 第70-72页 |
3.4 本章小结 | 第72-74页 |
4 胱氨酸-金属离子矿化组装体偶联光酶反应:构建仿生叶绿体 | 第74-94页 |
4.1 引言 | 第74-76页 |
4.2 实验部分 | 第76-79页 |
4.2.1 实验材料和药品 | 第76-77页 |
4.2.2 实验仪器 | 第77页 |
4.2.3 Cys(Zn)自组装晶体的制备 | 第77-78页 |
4.2.4 包封TPPS和ADH的Cys(Zn)自组装晶体的制备 | 第78页 |
4.2.5 样品的表征 | 第78页 |
4.2.6 计算方法 | 第78页 |
4.2.7 晶体结构的确定 | 第78页 |
4.2.8 光催化产氢的测定 | 第78-79页 |
4.2.9 酶活性分析 | 第79页 |
4.2.10 乙醛的测定 | 第79页 |
4.3 结果与讨论 | 第79-92页 |
4.3.1 胱氨酸-锌离子矿化组装体Cys(Zn)的形貌和组分 | 第79-81页 |
4.3.2 Cys(Zn)中的分子堆积模式和金属离子介导胱氨酸矿化的普适性 | 第81-84页 |
4.3.3 Cys(Zn)的晶体生长机制 | 第84-85页 |
4.3.4 Cys(Zn)对卟啉和酶的包封 | 第85-87页 |
4.3.5 Cys(Zn)TPPS的光催化产氢性能 | 第87-89页 |
4.3.6 Cys(Zn)ADH的酶催化性能 | 第89页 |
4.3.7 Cys(Zn)TPPS/ADH的光酶偶联反应 | 第89-92页 |
4.4 本章小结 | 第92-94页 |
5 氨基酸-金属离子组装体的水热转化:构建原始光合体系 | 第94-110页 |
5.1 引言 | 第94-96页 |
5.2 实验部分 | 第96-98页 |
5.2.1 实验材料和药品 | 第96页 |
5.2.2 实验仪器 | 第96-97页 |
5.2.3 碳掺杂硫化锌(C-ZnS)微球的制备 | 第97页 |
5.2.4 样品的表征 | 第97页 |
5.2.5 光催化反应 | 第97-98页 |
5.2.5.1 甲基紫精(MV~(2+))的光还原 | 第97-98页 |
5.2.5.2 光催化产氢 | 第98页 |
5.2.5.3 NADH再生 | 第98页 |
5.2.5.4 CO_2的光还原 | 第98页 |
5.2.6 辣根过氧化物酶(HRP)催化的反应 | 第98页 |
5.3 结果与讨论 | 第98-108页 |
5.3.1 Cys(Zn)水热处理后的形貌和组分 | 第98-101页 |
5.3.2 分级组织的C-ZnS微球的形成机制 | 第101-103页 |
5.3.3 C-ZnS的光吸收 | 第103-105页 |
5.3.4 C-ZnS催化的原始光合成反应 | 第105-108页 |
5.4 本章小结 | 第108-110页 |
6 寡肽调控光敏剂自组装纳米药物:抗肿瘤光动力治疗 | 第110-126页 |
6.1 引言 | 第110-111页 |
6.2 实验部分 | 第111-115页 |
6.2.1 实验材料和药品 | 第111-112页 |
6.2.2 实验仪器 | 第112页 |
6.2.3 自组装光敏剂纳米颗粒的制备 | 第112-113页 |
6.2.4 自组装光敏剂纳米颗粒的表征 | 第113页 |
6.2.5 载药率和包封率的测定 | 第113-114页 |
6.2.6 细胞摄取 | 第114页 |
6.2.7 细胞毒性 | 第114页 |
6.2.8 体内分布 | 第114-115页 |
6.2.9 体内抗肿瘤光动力治疗和组织切片 | 第115页 |
6.3 结果与讨论 | 第115-125页 |
6.3.1 自组装Ce6纳米颗粒的形貌和粒径 | 第115-117页 |
6.3.2 自组装机制 | 第117-119页 |
6.3.3 自组装Ce6纳米颗粒的载药率和包封率 | 第119页 |
6.3.4 自组装Ce6纳米颗粒的响应性解组装 | 第119-121页 |
6.3.5 自组装Ce6纳米颗粒的细胞摄取与细胞毒性 | 第121-122页 |
6.3.6 自组装Ce6纳米颗粒的体内分布 | 第122-123页 |
6.3.7 自组装Ce6纳米颗粒的体内抗肿瘤光动力治疗 | 第123-125页 |
6.4 本章小结 | 第125-126页 |
7 结论与展望 | 第126-130页 |
7.1 主要结论 | 第126-127页 |
7.2 主要创新点 | 第127-128页 |
7.3 后期工作建议 | 第128-130页 |
附录 符号表 | 第130-132页 |
参考文献 | 第132-142页 |
个人简历及发表文章目录 | 第142-146页 |
致谢 | 第146页 |